ilaçlar

Desloratadin Teva

Desloratadin Teva Nedir?

Desloratadin Teva aktif madde desloratadin içeren bir ilaçtır. İlaç tabletler (5 mg) halinde mevcuttur.

Desloratadin Teva "jenerik bir ilaçtır". Bu, Desloratadine Teva’nın Aerius adı verilen ve Avrupa Birliği’nde (AB) daha önce izin verilen bir “referans tıbbı” ile benzer olduğu anlamına gelir. Jenerik ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için buraya tıklayarak sorulara ve cevaplara bakınız.

Desloratadin Teva ne için kullanılır?

Desloratadin Teva, alerjik rinit semptomlarının (saman nezlesi veya toz akarlarına alerji gibi bir alerjinin neden olduğu burun boşluklarının iltihabı) veya ürtikerin (cilt rahatsızlığından kaynaklanan cilt rahatsızlığı) semptomlarının giderilmesinde kullanılır. alerjisi, belirtileri kaşıntı ve döküntüdür).

İlaç sadece reçete ile alınabilir.

Desloratadin Teva nasıl kullanılır?

Yetişkinler ve ergenler için önerilen doz (12 yaş ve üstü) günde bir kez bir tablettir.

Desloratadine Teva nasıl çalışır?

Desloratadin Teva'daki aktif madde, desloratadin, bir antihistamindir. Vücutta alerjik semptomlara neden olan bir madde olan histamin'in genellikle sabit olduğu reseptörleri bloke ederek çalışır. Reseptörler bloke edildikten sonra histamin etkisini üretemez ve bu nedenle alerji semptomlarında bir azalma görülür.

Desloratadine Teva'da ne gibi çalışmalar yapıldı?

Desloratadin Teva jenerik bir ilaç olduğundan, hastalardaki çalışmalar, referans ilacı Aerius ile biyolojik olarak eşdeğer olduğunu belirleyen testlerle sınırlandırılmıştır. İki ilaç, vücutta aynı miktarda aktif madde ürettiğinde biyoeşdeğerdir.

Desloratadine Teva'nın yararları ve riskleri nelerdir?

Desloratadine Teva jenerik bir ilaç olduğundan ve referans ilaca biyoeşdeğer olduğundan, yararları ve riskleri referans ilacı ile aynı olarak alınır.

Desloratadin Teva neden onaylandı?

CHMP, AB gereklilikleri uyarınca Desloratadine Teva'nın karşılaştırılabilir bir kaliteye sahip olduğu ve Aerius ile biyoeşdeğer olduğu sonucuna varıldı. Bu nedenle, CHMP, Aerius'ta olduğu gibi, faydaların tespit edilen risklerden ağır bastığını ve Desloratadine Teva için pazarlama izninin verilmesini tavsiye ettiğini belirtti.

Desloratadine Teva hakkında daha fazla bilgi

24 Kasım 2011'de Avrupa Komisyonu, Avrupa Birliği genelinde geçerli olan Desloratadine Teva için geçerli bir pazarlama yetkisi verdi.

Desloratadine Teva ile tedavi hakkında daha fazla bilgi için, broşürü okuyun (EPAR'ın bir parçası) veya doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Bu özetin son güncellemesi: 10-2011.