LUCEN ® Esomeprazol

LUCEN ® esomeprazole dayalı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Antireflux - Antiulcer-Proton pompa inhibitörleri

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları LUCEN ® Esomeprazole

LUCEN ®, hem steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlarla uzun süreli tedavi ile ilişkili mide ve duodenal ülserlerin önlenmesi ve iyileştirilmesi hem de gastroözofageal reflü hastalığı, özofagis reflü hastalığı gibi özofagus reflü hastalığı, özofagis ile ilişkili tüm morbid durumlarının tedavisine yönelik terapötik bir yaklaşım olarak farmakolojik destek olarak faydalıdır. eroziv, duodenum ülserleri, mide ve peptik ülserler ve Zollinger-Ellison sendromu.

Antibiyotiklerle birlikte LUCEN ® Helicobacter Pylori'nin yok edilmesinde de kullanılabilir

Etki mekanizması LUCEN ® Esomeprazole

Proton pompa inhibitör kategorisine ait diğer aktif bileşenler gibi, esomeprazol bile olsa, en yaygın omeprazol, midenin parietal hücreleri tarafından eksprese edilen asit proton pompası üzerinde seçici olarak hareket edebilir ve protonların sekresyona doğru salgılanmasını azaltır mide lümeni.

Aktif prensibin aktivasyonu, protonasyonun ardından, sadece pH'ın düşük değerlere ulaştığı hücre içi kanaliküllerde, oral uygulamayı takiben, gastro-dirençli formülasyonu sayesinde, emilen, midenin asit bariyerini geçmeyi başardığı gözlemlenir. daha sonra duodenal mukoza tarafından.

Maksimum plazma zirvesi, hafif bir pre-karaciğer metabolizması mevcudiyeti göz önüne alındığında, alınan toplam dozun yaklaşık% 64'ü kadar bir maksimum biyoyararlanım ile yaklaşık 2 saat sonra gözlenir.

Bunun yerine, aktif madde sitokrom p450'den izoform CYP2C19'dan hepatik seviyede tamamen metabolize edilir ve daha sonra ağırlıklı olarak renal yolak yoluyla salgılanır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. EKOMEPRAZOL VE NSAIDLER

Esomeprazolün terapötik endikasyonlarından biri bilindiği gibi, steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlarla uzun süreli tedavi ile ilişkili mide ve duodenal ülserlerin önlenmesi ile temsil edilir. Bu çalışmada, sabit naproksen ve esomeprazol dozlarının birlikte uygulanması, mide ve duodenal komplikasyonların görülme sıklığını azaltmada özellikle yararlı olmuştur.

2. EXOMEPRAZOL VE BAKIM TEDAVİSİ

Kanama ülseri tedavisi için endoskopik tedaviden sonra oral esomeprazol uygulamasının, ülserin olası kanamayı ve iyileşmemesini önlemede çok iyi tolere edildiği ve etkili olduğu kanıtlanmıştır.

3. EXOMEPRAZOL VE DISPHEY

Bazı hastalarda sindirim güçlüğü normal gastrointestinal mikroçevrede bir değişiklikle belirlenir. Bu çalışmada, aslında, dispepsi hastalarının% 68'inin, mide ekşimesi, karın ağrısı, bulantı ve kusma ve esomeprazol alımının azaltılmasında önemli faydalardan yararlanabileceği gösterilmiştir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

LUCEN ® 20 - 40 mg esomeprazolün gastro dirençli kaplanmış tabletleri:

kullanılan dozaj, terapötik amaçlara ve hastanın klinik resmine göre değişir.

Prensip olarak, günlük 80 mg doz Zollinger-Ellison sendromunun tedavisinde kullanılırken, çoğu durumda 40 ve 20 mg / gün esomeprazol dozları eroziv reflü özofajit tedavisinde yeterlidir. gastro-özofageal reflü hastalığı, H.Pylori tarafından duodenal ülser ve peptik, antibiyotiklerle kombinasyon halinde ve steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlarla uzun süreli gastrik ülserlerin önlenmesinde.

Doğru dozaj, her durumda, hastanın fiziksel ve patolojik durumlarının ve tedavi hedeflerinin dikkatlice değerlendirilmesinden sonra doktor tarafından belirlenmelidir.

Uyarılar LUCEN ® Esomeprazol

Esomeprazolün hepatik ve renal metabolizması, hepatik ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda LUCEN® alındığında dikkatli bir tıbbi denetim gerektirir.

Diğer proton pompa inhibitörlerine gelince, esomeprazolün uygulanmasından önce, gastro-intestinal hastalıkların malign kökenini dışlamak ve tanı sonucu erteleme riskini azaltmak için hastanın klinik tablosunun değerlendirilmesi yapılmalıdır. LUCEN ® varsayımı, semptomatolojiyi maskeleme yeteneği verdi.

Bu tıbbi ürünün uzun süreli kullanımı, muhtemelen malign kökenli olmayan, mide ve bağırsak neoformasyonlarının ortaya çıkmasıyla ilişkili olan gastrin kan konsantrasyonlarındaki bir artışla ilişkilendirilmiştir.

Gastrik ortamda asitliğin azaltılması, özellikle bu ilaçları sürekli kullanan hastalarda, Salmonella ve Campylobacter enfeksiyonunu destekleyebilir.

Esomeprazol alımını takiben uyku hali, zihinsel karışıklık ve baş dönmesi olaylarının ortaya çıkması, makine kullanımını ve araçların kullanılmasını tehlikeli hale getirebilir.

Gebelik ve Laksiyon

Gebelikte alındığında LUCEN ® 'in güvenlik profili, deneysel çalışmaların ve çelişkili sonuçlarla yapılan klinik çalışmaların varlığından dolayı hala tartışılmaktadır.

Bu nedenle, bu nedenle, esomeprazol alımı hem hamilelik sırasında hem de sonraki laktasyon döneminde kontrendikedir.

Etkileşimler

LUCEN ® için tarif edilen etkileşimler temelde aşağıdakilerden kaynaklanmaktadır:

Çok sayıda polimorfik enzim olan CYP2C19 tarafından indüklenen, birçok aktif maddenin metabolizmasında rol alan ve aynı esomeprazol metabolitleri tarafından inhibe edilen metabolizma. Bu nedenle, yukarıda bahsedilen enzimin veya bunların modülatörlerinin ve esomeprazolün substratlarının ve aynı zamanda esomeprazolün birlikte uygulanmasının, çeşitli bileşiklerin ve esomeprazolün farmakokinetik özelliklerinin bir varyasyonu ile ilişkili olabileceği açıktır.
Absorpsiyonu gastrik pH ile ayarlanan bazı antifungaller gibi ilaçların emilimini azaltabilen intragastrik asitliğin azaltılması.

Bu nedenle, istenmeyen yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için, bu ilaçların birlikte kullanılmasından kaçınmak veya nispi dozajları ayarlamak faydalı olacaktır.

LUCEN ® Esomeprazole Kontrendikasyonları

LUCEN ® hamilelik ve emzirme döneminde ve aktif madde ve yardımcı maddelerine veya çapraz reaktivite olasılığı göz önüne alındığında diğer benzimidazol türevlerine aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

LUCEN®'in uygulanmasından sonra tarif edilen ana yan etkilerin klinik olarak önemsiz olduğu ve esasen karın ağrısı, kabızlık, ishal, bulantı, kusma, şişkinlik, baş dönmesi ve uykusuzluk ile karakterize olduğu bulunmuştur.

Daha ciddi ve klinik olarak daha fazla ilgili bozukluklar nadiren ve özellikle risk altındaki hasta kategorilerinde gözlenmiştir.

Her durumda, yukarıda bahsedilen yan etkilerin tümü, tedavinin kesilmesinden sonra gerileme eğilimindedir.