Glikozitler, doğada yaygın şekilde yayılan ve glisin adı verilen şekerli bir kısmı ve genin veya aglikon adı verilen şekerli olmayan bir kısmı bir araya getiren bir yapı ile biriken heterojen bir doğal maddeler grubudur. Aynı zamanda heterositler olarak da bilinir ve dikkate değer bir farmakolojik polyvalence ile donatılır, bu nedenle karmaşık glikozitler gerçek ön ilaçlar gibi davranır: bir kez alındıklarında, şeker kısmını aglikolden ayıran enzimatik hidroliz işlemlerine tabi tutulurlar. Sonuncusu, genel olarak, molekülün farmakolojik olarak aktif fraksiyonunu temsil eder; Bununla birlikte şekerli kısım, etki yoğunluğunu, toksisitesini ve tüm molekülün çözünürlüğünü değiştirmeye katkıda bulunur; örneğin glikon, uçucu yağların (hidrofobik) vakuollerin sulu bölmesinde birikmesi için esastır.
Glikozitler şunlara göre sınıflandırılabilir:
1) şekerli kısma (glikoz, fruktoz, rhamnoz, galaktoz veya arabinoz);
2) aglikonu temsil eden kısma (çeşitli ikincil metabolitler);
3) aglikonu şekerli olmayan kısım ile birlikte tutan bağ tipi;
4) glikozidin fiziksel veya farmakolojik özelliklerine;
1) Bunları karakterize eden şekerli kısma dayanarak, örneğin, glikozitler glikozitler (glikonlar = glikoz), fruktozitler (glikonlar = fruktoz), ramnositler (glikonlar = rhamnoz), galaktositler (glikonlar = galaktoz), arabinositler olarak sınıflandırılabilir glikon = arabinosio), steviosidi (glikonlar = steviol) vb. Öte yandan, şekerli kısım daha fazla şekerden oluşuyorsa, hepsinin adlandırılması gerekir; bu nedenle, örneğin, ramnoz ve glikozdan oluşan bir glikon içeren jenerik bir glikozide atıfta bulunarak ramnoglucoside hakkında konuşacağız.
2) Glikosidik molekülde bulunan aglikonun tipini vurgulamak için, antakinon- (aglikon = antrakinon), fenol- (aglikon = fenol), flavonol- (aglikon = flavonol), cumarin- (aglikon = kumarin) gibi ekler kullanırız sterol- (aglikon = sterol) vb. Diğer zamanlarda, örneğin antrakinon glikozit (aglikon = antrakinon) ve benzer özelliklerin kullanılması tercih edilir.
3) Aglikonu şekerli olmayan kısım ile birlikte tutan bağ tipine referansla, O-glikozidlerden (bir oksijen atomu aracılığıyla aglikona bağlanmış şeker), S-glikozidlerden (aglikona bir atom aracılığıyla bağlanmış şeker) bahsederiz. kükürt), C-glikozitler (bir karbon atomu vasıtasıyla aglikona bağlanmış şeker) ve N-glikozitler (bir azot atomu yoluyla aglikona bağlanmış şeker).
Kimyasal-fiziksel özelliklerin ve farmakolojik aktivitelerin aşırı değişkenliği göz önüne alındığında, glikozitlerin sınıflandırılması genellikle işlevsel kısmın (aglikonik) yapısına emanet edilir.
Glikozit örnekleri ve derinlemesine makaleler
ANTRACHİNONİK GLİKOSİDLER: antrasen molekülü ile yapısal olarak ilişkili agresifleri içeren glikozitler; güçlü bir müshil etkisi ile, senna sennosides durumda.
KARDİYAKTİF GLİKOZİTLER: Güçlü ve spesifik kardiyak etki gösteren glikozitler; Dijitalde bulunan digitoksin budur (kardiyotonik etki).
CYANOGENETIC GLYCOSIDES: aşırı toksik etkileri olan ancak potansiyel anti-tümör aktiviteleri olan, hidroliz için hidrojen siyanür salgılayan glikozitler; acı bademde bulunan amigdalin durumu.
FENOLİK GLİKOZİTLER: En iyi bilinen, idrar yolundaki antiseptik özellikleri nedeniyle sistite ve bakteriyel üretrite karşı fitoterapide kullanılan ursin üzümünün arbinidir.
FLAVONIC GLYCOSIDES: aglikon flavonoiddir; Örneğin, Agtakonu flavonoid kersetin ile temsil edilen vazoprotektif bir etkiye sahip olan Ruta'nın karakterini rutin olarak hatırlayın.
SALYLIC GLYCOSIDES: Söğüt kabuğundan veya spirea olmaria'dan ekstrakte edilen salisin, analjezik, anti-romatizma ve antipiretik etkileri ile bilinir; Meşhur Aspirin yapımı için temel olması tesadüf değil.
SAPONINARY GLYCOSIDES: Meyan kökü glisdomin gastroprotektif, antiülöz ve hipertansif özelliklere sahiptir; Ginsengin jenerasyonları adaptojenik etkiye sahiptir.
