İdiyopatik pulmoner fibroz, bilinmeyen nedenlerden dolayı özel bir pulmoner fibroz şeklidir.
Pulmoner fibroz, normal akciğer dokusu skar dokusu (veya fibrotik doku) ile değiştirildiğinde ortaya çıkan ciddi ve tedavi edilemez bir solunum sistemi hastalığıdır. Skar dokusu pulmoner alveolleri "sıkar", ikincisinin kanı oksijene almasını önler.
Son tahminlere göre, idiyopatik pulmoner fibrozis, her yıl 100, 000'de baskın olarak erkek olan 14 ila 43 kişiyi etkilemektedir.
Ayrıca, teşhisin genellikle çok geç olduğu (ilk semptomlardan yaklaşık bir veya iki yıl sonra) ve ölümün, vakaların% 50'sinde teşhisten iki ila üç yıl sonra gerçekleştiği görülmektedir.
