EUGLUCON ® - Glibenclamid

EUGLUCON ® Glibenclamide bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Oral hipoglisemik ajanlar - Sulphonylureas

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON®, tip II diabetes mellitus tedavisinde, farmakolojik olmayan tedaviler yoluyla elde edilen tatmin edici sonuçların yokluğunda belirtilen bir ilaçtır.

EUGLUCON ® hem monoterapide hem de insülin veya diğer oral hipoglisemik ajanlarla kombinasyon tedavisinde kullanılabilir.

EUGLUCON ® Eylem Mekanizması - Glibenclamide

EUGLUCON ® 'un aktif maddesi olan glibenclamid, sülfonilüreler farmasötik kategorisine ait olan ve oral hipoglisemik ajanlar arasına giren oral bir hipoglisemik ajandır.

Terapötik etkisi, hem prandiyal hem de bazal gliseminin daha iyi kontrol edilmesini garanti edebilen iki ana mekanizma ile ilişkilidir.

Birinci mekanizma, bu aktif bileşenin beta hücresi üzerinde etki gösterebileceği, SUR ailesinin potasyum kanallarını inhibe ettiği pankreas seviyesinde gerçekleştirilir, böylece hücre zarının depolarizasyonunu ve bunun sonucunda insülinin salınmasını kolaylaştırır, ikincisi daha çok karmaşık ve koordine edildiğinde, glibenclamid'in insülin alıcısının insüline duyarlılığını arttırması ve bu hormonun periferik seviyedeki metabolik etkilerini arttırması ile ilişkili olduğu görülmektedir.

Hipoglisemik etki, alımından yaklaşık 24 saat boyunca gerçekleştirilir, böylece günde bir tabletin basit bir şekilde kontrol edilmesine, 24 saat içinde iyi bir glisemik kontrolün sağlanmasına izin verilir.

Karaciğerde metabolize olan ilaç daha sonra dışkı ve idrar arasında neredeyse eşit miktarlarda aktif olmayan metabolitler halinde atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. GLIBENCLAMIDE ETKİSİ

Glibenclamid'in sadece daha iyi insülin sekresyonunu sağlamada değil, glisemik kontrol için yararlı olmakla kalmayıp aynı zamanda hepatik glukoz sekresyonunu azaltmada da özellikle etkili olduğu kanıtlanmıştır. Tip II diyabet hastalarının bu istatistiksel olarak anlamlı çalışması, ekstrapankreatik bir glibenclamid mekanizmasının hipotezini desteklemektedir.

2. GLIBENCLAMIDE VE YENİLEME PATOLOJİSİ

Diyabetik hastalıkların en önemli sonuçlarından biri nefropati başlangıcı ve böbrek yetmezliğidir. Bu çalışmada, farmakolojik tedavinin bu durumun başlangıcına sağladığı katkıyı değerlendiriyoruz. Spesifik olarak, glibenklamid, rosiglitazon gibi, böbrek hastalığı için, örneğin, 5 yıl içinde daha fazla sayıda böbrek yetmezliği vakası kaydeden metforminden daha güvenli olduğunu kanıtlamıştır.

3. TEHLİKELİ HARMONYA

Glibenclamid tedavisi ile ilişkili en önemli risklerden biri, önemli sistemik etkilerinden dolayı hipoglisemidir. Bu olgu sunumunda, aşırı glibenclamid dozlarının alımını takiben hastanın hipoglisemiye bağlı ölümünü rapor ediyoruz. Bu çalışmanın amacı, nahoş sonuçlardan kaçınmak için doğru dozaj formülasyonunun ve glisemik seviyelerin periyodik kontrolünün önemini tekrarlamaktır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

EUGLUCON ® 5 mg Glibenclamid tabletleri: glikoz seviyelerini izledikten ve yiyecek planını ayarladıktan sonra, EUGLUCON ® 'un ilk uygulaması tablet günlük tableti geçmemelidir.

İlacın başlangıçtaki payının beklenen terapötik sonuçları verememesi durumunda, doktor dozajı günde maksimum 2-3 tablete kadar artırabilir.

Glibenclamid'in uzun süre etkili olması nedeniyle, ana öğünde EUGLUCON ® günde bir kez alınmalıdır.

EUGLUCON ® uyarıları - Glibenclamide

Diyabetik patolojiye doğru terapötik yaklaşım, temel olarak, ilaç tedavisinin zayıf terapötik sonuçları durumunda, diyet ve yaşam tarzı gibi farmakolojik olmayan önlemlerin alınmasını içermelidir.

Tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında, hem tedavinin etkinliğini değerlendirmek hem de ilacın dozunu doğru ayarlamak ve böylece glisemik bozukluklardan kaçınmak için düzenli olarak kan glukoz seviyelerini izlemek önemlidir.

Hipoglisemik krizlerin, hastanın sağlık durumunu ciddi şekilde tehlikeye atabilecek ciddi bir semptomatoloji ile birlikte olduğunu hatırlamak önemlidir.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya G6PD'nin enzim eksikliğinden etkilenen hastalarda glibenclamid uygulamasının, belirgin hemoliz gibi advers reaksiyonların gelişmesini önlemek için kaçınılması gerekir.

EUGLUCON ® laktoz içerir, bu nedenle alımını, enzimatik laktaz eksikliği veya glukoz / galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda gastro intestinal kanalda konsantre olan sıkıntılı yan etkiler izleyebilir.

Hipogliseminin belirtileri arasında, hastanın makine kullanımını veya motorlu taşıtların kullanılmasını tehlikeli hale getirebilecek algısal kapasitelerinde bir azalma olduğunu hatırlamak da önemlidir.

Gebelik ve Laksiyon

Literatürde glibenclamidin etkinliğini ve güvenliğini hamile kadınlarda test eden birkaç çalışmada belgelenen fetusun sağlığı için yüksek risk ve EUGLUCON kullanımını ciddi şekilde kontrendike eden daha etkili ve özellikli terapötik protokollerin kullanılması olasılığı ® Hamilelik döneminde.

Kullanılacak kontrendikasyon ayrıca anne sütünde aktif maddenin salgılanması durumunda bebeklerde hipoglisemiye yol açabilecek laktasyon süresini de kapsar.

Etkileşimler

Diğer sülfonilüreler için tarif edildiği gibi, glibenklamid, diğer birçok aktif bileşenle de etkileşime girebilir, ayrıca bunun farmakokinetik ve terapötik özelliklerini de önemli ölçüde değiştirebilir.

Aslında, insülin ve diğer oral antidiyabetiklerin, ACE inhibitörleri, anabolik steroidler ve erkek cinsiyet hormonları, kloramfenikol, kumarin türevleri, siklofosfamid, disopiramit, fenfluramin, feniramidol, fibratlar, flooksetin, fenfluramin, feniramidol; aminosalisilik, pentoksifilin (yüksek dozda parenteral), fenilbütazon, azapropazon, ossifenbutazon, probeneşit, kinolonlar, salisilatlar, sülfinpirazon, sülfonamitler, beta-bloker ve guanetidin, klaritis, butitin, bonitin, bonitin, aritin, bonitin EUGLUCON ® 'un hipoglisemik ajanı, hipoglisemi riskini arttırır.

Aksine, asetazolamid, barbitüratlar, kortikosteroidler, diazoksit, diüretikler, adrenalin ve diğer sempatomimetik ilaçlar, glukagon, laksatifler (uzun süreli kullanımdan sonra), nikotinik asit (yüksek dozlarda), östrojen ve progestin, fenestin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenotin, fenestin ve Rifampisin ilacın terapötik etkinliğini azaltabilir ve böylece değişmiş ve etkisiz bir glisemik kontrole yol açabilir.

Ayrıca, glibenclamid, siklosporinin plazma konsantrasyonlarında bir artışa neden olabilir ve toksisitesini önemli ölçüde arttırır.

Kontrendikasyonları EUGLUCON ® - Glibenclamide

EUGLUCON ® birinci tip diabetes mellitus, şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu, prekom ve diyabetik koma, keto diyabetik keto, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık durumunda keto diyabetik ketolu hastalarda ve 'emzirme

Bu ilaç ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Çeşitli klinik denemeler ve dikkatli pazarlama sonrası izleme, dozlarda ve uygun yöntemlerle alındığında glibenclamidin iyi tolere edilebilirliği üzerinde anlaşmış görünmektedir.

Aslında, ana yan etkiler, aşırı dozajların formülasyonunun ardından gözlemlenmiştir ve basit şekerlerin oral alımı ile kolayca tersine çevrilebilen, hipoglisemik bölümlerin görünümünde gerçekleşmiştir.

Aksine, gastrointestinal ve hematolojik sisteme daha az advers reaksiyon meydana geldi, tedavi kesildikten hemen sonra geriledi.

Döküntü ve ürtiker gibi dermatolojik durumlar, ilaca veya bileşenlerinden birine aşırı duyarlı hastalarda gözlenmiştir.