ilaçlar

Moksifloksacin

genellik

Moxifloxacin, kinolonlar sınıfına ait sentetik bir antibakteriyeldir. Daha kesin olarak, moksifloksasin bir florokinolondur.

Moksifloksasin - Kimyasal Yapı

Oral, parenteral ve oküler uygulamaya uygun farmasötik formülasyonlar halinde pazarlanmaktadır.

Endikasyonları

Kullandığın şey için

Moksifloksasin kullanımı, aşağıdakilerin tedavisi için endikedir:

  • Akciğer enfeksiyonları (oral ve parenteral uygulama);
  • Paranazal sinüs enfeksiyonları (oral uygulama);
  • Fallop tüplerinin ve uterusun (diğer antibiyotiklerle kombinasyon halinde oral yolla verilen moksifloksasin) enfeksiyonları da dahil olmak üzere, kadın genital yolunun üst yolunun hafif ila orta derecede enfeksiyonları;
  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (parenteral uygulama);
  • Göz enfeksiyonları (oküler uygulama).

Uyarılar

Oral veya parenteral moxifloxacin kullanmadan önce, aşağıdaki durumlardan birinde olduğunuzu doktorunuza bildirmeniz gerekir:

  • Epilepsi veya diğer nöbet bozukluklarından muzdarip iseniz;
  • Myastenia gravis'ten muzdaripseniz;
  • Eğer enzim eksiklikleri varsa glukoz-6-fosfat dehidrojenaz.

Moksifloksasin kalp sorunlarına neden olabilir. Bu sorunların riski, moksifloxacin dozu arttıkça ortaya çıkar.

Herhangi bir alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa, moksifloksasin ile tedavi derhal kesilmeli ve derhal doktora başvurulmalıdır.

Moksifloksasin tedavisi sırasında nöbetler meydana gelirse, ilaçla tedavi derhal durdurulmalıdır.

Moksifloksasin fotosensitizasyon reaksiyonlarına neden olabilir, bu nedenle uzun süre güneş ışığına veya UV ışınlarına maruz kalması önerilmez.

Zaten oral antikoagülan alan hastalarda moksifloksasin uygulanmasında dikkat edilmelidir.

Göze moxifloxacin tedavisi sırasında oküler bir enfeksiyon gelişirse, kontakt lens kullanan hastalar kullanımlarına son vermeli ve reçeteli gözlüklerini yerinde kullanmalıdır. Meksifloksasin tedavisi sonlandırılıncaya kadar kontakt lens kullanımına devam edilmemelidir.

Moksifloksasin, makine kullanma ve / veya kullanma kabiliyetini olumsuz etkileyebilecek yan etkilere neden olabilir, bu nedenle dikkatli olunmalıdır.

Etkileşimler

Moksifloksasin ve kalp ritmini değiştirebilen diğer ilaçların birlikte kullanılması kalpte yan etki görülme riskinin artması anlamına gelir. Bu ilaçlar arasında, biz söz:

  • Antiaritmik ilaçlar;
  • Antipsikotik ilaçlar;
  • Trisiklik antidepresanlar ;
  • Bir makrolid olan eritromisin ;
  • AIDS tedavisinde kullanılan bir antiviral olan Saquinavir ;
  • Halofantrin gibi antimalaral ilaçlar;
  • Terfenadin, astemizol ve mizolastin gibi bazı antihistamin ilaçlar.

Ayrıca, kan potasyum seviyelerini düşürebilecek ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Magnezyum veya alüminyum içeren antasitler ve demir, çinko veya sukralfat içeren ürünler bağırsakta moksifloksasinin emilimini azaltabilir, bu nedenle bu ilişkilerden kaçınılmalıdır.

Her durumda - seçilen uygulama yolundan bağımsız olarak - reçeteli ilaçlar ve bitkisel ve / veya homeopatik ürünler de dahil olmak üzere herhangi bir tür ilacı alıyorsanız veya yakın zamanda almışsanız doktorunuza bildirmeniz önerilir. .

Yan etkileri

Tüm hastalar bunları tecrübe etmese de, moksifloksasin çeşitli yan etkilere neden olabilir. Yan etkilerin türü ve bunların ortaya çıkma şiddeti, her bir kişinin ilaca karşı hassasiyetine bağlıdır.

Aşağıdakiler, moxifloxacin tedavisi sırasında ortaya çıkabilecek ana yan etkileridir.

Kan ve lenfatik sistem değişiklikleri

Moksifloxacin ile tedavi neden olabilir:

  • Lökopeni, yani kan dolaşımındaki lökosit sayısındaki azalma;
  • Nötropeni, yani kan dolaşımındaki nötrofillerin sayısındaki azalma;
  • Agranülositoz, yani kan dolaşımındaki granülosit sayısındaki azalma;
  • Kandaki trombositlerin sayısında artış veya azalma;
  • Artmış protrombin zamanı;
  • Eozinofili, yani kan dolaşımındaki eozinofil sayısındaki artış;
  • Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma.

Santral sinir sistemi bozuklukları

Moksifloxacin ile tedavi neden olabilir:

  • Baş ağrısı;
  • baş dönmesi;
  • Periferik nöropati;
  • Tat, dokunma ve koku alma duyusunda değişiklikler;
  • Karmaşa;
  • Kaybolma;
  • Uyuşukluk;
  • Denge değişiklikleri;
  • Azalan koordinasyon;
  • Konuşma bozuklukları;
  • Zorluk yoğunluğu;
  • Konvülsiyon.

Psikiyatrik bozukluklar

Moksifloksasin tedavisi şunlara neden olabilir:

  • Anksiyete;
  • Ajitasyon ve huzursuzluk;
  • Depresyon;
  • halüsinasyonlar;
  • Duygusal dengesizlik.

Kardiyovasküler hastalıklar

Moksifloksasin ile tedavi başlangıcını teşvik edebilir:

  • damar genişlemesi;
  • Hipotansiyon veya hipertansiyon;
  • Çarpıntı;
  • Kalp ritmindeki değişiklikler;
  • Angina pektoris;
  • Mancamento.

Gastrointestinal bozukluklar

Moksifloxacin ile tedavi neden olabilir:

  • Bulantı veya kusma;
  • İshal;
  • Karın ağrısı;
  • Meteorism ve kabızlık;
  • Midenin iltihabı;
  • Antibiyotiklerden kolit.

Hepatobiliyer hastalıklar

Moksifloksasin ile tedavi, artan kan transaminaz seviyeleri, anormal karaciğer fonksiyonu, artmış bilirubinemi, sarılık, hepatit ve karaciğer yetmezliği, bazen ölümcül sonuçlara neden olabilir.

Deri ve deri altı doku hastalıkları

Moksifloksasin tedavisi şunlara neden olabilir:

  • kaşıntı;
  • Kurdeşen;
  • ürtiker;
  • Derinin kuruluğu;
  • Veziküllerin cilt ve mukozada görülmesi;
  • Stevens-Johnson sendromu;
  • Toksik epidermal nekroliz.

Kas-iskelet sistemi hastalıkları

Moksifloksasin ile tedavi, artralji, miyalji, tendinit, kramplar ve kas spazmları, artrit ve kas sertliğine neden olabilir. Ek olarak, ilaç etkilenen hastalarda myastenia gravis semptomlarını kötüleştirebilir.

Diğer yan etkiler

Moksifloksasin tedavisi sırasında oluşabilecek diğer yan etkiler şunlardır:

  • Hassas bireylerde alerjik reaksiyonlar;
  • Yorgunluk ve halsizlik;
  • ağrıları;
  • Şişme;
  • Hiperglisemi, hiperürisemi ve kandaki lipid seviyelerinde artış;
  • Kulak çınlaması;
  • Azalan veya işitme kaybı;
  • Zorluk nefes alma;
  • Diploma veya bulanık görme;
  • Geçici görme kaybı;
  • dehidrasyon;
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu.

Oküler uygulamanın tipik yan etkileri

Yukarıda tarif edilen advers etkilerin bazılarına ek olarak, oküler moksifloksasin aşağıdakilerin başlamasına neden olabilir:

  • Kaşıntı, şişme, kızarıklık, kuruluk, ağrı veya göz tahrişi;
  • Oküler yüzeyin enflamasyonu veya skarlanması;
  • Oküler kan damarlarının kırılması;
  • Göz yorgunluğu;
  • Konjonktiva iltihabı veya enfeksiyonu.

aşırı doz

Eğer aşırı dozda oral moksifloksasin kullanıyorsanız, derhal doktorunuza başvurmalı veya en yakın hastaneye gitmelisiniz.

İntravenöz moksifloksasinin şüphelenildiğinden şüpheleniliyorsa, derhal doktora veya hemşireye haber verilmelidir.

Göze çok fazla miktarda moxifloxacin kullanıyorsanız, gözü hemen suyla yıkamalısınız.

Eylem mekanizması

Bir kinolon olarak moxifloxacin, DNA jirazını ve topoizomeraz IV'ü inhibe ederek bakterisit etki gösterir (yani bakteriyel hücreleri öldürebilir).

DNA jeti ve topoizomeraz IV, DNA'yı oluşturan iki şeridin süper sarılması, sarılması, kesilmesi ve kaynaklanması işlemlerine katılan bakteri enzimleridir.

Bu iki enzimi inhibe ederek, bakteriyel hücre artık genlerinde bulunan bilgilere erişemez. Bu şekilde, tüm hücresel işlemler (çoğaltma dahil) engellenir ve dayak ölür.

Kullanım Talimatı - Posoloji

Moxifloxacin için kullanılabilir:

  • Tabletler şeklinde oral uygulama;
  • İnfüzyon çözeltisi olarak intravenöz uygulama;
  • Göz damlası şeklinde oküler doğum.

Moksifloksasin bazlı tedavi sırasında, hem alınacak ilaç miktarı hem de tedavi süresi bakımından, doktor tarafından verilen endikasyonlara kesinlikle uymak esastır.

Aşağıda, genellikle tedavide kullanılan moksifloksasin dozları hakkında bazı endikasyonlar verilmiştir.

Oral uygulama

Yetişkinlerde, önerilen moxifloxacin dozu, tek bir dozda alınmak üzere günde 400 mg'dır. Tedavi süresi, tedavi edilecek enfeksiyon tipine bağlı olarak değişir.

Tabletler bol su veya başka bir içecek yardımı ile yutulmalıdır.

Oral moksifloksasinin 18 yaşından küçük çocuk ve ergenlerde kullanılması tavsiye edilmez.

İntravenöz uygulama

İntravenöz moksifloksasin her zaman doktor veya hemşire tarafından verilmelidir.

Önerilen doz, intravenöz infüzyon yoluyla, sabit bir hızda 60 dakika süren 400 mg ilaçtır.

Doktorunuz moxifloxacin ile tedavi süresini infüzyonla belirleyecek ve oral moksifloxacin tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar verecektir.

18 yaşından küçük çocuk ve ergenlerde intravenöz moksifloksasin kullanımı önerilmez.

Oküler uygulama

Oküler moksifloksasin yetişkinlerde, çocuklarda ve yaşlılarda kullanılabilir.

Günde üç kez etkilenen göze bir damla göz damlası yerleştirilmesi tavsiye edilir. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenmelidir.

Hamilelik ve emzirme

Gebe kadınlar ve emziren anneler tarafından oral ve parenteral moksifloksasin kullanımı önerilmez.

Oküler moksifloksasin için, almadan önce, hamile veya emziren kadınlar doktorlarından tavsiye almalıdır.

Her durumda, herhangi bir ilaç kullanmadan önce, emziren hamile kadınlar ve anneler kesinlikle doktorlarından tavsiye almalıdır.

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda moxifloxacin kullanımı kontrendikedir:

  • Moksifloksasinin kendisine aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda;
  • Diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda;
  • Diğer kinolonların kullanımı nedeniyle tendon problemleri olan hastalarda (sadece moksifloksasin oral veya parenteral olarak uygulandığında);
  • Kalp ritmindeki değişikliklerden muzdarip hastalarda (sadece moksifloksasin oral veya parenteral olarak uygulandığında);
  • Şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda (sadece moksifloksasin oral veya parenteral olarak uygulandığında);
  • 18 yaşın altındaki hastalarda (sadece moksifloksasin oral veya parenteral olarak uygulandığında);
  • Hamilelik ve emzirme döneminde (sadece moksifloksasin oral veya parenteral olarak uygulandığında).