SINARTROL CREMA ® Cinnoxicam

ZELIS ®, Cinnoxicam bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Topikal kullanım için steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS ®, romatizmal ve dejeneratif hastalıklarla ilişkili ağrının semptomatik tedavisinde enflamatuar olarak kullanılır.

Etki mekanizması ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS®'in aktif maddesi olan Cinnoxicam, steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlar kategorisine ve daha kesin olarak oksikam türevi benzotiyazin sınıfına ait en iyi bilinen Piroksikam'dan türetilmiş yenilikçi bir ilaçtır.

Terapötik aktivite, etki yoluyla, piyasadaki diğer steroidal olmayan iltihap önleyici ilaçların eylemlerine üst üste binilebilir olsa da, eylem seçiciliği ile ilgili tek farkla birlikte, sinoksikam ve öncülleri, önemli bir klinik ilişki olduğunu varsaymışlardır. ancak, bu ilaçların biyolojik aktivitelerini 24 saatten fazla sürdürmelerini sağlayan ve böylece tek bir dozda alınmalarını sağlayan belirli farmakokinetik özellikler nedeniyle hala tartışılmaktadır.

Os veya rektum yoluyla alınan Cinnoxicam, intestinal mukoza tarafından emilir, alımdan yaklaşık 6 saat sonra plazma zirvesine ulaşır ve plazma protein bağlanması yoluyla çeşitli çevre bölgelerine dağıtılır.

Burada, COX2 için daha fazla seçicilik ile, siklooksijenazların aktivitesini inhibe ederek ve anti-enflamatuar ve ağrı giderici etkisine aracılık edebilmektedir:

Kemotaktik, vazopermeabilize edici ve ödem aktivitesine sahip prostaglandin konsantrasyonlarında bir azalma;
Periferik bradikinin aracılı nosiseptif sonlandırmaların aktivasyonunu dayatan, merkezi sinir seviyesinde ağrı eşiğinde bir artış;
Reaktif oksijen türleri ve proteolitik enzimler tarafından oluşturulan doku hasarında bir azalma.

Aktivitesi bittiğinde, Cinnoxicam hepatik seviyeye metabolize edilir ve aktif olmayan katabolitler şeklinde, özellikle renal yolla atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. ERKEK İNFERTİLİTESİNİN TEDAVİSİNDE SİNOKSİKAM

J. Androl. 2004 Eylül-Ekim, 25 (5): 761 - 70; tartışma 771-2.

Düşük dereceli varikosel ve idiyopatik oligoastenosperminin tedavisinde Cinnoxicam ve L-Acetyl Carnitine arasındaki kombine tedavinin etkinliğini gösteren erkek doğurganlığı üzerine yapılan ilginç bir İtalyan çalışması.

2. CİNNOKSICAM'IN KİMYASAL-FİZİKSEL KARARLILIĞI

J. Pharm Biomed Anal. 1999 Jun; 20 (1-2): 283-8.

Cinnoxicam'in farklı farmasötik preparatlardaki kimyasal-fiziksel stabilitesini değerlendirmeye çalışan farmasötik kimya çalışması. Bu özellikler, gerçek terapötik etkinliğin karakterizasyonunda ve çoğu zaman açıklanamayan yan etkilerin anlaşılmasında temeldir.

3. OSTEOARTROSİS TEDAVİSİNDE SİNOKSİKAMIN VERİMLİLİĞİ

Minerva Med, 1996 Nis; 87 (4): 155-60.

Cinnoxicam ile tedavinin art arda 13 gün boyunca 30 mg / gün, ağrı semptomlarının gerilemesini sağlamadaki etkinliğini gösteren klinik çalışma osteoartrit sunar.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ZELIS ®

Sinnoxicam 30 mg kaplı tabletler;

30 mg Sinoksikamın fitilleri.

Günlük bir tablet / fitil uygulaması, genellikle romatizmal ve dejeneratif enflamatuar hastalıklarla ilişkili semptomların kontrolünde etkilidir.

Doktor, klinik tablonun ciddiyeti, fizyopatolojik durumu ve tedaviye bireysel toleransı temelinde standart dozu değiştirebilir.

Uyarılar ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS ® ile tedavi, hastanın sağlık durumunu, NSAID tedavisinin gerçek ihtiyacını ve riskini artıran koşulların varlığını tespit etmesi gereken romatizmal hastalıkların tedavisinde bir uzman tarafından denetlenmelidir. yan etkiler.

Bu nedenle, kardiyovasküler, pıhtılaşma, böbrek, karaciğer, alerjik ve gastrointestinal hastalıklardan eşzamanlı olarak etkilenen tüm hastalara, NSAID tedavisinin toksisitesine yüksek duyarlılık gösterilmesi nedeniyle özel dikkat gösterilmelidir.

İstenmeyen etkiler meydana gelirse, hasta doktoru ile temasa geçtikten sonra, tedaviyi askıya alma tedavisini ciddi olarak düşünmelidir.

ZELIS® ile yapılan tedavinin, ilgili semptomatolojiye ek olarak herhangi bir enflamatuar durumu maskeleyken, esas olarak karaciğer ve böbrek fonksiyonlarıyla ilgili bazı kan testlerine nasıl müdahale edebileceğini hatırlamakta fayda vardır.

Gebelik ve Laksiyon

Prostaglandinlerin fetal gelişimine doğru yol göstermede büyük önemi olduğunu ve doğmamış çocuğun kardiyovasküler ve solunum sisteminin yanı sıra hamilelik sırasında NSAİD uygulaması ile ilişkili spontan düşüklerin ciddi malformasyonlarını gösteren farklı çalışmalar ışığında, belirgin olduğu açıktır. Hamilelik sırasında ve ayrıca sonraki emzirme döneminde ZELIS ® 'ten kaçınmanın önemi.

Etkileşimler

ZELIS ®'in terapötik etkinlik ve güvenlik profilindeki değişikliklerden kaçınmak için, aşağıdakilerin bağlamsal varsayımına özellikle dikkat edilmelidir:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Cilloxicam'in hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırma kabiliyeti için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Gastrointestinal mukozaya zarar vermeyen steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar;
Artan toksik etkileri göz önüne alındığında, lityum;

Kontrendikasyonları ZELIS ® Cinnoxicam

ZELIS®'in kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya kimyasal ve işlevsel olarak ilgili aktif içerik maddelerine, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya geçmiş öykünün geçmişine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir aynı patolojiler, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler - Yan etkiler

Farklı klinik denemeler ve dikkatli pazarlama sonrası izleme, alımı yalnızca klinik olarak ilgili yan etkilerin ortaya çıkmasıyla nadiren ilişkili olan ZELIS®'in mükemmel tolere edilebilirliğini göstermektedir.

Bununla birlikte, steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar kategorisine ait Cilloxicam'ın, özellikle önceden belirlenmiş hastalarda, aşağıdakilerin ortaya çıkabileceğini belirleyebileceği unutulmamalıdır:

mide pirozu, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve daha ciddi vakalarda ülser ve kanama;
işitme ve görme, baş ağrısı, uykusuzluk, uyku hali, konfüzyon ve titreme bozuklukları;
eritem, döküntü, ürtiker ve ağır vakalarda büllöz reaksiyonlar;
hipertansiyon, ödem declive ve kalp yetmezliği.