VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE ® Valganciclovir bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Sistemik kullanım için antiviraller

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE ®, AIDS hastalarında sitomegalovirüs (CMV) retinitinin ilk tedavisinde ve korunmasında belirtilen bir ilaçtır.

Valgancivlovir'in ayrıca transplant hastalarında CMV enfeksiyonlarının önlenmesinde etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Etki mekanizması VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE ®, Gancilovir'in L-Valine ile esterleştirilmesi yoluyla elde edilen ve özellikle immün sistemi baskılanmış hastalarda CMV tarafından sürdürülen bulaşıcı hastalıkların tedavisinde ve önlenmesinde klinik alanda kullanılan Valganciclovir bazlı bir tıbbi üründür.

Os tarafından alınan valgansiklovir, bağırsak mukozası tarafından hızlı bir şekilde emilir ve Ganciclovir'de doğrudan enterik ve hepatik seviyeye metabolize olur, böylece kendisini çeşitli dokularda ve biyolojik bölmelerde etkili bir şekilde dağıtır.

Onlarda Ganciclovir, konakçı hücrelerin plazma zarlarına kolayca nüfuz eder, bunlar ilk olarak viral kinazlar ve sonradan viral DNA sentezinde aktif olarak deoksiguanozin ile aktif olarak rekabet eden bir trifosfat molekülündeki hücresel enzimler tarafından fosforile edilir.

Daha kesin olarak, deoksiguanozinin değiştirilmesiyle Ganciclovir trifosfat, viral DNA polimeraz enzimini inhibe eder, böylece viral replikasyon işlemlerini bloke eder ve virüsün yayılmasını ve devam etmekte olan semptomları sınırlandırır.

Aktivitesinin sona ermesinden sonra, os tarafından Ganciclovir formunda alınan vangansiklovir, esas olarak glomerüler filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon yoluyla elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

VALGANCICLOVIR VE HEMOPİETİK KÖK HÜCRELERİNİN nakli

Int J Hematol. 2012 Temmuz; 96 (1): 94-100.

Valganciclovir'in koruyucu uygulamasının, hematopoetik kök hücre nakli gerektiren hastalarda CMV enfeksiyonunun önlenmesinde etkili olabileceğini gösteren çalışma. Ancak bazı durumlarda, nötropeni sunuldu, neyse ki ciddi değil.

CMV TARAFINDAN DOĞRULAN ENFEKSİYON TEDAVİSİNDE VALGANCICLOVIR

Hattatsu'ya hayır. 2012 Ocak; 44 (1): 55-9.

Valganclovlovir'in CMV konjenital enfeksiyonunun tedavisinde etkinliğini test eden deneysel çalışma, bu gibi tedavilerin nasıl azaltılabileceğini, bazı durumlarda biyolojik numunelerde viral DNA'nın varlığını tamamen sıfırladığını göstermektedir.

VALGANCICLOVIR VE KAPOSI SARCOMASI

J Infect Dis. 2011 15 Nis, 203 (8): 1082-6.

Önemli immün yetmezliği olan hastalarda, Kaposi sarkomunun tedavisinde Valganciclovir'in potansiyel terapötik rolünü küçümseyen pilot çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

VALCYTE ®

450 mg Valganclovlovir hidroklorür kaplı tabletler;

Sulandırılmış çözeltinin ml'si başına 50 mg oral Valganciclovir çözeltisi için toz.

Terapötik endikasyonların seçiciliği ve terapötik şemanın karmaşıklığı göz önüne alındığında, hastanın genel sağlık durumu ve klinik tablosunun ciddiyeti dikkate alınarak, bulaşıcı hastalıkların tedavisinde bir uzman tarafından mutlaka tanımlanmalıdır.

Her durumda, ilacın emilimini optimize etmek, olası yan etkileri sınırlandırmak için ilacı tercihen tam bir mideye almak tavsiye edilir.

Uyarılar VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE ® ile tedavi mutlaka Valganclovlov'a dayanan terapi ile uyumlu olmayan koşullardan ziyade mutlak kontrendikasyonların varlığını değerlendirmeyi amaçlayan dikkatli bir tıbbi muayeneden önce yapılmalıdır.

Valgansiklovir'i etkileyen farmakokinetik değişiklik riski, verilen tedavinin güvenliğini ve etkinliğini daha da tehlikeye atmak gibi, özellikle böbrek ve karaciğer hastalıklarından muzdarip hastalar için özel dikkat gösterilmelidir.

Ayrıca doktorun VALCYTE ® ile tedavi gören hastanın genel sağlık durumunu periyodik olarak izlemesi, böbrek ve karaciğer fonksiyonunun yanı sıra lökopeni, anemi ve trombositopeni ile karakterize bazı vakalarda hematolojik tabloya özel dikkat göstermesi de tavsiye edilir. tedavinin askıya alınmasını gerektiren ciddi.

Gebelik ve Laksiyon

VALCYTE ® kullanımı, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde, Valganciclovir'in teratojenik ve mutajenik potansiyelini gösteren çok sayıda deney verildiğinde, ciddi şekilde kontrendikedir.

Bu nedenle, Valganciclovir ile tedaviyi takip eden üç ay içerisinde kontraseptiflerin, tercihen bariyerin kullanılması tavsiye edilir.

Etkileşimler

VALCYTE ® alan hasta, imipenem-cilastatin, probensid, zidovudin, mikofenolat mofetil, hematotoksik ve sitotoksik ilaçların, özellikle ciddi advers reaksiyon riskini ciddi şekilde tehlikeye atması nedeniyle birlikte kullanılmasına özellikle dikkat etmelidir. hastanın sağlığı.

Kontrendikasyonları VALCYTE ® Valganciclovir

VALCYTE ®, aktif maddeye, yapısal olarak ilgili moleküllere ve yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Valganciclovir kullanımı, hamilelik sırasında ve emzirme sırasında güçlü bir şekilde kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

VALCYTE ® ile yapılan tedavi, aşağıdaki gibi sayısız yan etkinin başlangıcını belirleyebilir:

Böbrek fonksiyonlarında değişiklikler;
Karaciğer fonksiyonlarındaki değişiklikler;
Kasılmalar, uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi ve periferik nöropatiler gibi nörolojik semptomlar;
Retina dekolmanı:
Nötropeni, lökopeni, anemi ve trombositopeni ile hematolojik resmin değişimleri;
Bulantı, ishal, kusma ve karın krampı benzeri ağrılar;
anoreksiya;
Eklem ağrıları, kas ağrıları ve kas krampları;
İdrar yolu enfeksiyonları.

Neyse ki, nadir görülen yan etkiler psikotik bozukluklar, hipotansiyon, pankreatit ve sağırlıktır.