AMBRAMYCINE ® Tetracycline

AMBRAMYCIN ® tetrasiklin hidroklorür bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - Tetrasiklin

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları AMBRAMYCIN ® Tetrasiklin

AMBRAMYCINE ®, tetrasiklinlere duyarlı mikroorganizmalar tarafından sürdürülen bulaşıcı hastalıkların tedavisinde endikedir.

Bu antibiyotik, zatürree ve bronşit sırasında, ürogenital aparat enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, bakteriyel menenjit, bruselloz, oftalmoloji ve kulak burun boğazının önlenmesinde ve cerrahi alan enfeksiyonlarının önlenmesinde özellikle etkili olduğunu kanıtlamıştır.

Eylem mekanizması AMBRAMYCINE ® Tetracycline

Tetrasiklinlerin bütün farmakolojik kategorisinin ismini aldığı AMBRAMICINA ® 'nın etken maddesi olan tetrasiklin, klorotetrasiklin katalitik hidrojenolizi ile elde edilen, ancak dikkate değer özellikleriyle bilinen özel Streptomyces türleri tarafından sentezlenen birinci nesil bir tetrasiklindir. antibiyotik.

Kullanılan doza bağlı olarak, bu antibiyotik bir eylem gerçekleştirebilir:

bakteriyostatik, daha fazla bakteri çoğalmasını önlemek için yararlı;
Bakteriyel yükü azaltmak için bunun yerine gerekli olan bakterisit.

Her iki durumda da, terapötik etki, tetrasiklin bakteriyel ribozomun 30S alt birimine bağlanmasıyla elde edilen protein sentezinin inhibisyonu ve tRNA'nın peptit zincirinin uzatılması için faydalı amino asidi taşımak için imkansızlığı ile gerçekleştirilir; .

Genel olarak, penisilinlerle tedaviye dirençli olan tüm bakteri türlerine yönelik geniş bir etki spektrumuna rağmen, tetrasiklinler, içinde bulundukları düşük geçirgenlik göz önüne alındığında, özellikle gram negatif bakterilere karşı maksimum etkililiklerini ifade eder. Gram pozitif mikroorganizmaların bakteri duvarına karşı.

Hızlı bağırsak emilimi ve tetrasiklin tarafından sunulan iyi biyoyararlanım, os tarafından alınmasına izin vererek hastanın terapötik uyumluluğunu optimize eder.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. TETRACICLINE DİRENÇ MEKANİZMALARI

Microb İlaç Direnci. 2012 28 haziran.

Çeşitli mikroorganizmalar tarafından uygulanan olası direnç mekanizmalarından birini gösteren ilginç bir çalışma. Bu durumda, ilacın hücre içi konsantrasyonlarını azaltabilen Campylobacter suşları üzerinde tetrasiklin akış pompalarının varlığını karakterize etmek mümkün olmuştur.

2. TETRASİLİNİN YAYILMASI İÇİN FARMAKOLOJİK YENİLİKLER

Int J Biol Macromol. 2012 15 Haziran.

Bağışıklık hücrelerinin aktivasyonunu daha da artırabilen, kitosan ile enkapsüle edilmiş partiküller formunda alınan tetrasiklin kinetik, dinamik ve terapötik özelliklerini karakterize etmeye çalışan farmakokinetik çalışmaların sonu

3. PARODONTİT TEDAVİSİNDE TETRACICLINE

Hint J Pharmacol. 2012 Mar; 44 (2): 161-7.

Kronik periodontite yönelik yenilikçi terapötik yaklaşım, dişin destekleyici yapılarına zarar verebilecek gram negatif bakterilerin desteklediği, tetrasiklinlerin ve türevlerin alımının etkili ve güvenli bir terapötik protokol olabileceğini gösteren bulaşıcı bir patolojidir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

AMBRAMYCINE ®

250 mg tetrasiklin hidrokloridin oral kullanımı için sert kapsüller.

Çoğu durumda, her 4-6 saatte bir kapsül almanın şikayetçi semptomatolojiyi hızla azaltarak bakteriyel proliferasyonun kontrolünde etkili olduğu gösterilmiştir.

Vücut ağırlığının kg'ı başına 15-25 mg'lık etkili bir doz göz önüne alındığında, vücut ağırlığının yüksek olduğu hastalarda toplam günlük doz artabilir.

Potansiyel nükslerden kaçınmak için, semptomlar kaybolduktan sonra antibiyotik tedavisine en az 48 saat devam edilmelidir.

Bruselloz veya bakteriyel endokardit gibi hastalıklarda daha uzun antibiyotik tedavileri gerekebilir.

Uyarılar AMBRAMYCINE ® Tetracycline

AMBRAMYCIN® tedavisi, mikroorganizmayı izole ettikten ve tetrasiklinlere duyarlılığı test ettikten sonra, hastanın fiziksel ve patolojik özelliklerine, klinik tablonun ciddiyetine bağlı olarak dozajları ve alım zamanını belirleyebilen doktorunuz tarafından kontrol edilmelidir. ve terapötik hedeflere.

Metabolizma ve tetrasiklinlerin potansiyel yan etkileri biliniyorsa, özellikle dikkat pediatrik ve geriatrik yaştaki veya karaciğer ve böbrek hastalığından muzdarip hastalar için saklanmalıdır.

AMBRAMYCIN ® 'in uzun süreli kullanımı, bazen ciddi gastro-enterik hastalıklardan bile sorumlu olan tetrasikline dirençli suşların yayılmasına neden olabilir

Tetrasiklinlerin kullanımı, antibiyotik tarafından tetiklenen ışığa duyarlılık nedeniyle, hastayı ultraviyole ışınlarına maruz kalmanın ardından yanık, eritem ve dermatolojik reaksiyon riskine maruz bırakır.

Gebelik ve Laksiyon

AMBRAMYCIN ®'in hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde kullanımı, gerçek gereklilik halleriyle sınırlandırılmalıdır.

Terapinin etkinliğini ve yan etkilerin yokluğunu izlemek için tüm tedavi uzman doktor tarafından denetlenmelidir.

Etkileşimler

AMBRAMYCIN® alan hastalar, kalsiyum, alüminyum veya magnezyum bazlı antasitlerin birlikte uygulanmasına özellikle dikkat etmelidir; bu, antibiyotik, oral antikoagülanların bağırsak emilimini azaltabilir, bu da kanama riski, penisilinler için ve tetrasiklinlerin normal terapötik özelliklerine müdahale edebilen beta-laktam antibiyotikler.

Kontrendikasyonları AMBRAMYCIN ® Tetrasiklin

AMBRAMYCIN ® kullanımı, tetrasiklinlere ve ilgili yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Her ne kadar tetrasiklin ile tedavi genel olarak iyi tolere edilse ve klinik olarak ilgili yan etkiler olmadan, AMBRAMYCIN®'in alımı mide bulantısı, kusma, ishal, glossit, anemi, nötropeni, eozinofili, ürtiker, döküntü ve ödem gibi dermatolojik reaksiyonlara neden olabilir .

Tetrasiklin alımı, pediatrik hastalarda dental renk değişikliği ve mine hipoplazisinin ortaya çıkması ile nadiren ilişkilendirilirken, yetişkin hastalarda tetrasiklin katabolik etkisinin güçlü olması nedeniyle hiperazotemi.