ARCOXIA ® Etoricoxib

ARCOXIA ®, Etoricoxib bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Steroid olmayan antiinflamatuar ve romatizmal ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ARCOXIA ® Etoricoxib

ARCOXIA ®, romatoid artrit, ankilozan spondilaritrit, osteoartrit ve akut gut ataklarıyla ilişkili enflamatuar eklem durumlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması ARCOXIA ® Etoricoxib

ARCOXIA ® 'nın etken maddesi olan etoricoxib, aynı etki mekanizmasını paylaştığı celecoxib gibi öncekilerden daha fazla etkililik gösteren yeni bir anti-enflamatuar ilaçtır.

Aslında, bu aktif madde, genellikle prostaglandinler olarak bilinen pro-enflamatuar, ağrılı ve algojenik aktivitelerle donatılan kimyasal arabuluculara arakidonik asidi dönüştürmek için atanan enzimler olan siklooksijenaz 2'yi seçici olarak engelleyebilir.

Bu nedenle, enzimi siklooksijenaz 1'den ayıran bu özelliğin özelliği, çeşitli dokuları etkileyen lezyonik süreçler tarafından indüklenen ekspresyonudur, böylece enflamatuar süreçlerin oluşumunda anahtar bir enzim ortaya çıkar.

Aksine, çeşitli dokularla ve özellikle de gastro-enterik olanla yapıcı bir şekilde ifade edilen COX1, renal homeostazinin kontrolünde, mukus salgılanmasının artmasında, mide asitliğinin azaltılmasında rol oynayan çeşitli prostanoidlerin sentezine aracılık eder ve ne yazık ki, trombosit agregasyonu ve vazokonstriksiyonun pozitif kontrolünde de.

Bu nedenle, ARCOXIA ® 'nın alımı, gastro-enterik mukoza için nesnel olarak etkili ve güvenli olmasına rağmen, özellikle önceden belirlenmiş hastalarda, kardiyovasküler hastalık riskini artırabilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. ETORICOIBIB'İN İYİ KATILABİLİRLİĞİ

Eur Ann Allerji Kliniği Immunol. 2010 Ara; 42 (6): 216-20.

Farklı tip NSAID intoleransı olan kişilerde etoricoxib'in uzun süreli tolere edilebilirliği.

Diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlara aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda etoricoxib'in uzun süreli iyi tolere edilebilirliğini gösteren bir çalışma. Bu bulgular, NSAID'lere aşırı duyarlı olan hastaya terapötik bir alternatif sunmada önemli olabilir.

2.KOLON KANSERİNİN ÖNLENMESİNDE ETRORİKOKSİB

Eur J Cancer Prev 2010 2010; 19 (4): 280-7.

Etoricoxib'in (MK-0663) deneysel kolon kanserinde kemopreventiv rolü: mitokondriyal proapoptotik faktörlerin indüksiyonu.

Altı hafta boyunca etoricoxib ile tedavinin, çeşitli apoptotik yolları modüle eden ve proliferasyon / farklılaşma ilişkisini dengeleyen, kolon karsinomuna (kimyasal olarak indüklenen) karşı önleyici bir etki gösterebileceğini gösteren ilginç bir deneysel çalışma.

3. POST-OPERATİF BOYALARIN KONTROLÜ ETORICOXIB

J Med Assoc Tayland. 2008 Ocak; 91 (1): 68-73.

Abdominal histerektomi sonrası postoperatif ağrının tek doz dekontekoksib ile önlenmesi.

120 mg'lik tek bir etoricoxib dozunun abdominal histerektomi sonrası ameliyat sonrası ağrının azaltılmasında etkili olabileceğini ve aynı zamanda opiat ağrı kesicilerin tüketimini azalttığını gösteren çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ARCOXIA ®

30, 60, 90 ve 120 mg etoricoxib ile kaplanmış tabletler.

Hastanın patofizyolojik koşullarına, klinik tablonun ciddiyetine ve ilaca karşı tolere edilebilirliğine bağlı olarak, kullanılabilir kullanılabilir etoricoxib'in günlük dozu 30 ila 120 mg arasında değişebilir.

Yaklaşık 22 saat olarak tahmin edilen ilacın uzun yarı ömrü ve gastro-enterik mukoza için göreceli güvenliği sayesinde, dozu mutlaka yemeklerle aynı anda değil, tek bir günlük dozda almak mümkündür.

Renal ve hepatik hastalıkları bulunan yaşlı hastalar için standart dozdaki değişiklikler doktor tarafından dikkate alınmalıdır.

Uyarılar ARCOXIA ® Etoricoxib

ARCOXIA ® ile tedavi, eklem seviyesinde iltihaplı süreçler sırasında ortaya çıkan akut ağrı semptomlarının üstesinden gelmek için faydalı, kısa süreli bir tedavi olarak anlaşılmalıdır.

Hem dozların hem de müdahalenin süresinin gerekli olan minimum ile sınırlandırılması gerekliliği, yan etkilerin görülme sıklığının ve ciddiyetinin etoricoxib uygulamasının dozu ve süresi ile doğrudan orantılı olduğunu gösteren çok sayıda deney kanıtı ile doğrulanmaktadır.

Tüm tedavi, hastanın genel sağlık durumunu tespit etmesi ve karaciğer, böbrek ve kardiyovasküler sistem gibi organlara özgü olması gereken doktorunuz tarafından denetlenmelidir.

ARCOXIA ® 'nın uygulanmasındaki özel dikkat, anti-enflamatuar tedavinin yan etkilerine daha fazla duyarlılık olarak bilinen gastro-intestinal, kardiyovasküler, hepatik ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalar için saklanmalıdır.

Yan etkilerin olasılığı, doktora danıştıktan sonra tedaviyi askıya almayı düşünebilecek olan hastayı alarma geçirmelidir.

ARCOXIA ® laktoz içerir, bu nedenle laktoz intoleransı, laktaz enzim eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalarda tavsiye edilmez.

Etoricoxib'in hastanın uyanıklık ve konsantrasyon kapasitesini geçici olarak tehlikeye atma kabiliyeti göz önüne alındığında, ARCOXIA ® kullandıktan sonra motorlu taşıtların sürülmesinden veya makinelerin kullanılmasından kaçınılması tavsiye edilir.

Gebelik ve Laksiyon

Etoricoxib'in fetal sağlık için güvenlik profilini ve deneysel veriler yerine varlığını ortaya koyan klinik çalışmaların yokluğu, coxiblerin fetusa doğru potansiyel toksik aktivitesini ortaya koyan deneysel verilerdir. ARCOXIA ® 'nın alımını hamilelik sırasında kontrendike eder.

Benzer şekilde, aktif maddenin anne sütünde önemli konsantrasyonlarda bulunma olasılığı göz önüne alındığında, bu ilacı sonraki emzirme döneminde almaktan kaçınılması tavsiye edilir.

Etkileşimler

Etoricoxib'in bir yandan maruz kaldığı hepatik metabolizma, diğer yandan selektif NSAID tedavisinin diğeri üzerindeki sayısız biyolojik etkisi, ARCOXIA ® ile tedavi gören hastayı, bazıları klinik olarak ilgili olan birçok olası ilaç etkileşimlerine maruz bırakır.

Bu nedenle hasta, aşağıdakilerin bağlamsal varsayımına özellikle dikkat etmelidir:

Oral pıhtılaşma önleyici maddeler, normal pıhtılaşma işlemlerinde muhtemel değişiklikler için;
Etoricoxib'in nefro ve hepatotoksik özelliklerini geliştirme yeteneği için ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, siklosporin ve takrolimus;
Flukonazol ve diğer aktif veya indükleyici CYP2C9 inhibitörleri, etoricoxib'in farmakokinetik özelliklerini değiştirme kabiliyeti verilir.

Aynı zamanda, etoricoxib'in, antidepresanlar, nöroleptikler ve antiaritmikler gibi diğer ilaçların metabolizması üzerindeki etkilerini, eşzamanlı uygulaması, terapötik özelliklerini önemli ölçüde değiştirebilen, aynı zamanda düşünmek de faydalı olacaktır.

Kontrendikasyonları ARCOXIA ® Etoricoxib

ARCOXIA ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, karaciğer ve böbrek yetmezliği, kronik enflamatuar barsak hastalığı, peptik ülser hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, kardiyomiyopati iskemisi ve arteriyopati ve santral vaskülopati gibi durumlarda kontrendikedir çevre birimleri.

Yan etkiler - Yan etkiler

Etoricoxib'in etkililiğinin seçiciliği, gastro-enterik mukozadaki olası histolojik hasarı önemli ölçüde sınırlandırmasına rağmen, ARCOXIA ® 'nın alımı, insidansı, tedavinin süresi ve dozlarla doğrudan orantılı gibi görünen yan etkiler olmadan değildir. kullandı.

En sık rastlanan advers reaksiyonlar arasında baş dönmesi, baş ağrısı, çarpıntı, bulantı, şişkinlik ve karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar, hepatotoksisite, nefrotoksisite, asteni ve grip benzeri semptomlar, hipertansiyon, görme bozukluğu ve işitme açıklanabilir. kalp ve damar hastalıkları ve hem kutanöz hem de vasküler aşırı duyarlılık reaksiyonları.