BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® Fenformin hidroklorür ve glibenklamide dayalı bir ilaç

TEDAVİ GRUBU: Oral hipoglisemik ajanlar - kombine tedavi

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ®, ikinci tip diabetes mellitus tedavisinde, sülfonilüre monoterapisinin etkinliğinin azaltılması ve belirgin insülin direnci durumunda kullanılır.

BI-EUGLUCON ® hareket mekanizması - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® 'un mükemmel hipoglisemik etkinliği, tamamlayıcı etki mekanizmalarından iki aktif bileşenin kombinasyonundan kaynaklanmaktadır.

Aslında, sülfonilüre'nin farmakolojik kategorisine ait olan glibenclamid, pankreatik beta hücresi seviyesinde etki edebilir, endojen insülin salgılanmasını teşvik eder, biguanidler kategorisine ait fenformin, periferal seviyede etki gösterir, duyarlılığı arttırır. insülin ve glikozun daha iyi kullanılması için insüline duyarlı dokuların predispoze edilmesi.

İki aktif bileşen arasındaki sinerji, hem bazal hem de prandiyal hem mükemmel bir glisemik kontrole değil, hem de kullanılan mütevazı dozlar göz önüne alındığında terapinin daha iyi tolere edilebilirliğine izin verir.

Ek olarak, işe alımların kolay yolu ilacın etkinliğini daha da optimize ederek uygunluğu önemli ölçüde arttırır.

Os tarafından alınan her iki aktif bileşen, bağırsak seviyesinde emilir ve esas olarak idrarla atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. VASKÜLER KORUMADA YARARLI SULFANILUREE VE BIGUANIDES

Biguanidler ve sülfonilüreler arasındaki kombinasyon terapisi, hipergliseminin vasküler duvar üzerindeki potansiyel toksik etkilerini değiştiremedi, bu da özel bir anti-aterojenik etki göstermedi. Çalışma, aterom gelişiminde rol oynayan vasküler kas hücrelerinin proteoglikanları üzerinde ilacın neden olduğu yapısal değişiklikleri değerlendirerek in vitro olarak yapıldı.

2. BİRLEŞTİRİLMİŞ TERAPİ İZLEME

Bu bölümlerde aktif bileşenlerin olası rollerini dışlamak için sülfonilüreler ve biguanidler arasında kombine tedavi ile tedavi edilen hastaların potansiyel ölüm nedenlerinin araştırılmasını vurgulayan İtalyan eseri. İstatistiksel olarak anlamlı çalışmaların olmaması kontrollü klinik çalışmalara olan ihtiyacı arttırır.

3. GLIBENCLAMIDE VE FENFORMİN, TEDAVİ EFFIC

İkinci tip diyabetik hastaların glibenclamid ve fenformin ile tedavisi iyi glisemik kontrol ve glikosile edilmiş hemoglobin konsantrasyonlarında tekli tedavilerden daha yoğun bir azalma sağlamıştır. Bununla birlikte, glibenclamid ve metformin arasındaki ilişki en iyi sonuçları vermiştir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

BI-EUGLUCON ® 25 mg fenformin ve 2, 5 mg glibenclamid tabletleri:

Bu tıbbi ürün ile tedavi, terapötik başarının azalması durumunda, günde ½ tablete eşit minimum minimum dozdan başlamalı ve günde maksimum 3 tablete yükseltilmelidir.

Dozaj, rahatsız edici yan etkilerin ortaya çıkmaması için doktor tarafından hastanın metabolik ve karbonhidrat profiline uygun bir şekilde formüle edilmelidir.

Uyarılar BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® tedavisinin, dengeli bir diyet ve sürekli egzersiz gibi farmakolojik olmayan terapötik önlemlerle takip edilmesi ve buna eşlik etmesi önemlidir.

Hoş olmayan yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için tüm tedaviye her zaman kan şekeri düzeylerinin, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarının periyodik olarak izlenmesi eşlik etmelidir.

Aynı sebepten dolayı, hasta, yüksek miktarlarda ilacın, alkolün, dengesiz diyetlerin alınmasıyla ilgili olası riskler hakkında bilgilendirilmeli ve böylece hipoglisemi veya keto asidoz belirtilerini tanıyıp hemen iyileşmelidir.

BI-EUGLUCON ® ile tedavi, her zaman iyi glisemik kontrolün sağlanması için insülin lehine, ameliyat sırasında, bulaşıcı ve ateşli hastalıklar veya travmalar nedeniyle askıya alınmalıdır.

BI-EUGLUCON ® laktoz içerir ve bu nedenle laktaz eksikliği, laktoz intoleransı veya galaktoz / glukoz malabsorpsiyonu olan hastalarda istenmeyen yan etkilerin ortaya çıkması ile ilişkili olabilir.

Gebelik ve Laksiyon

BI-EUGLUCON ® kullanımı, her iki aktif bileşenin alımı nedeniyle, doğmamış çocuğun ve bebeğin sağlığı üzerindeki olası yan etkileri göz önüne alındığında, hamilelik ve laktasyonda kontrendikedir.

Bu nedenle, gebelik diyabetinin, terapötik aktivitesi iyi tanımlanmış daha güvenli ilaçlarla tedavi edilmesi tercih edilir.

Etkileşimler

Muhtemel etkileşimler esas olarak BI-EUGLUCON ® 'da bulunan bireysel aktif bileşenlerle bağlantılı olmalıdır.

Aslında, glibenclamidin terapötik etkisi, dikumarol ve türevlerinin, MAO inhibitörlerinin, fenilbütazonun ve türevlerinin, kloramfenikol, probensid, siklofosfamid, salisillerin, adrenallerin, kortikosteroidlerin, oral kontraseptiflerin, diyalizitin, fıtıktafidinin, beroidinin eşlikli kullanımıyla değiştirilebilir. acol, glukokortikoidler, betagonistler, diüretikler ve ACE inhibitörlerinin alımı ile değiştirilmiştir.

İyotlu kontrast maddelerinin uygulanmasının böbrek fonksiyonlarını azaltabileceğini ve hastanın sağlığı için potansiyel olarak toksik bir fenformin birikimi ile sonuçlanabileceğini hatırlamak da önemlidir.

Kontrendikasyonları BI-EUGLUCON ® - Fenformin + Glibenclamide

BI-EUGLUCON ® ketoakidosik diyabet, koma veya diyabetik precoma, anormal karaciğer ve böbrek fonksiyonu, solunum, kardiyo-dolaşım, distrofik hastalıklar, akut kanama, kangren ve alkolizm hastalarında kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

BI-EUGLUCON ® ile tedavi genellikle bulantı, anoreksi, gastralji, kusma, ishal, dermatolojik reaksiyonlar, baş ağrısı ve baş dönmesi gibi klinik olarak küçük yan etkilerin ortaya çıkması ile iyi tolere edildi.

Klinik olarak en alakalı yan etkiler, aktif bileşenlerin birikiminin laktacidoz ve ciddi prognozun ortaya çıkmasına neden olabileceği düşmüş böbrek fonksiyonuna sahip hastalar gibi önceden belirlenmiş hastalarda gözlenmiştir.

Hipoglisemi vakaları zayıflatılmış hastalarda, yaşlılarda, alkoliklerde veya yanlış dozajlarda da tanımlanmıştır.