PANADOL ® Parasetamol

PANADOL ® parasetamol bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Analjezikler ve antipiretik

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları PANADOL ® Parasetamol

PANADOL®, akut ağrının semptomatik tedavisi için endikedir.

Etki mekanizması PANADOL ® Paracetamol

PANADOL®'deki aktif bileşen olan parasetamol, esasen siklooksijenazların seçici inhibisyonunun aracılık ettiği, belirgin analjezik aktiviteye sahip bir ilaçtır.

Temel mekanizma steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar ile aynı olmasına rağmen, ayrıca asetaminofen olarak da bilinen parasetamol, özellikle yüksek etkinlik seçiciliği göz önüne alındığında, spesifik bir terapötik grupta, özellikle NSAID'lerde, stabil bir yer bulamaz .

Aslında, bu aktif bileşen şunları yapabilir:

Periferik sinir uçlarının siklooksijenazlarının seçici olarak inhibe edilmesi, ağrı uyarıcısının başlangıcından sorumlu bradikinin gibi aracıların üretiminin azaltılması;
Ağrı uyarıcısının iletimini engellemek, ağrının duyusal işlenmesinden sorumlu ilik-korteks ilişkisini yavaşlatmak;
Ağrı eşiğini yükseltmede rol oynayan iniş yollarının aktivasyon durumunu arttırın.

Yukarıda açıklandığı gibi, parasetamolün ana uygulaması analjezik olmasına rağmen, çalışmalar bu aktif bileşenin ayrıca, kan-beyin bariyerini geçebilen ve termoregülatuar merkezler üzerinde etkili olan PGE2 gibi prostaglandinlerin üretimini azaltan, duyarlı bir antipiretik etkiden sorumlu olabileceğini göstermektedir. hipotalamik.

Her iki durumda da, bu terapötik etkiler parasetamolün spesifik nöronal siklooksijenaz izoformlarına karşı seçici bir inhibe edici etkisiyle açıklanabilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. PARACETAMOLO'NUN ETKİSİ VE GÜVENLİĞİ

2012 Nis; 26 (2): 101-12.

Ağrı ve soğuk tedavisinde kullanılan aspirin etkinliği ve gastrointestinal riski.

McCarthy DM.

Parasetamolün ağrı ve ateş tedavisinde kullanılmasının nasıl etkili olabileceğini, iyi tolere edilebildiğini ve herhangi bir yan etkisi olmadan gösteren geniş bir çalışma.

2. PEDİATRİK UYGULAMADA ŞURUPTA PARPETAMOLO

2012; 66 (1): 5-8.

Parasetamolün şurup içindeki formülasyonunun, pediatrik alanda kullanılabilecek en iyi farmasötik formu temsil ederek, ilacın hem uyumunu hem de güvenliğini arttırdığını gösteren farmakokinetik çalışma.

3. PARACETAMOLO'DAN AŞIRI DOZ VE KLİNİK SONUÇLAR

Aliment Pharmacol Ther. 2012 23 Nis.

Parasetamol doz aşımı ile ilişkili yüksek riski rapor eden vaka raporu, ne yazık ki hala Avrupa ve ABD topraklarında yaygındır.

En sık görülen yan etkiler arasında, çoğu durumda öldürücü olan çok organlı disfonksiyon sendromu da vardır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

PANADOL ®

500 mg parasetamol kaplı tabletler

Parasetamol için maksimum güvenli dozaj günlük 4000 mg'lık olmasına rağmen, yetişkinlerde tercihen tam bir mideyle günde 3-4 kez 1-2 tablet alınması önerilir.

Uyarılar PANADOL ® Parasetamol

PANADOL ® kullanımı, akut ağrılı atakların üstesinden gelmek için yararlı, kısa süreli semptomatik bir tedavi olarak anlaşılmalıdır.

Parasetamolün uzun süreli kullanımı kolayca hepato ve nefro-toksisiteyi belirleyebilir ve bu da önceden belirlenmiş hastalarda ciddi yan etkilerin başlamasına katkıda bulunabilir.

PANADOL® bazlı tedavi 3 günlük tedaviyi geçmemelidir, bunun sonucunda kayda değer sonuçların görülmediği durumlarda tedaviyi askıya almanız ve doktorunuza danışmanız önerilir.

Gebelik ve Laksiyon

Gebelikte parasetamol kullanımı üzerine yapılan çeşitli klinik çalışmalar fetus üzerinde toksik ve teratojenik etki göstermemiştir.

Bu, parasetamolün siklooksijenazların nöronal izoformları üzerindeki yüksek spesifikliği ile açıklanabilir, böylece prostaglandinlerde büyük bir düşüş önlenir.

Buna rağmen ve parasetamolün anne sütünde klinik olarak ilgili miktarlarda atılmaması gerçeğine rağmen, PANADOL ® 'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı sadece katı tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir.

Etkileşimler

Yukarıda açıklandığı gibi, parasetamol uygun bir steroidal olmayan antienflamatuar ilaç olmasa da, NSAID'ler için normalde beklenenlere farmakolojik etkileşimleri olanları üst üste koymak mümkündür.

Aslında, birlikte verilen parasetamol kullanımına ve özel dikkatine dikkat edilmelidir:

Parasetamolün artan karaciğer toksisitesinden dolayı alkol;
Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin, parasetamolün hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini yüceltme kabiliyeti;
Mide motilitesini değiştirebilen, parasetamol emilimindeki hassas farklılıkları belirleyebilen aktif bileşenler;
Antibiyotikler, farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerin sayısız çeşitliliği nedeniyle;
NSAID'ler ve opioidler, etkileşimleri ile ifade edilen artmış analjezik etki nedeniyle.

Kontrendikasyonları PANADOL ® Paracetamol

PANADOL® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, karaciğer ve böbrek yetmezliği, yüksek dereceli hemolitik anemi ve glukoz 6 fosfat dehidrojenaz enzim eksikliği durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Parasetamolün yüksek seçiciliğe sahip siklooksijenaz izoformlarını inhibe etme kabiliyeti, antagonist aktiviteye bağlı ters reaksiyonların yapısal olarak ifade edilen izoformlara doğru önemli ölçüde sınırlandırılmasını sağlar.

Bu nedenle, parasetamolün gastro-enterik mukozaya karşı düşük toksisitesini gözlemlemek mümkündür, ancak zamanla uzun süreli kullanım veya orantısız dozlarda ürtiker, dispne, hipotansiyon, anjiyoödem ve cilt reaksiyonları, hepatotoksisite, nefrotoksisite, nefrotoksisite, nefrotoksisite, nefrotoksisite, nefrotoksisite, nefrotoksisite, trombositopeni, lökopeni, nötropeni ve çok nadiren pıhtılaşma bozuklukları.