CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® Ceftibuten bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - Sefalosporinler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® sefalosporine duyarlı mikroorganizmalar tarafından sürdürülen bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

CEDAX ® 'in solunum ve idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde özellikle etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Etki mekanizması CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® 'in aktif maddesi olan Ceftibuten, beta-laktam kategorisine ve daha kesin olarak, üçüncü nesil yarı sentetik sefalosporinlere ait bir antibiyotiktir.

Staphylococci ve Streptococci gibi Gram pozitif mikroorganizmalara ve Neissieria, Hemophilus influenzae ve Enterobacteria gibi negatif Gram'a karşı geniş etki yelpazesi;
Plazmid beta-laktamazlara karşı yüksek stabilite, beta-laktamların antibiyotik aktivitesini nötrleştirebilen mikroorganizmalar tarafından üretilen direnç enzimleri;
Karlı farmakokinetik özellikler.

Aslında, ağız yoluyla alınan Ceftibuten, daha sonra çeşitli organlara dağıtılmak üzere 2-3 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır; burada plazma membranları, dolaşımda bulunanlara benzer konsantrasyonlara kolayca erişir.

Bu noktada aktif ilke, peptidogdasyon reaksiyonunu inhibe ederek, peptidoglikan molekülleri arasında çapraz bağlanma oluşumu için yararlı olan, bakteriyel çeperin stabilitesini tehlikeye düşüren ve böylece mikroorganizmanın ölümünü ozmotik lizis ile belirleyen terapötik aktivitesini gerçekleştirir.

Yaklaşık 2-3 saatlik bir yarı ömrünün ardından, ceftibuten renal yolla değişmeden elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. İdrar Enfeksiyonlarının Tedavisinde CEFTIBUTEN'İN ETKİSİ

Pediatr Nefrol. 2009 Mar; 24 (3): 521-6. Epub 2008 26 Eylül.

Mårild S, Jodal U, Sandberg T.

Ceftibuten'in küçük hastalarda idrar yolu enfeksiyonu tedavisinde ne kadar etkili ve güvenli olduğunu gösteren çalışma, ateş ve disüri ile komplike olsa bile.

2. CEFTIBUTEN'E DAYANIKLI GONORREA CEPPI

Antimikrob Ajanlar Chemother. 2008 ekim; 52 (10): 3564-7. Epub 2008 Tem 28.

Belsoğukluğu veya blenoraji etiyolojik bir ajanı olan Neisseria gonorrhoeae, uzun süredir seftibuten ile etkili bir şekilde tedavi edilmiştir. Bununla birlikte, bu çalışmada, doğu popülasyonunda, sefalosporinlere de antibiyotik direnci tayfını genişletebilen genlerin ekspresyonu ile karakterize dirençli suşların görünümü bildirilmektedir.

Bu suşların yayılmasını sınırlamak için kemoterapötik olmayan profilaksi çok önemlidir.

3. FARINGOTONSILLITLER TEDAVİSİNDE CEFTIBUTEN

Fortschr Med Orig., 2001 Temmuz 19; 119 Ek 2: 63-70.

Seftibutenin streptokokal faringotonsillit tedavisinde etkili olduğunu gösteren çok ilgi çekici bir klinik çalışma penisilinlerin garanti ettiği aynı eradikasyon oranına ulaşmadığını göstermektedir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

CEDAX ®

400 mg seftibuten kapsülleri;

Solüsyon ml başına 36 mg seftibuten oral süspansiyonu için granüller.

Çoğu durumda günlük 400 mg seftibuten uygulaması, enfeksiyonun kontrol altına alınmasında semptomların derhal giderilmesini sağlar.

Doz, iki farklı günlük varsayıma bölünebilir veya tek bir doz olarak alınabilir.

Pediatrik ve yaşlı hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılan dozların ayarlanması gereklidir.

Ayrıca, yemek yemenin ilacın sistemik emilimini nasıl geciktirebileceğini, ancak terapötik etkinliğini değiştirmeden hatırlamakta fayda vardır.

Uyarılar CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® ile tedavi, uygunluğu ve antibiyotik tedavisiyle uyumlu olmayan koşulların olası varlığını değerlendirmek için dikkatli bir tıbbi muayene ile yapılmalıdır.

Antibiyotiğe olan olumsuz reaksiyonlara karşı artan duyarlılık göz önüne alındığında, yaşlı hastalar veya böbrek hastalığı olan hastalar için özel dikkat ayrılmalıdır.

Dermatolojik yapıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli türlerdeki advers reaksiyonların olası oluşumu, doktoruna danıştıktan sonra tedaviyi askıya alma olasılığını göz önünde bulundurabilecek hastayı alarma geçirmelidir.

Antibiyotiğin uzun süreli ve orantısız kullanımı, dirençli mikrobiyal suşların ortaya çıkmasını kolaylaştırabilir ve aynı zamanda Clostridium difficile enfeksiyonu riskini artırarak yalancı membranöz kolite neden olabilir.

CEDAX® sakaroz içerir, bu nedenle fruktoz intoleransı, sakakraz-izomaltaz enzimi eksikliği veya glukoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu olan hastalar için uygun değildir.

Gebelik ve Laksiyon

Ceftibuten fetusundaki terapötik etkinliği ve güvenlik profilini karakterize edebilen klinik çalışmaların yokluğu, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde, yalnızca gerçek gerekliliği olan vakalar için CEDAX ® kullanımını sınırlar ve Her zaman sıkı uzman tıbbi gözetim altında.

Etkileşimler

Yapılan farklı farmakokinetik çalışmalar, seftibuten ve diğer ilgili aktif maddeler arasında farmakolojik bir etkileşim göstermedi.

Bununla birlikte, gıdanın varlığının, sistemik absorpsiyon süresini uzatarak terapötik etkinin başlangıcını geciktirdiğini hatırlamak faydalı olacaktır.

Direkt Coombs testinde artan transaminazlar, uzun süreli protrombin süreleri ve potansiyel olarak yanlış pozitiflikler sefalosporin alan hastalarda gözlemlenebilir laboratuvar artefaktları olabilir.

Kontrendikasyonları CEDAX ® Ceftibuten

CEDAX ® kullanımı, penisilinlere ve sefalosporinlere veya ilgili yardımcı maddelere aşırı duyarlı olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

CEDAX ® tedavisi genel olarak iyi tolere edildi ve sadece zaman sınırlı yan etkilerle ilişkili nadir durumlarda.

Mide bulantısı, ishal, dispepsi, karın ağrısı ve baş ağrısı en sık belgelenen advers reaksiyonlar iken lökopeni, trombositoz, anemi, hipertransaminemi ve hiperbilirubinemi ile yapılan hematolojik değişiklikler nadir görülen vakalarda gözlenmiştir.

Bununla birlikte, advers olaylar, ödem, bronkospazm, laringospazm, dermatolojik reaksiyonlar ve ciddi vakalarda, CEDAX® kullanımının ardından sistemik anafilaksi gelişebilecek antibiyotiklere aşırı duyarlı olan hastalarda advers olay riski yüksektir.