Konjenital glokom her 10.000'de bir yenidoğanı etkileyen nadir görülen bir hastalıktır; kendini doğumdan veya yaşamın ilk yıllarında gösterebilir. Bu glokomatöz nöropatinin şekli doğum öncesi dönemde malformasyonlardan veya sulu drenaj sisteminin eksik gelişmesinden kaynaklanır, bu da göz içi basıncında bir artışa neden olur. Konjenital glokom kalıtsal bir kusur veya hamilelik sırasında komplikasyonlara bağlı olabilir.
Etkilenen çocuğun ışığa (fotofobi) ve aşırı yırtılmaya karşı alışılmadık bir aşırı duyarlılığı var. Ayrıca, kan basıncındaki artış, oküler kürenin (bufhalmos) büyüklüğünde bir artışa neden olabilir ve kornea hemen hemen her zaman saydam değil, opaktır. Konjenital glokomun tanınması zordur, çünkü çok küçük bir çocuk semptomları tanımlayamayabilir; Bu nedenle, herhangi bir şüpheli işaret, ebeveynleri bir kontrol yapmak için göz uzmanına gitmelerini istemek zorundadır. Erken cerrahi, temel terapötik yaklaşımdır. Eğer tedavi edilmezse konjenital glokom ilerler ve körlüğe yol açabilir.
