NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain

NEFLUAN ® Neomisin sülfat + Fluocinolone acetonide + Lidocaine bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Lokal anestezikler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain

NEFLUAN ® klinik olarak muayene ile ilişkili ağrının, etkilenen mukozanın iltihabının ve olası tüm enfeksiyöz sekellerin iltihabının azaltılmasında etkili olduğu kanıtlanmış olan tüm ürolojik endoskopik ve enstrümantal manevralarda kullanılır.

Etki mekanizması NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain

NEFLUAN ® 'ın klinik kullanımı, bu ilacı, yüksek enflamatuar ve antibiyotik kapasiteleri ile mükemmel bir lokal anestezik yapan aktif bileşenleri ile gerçekleştirilen farklı terapötik aktivitelerden kaynaklanmaktadır.

Daha doğrusu, yukarıda belirtilen faaliyetler şunların varlığından kaynaklanmaktadır:

Neomisin: aminoglikozit, aktif bileşenin 30S ribozomal alt ünitesini bağlama ve inhibe etme yeteneği ile garanti edilen ve hem normal metabolik aktiviteleri tehlikeye sokabilen aberrant proteinlerin oluşumuna yol açan, hem de Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere yönelik güçlü bir antibiyotik aktivitesine sahiptir. mikroorganizmanın hem yapısal özellikleri hem de özellikle membran bütünlüğünü içerir.
Lidokain: yaygın olarak kullanılan lokal anestezik, nosiseptif transmisyonda yer alan nöronların depolarizasyonuna karşı koyabilen, böylece küçük cerrahi manevralarında faydalı olan önemli bir ağrı kesici etki uygulayan.
Fluosinolon asetonid: Dermatolojide yaygın olarak kullanılan hidrokortizondan türetilen, enflamasyon mediatörlerinin sentezini inhibe edebilen ve böylece etkilenen mukoza seviyesindeki hasarı azaltan sentetik kortikosteroid.

NEFLUAN ® 'ın topikal uygulamasının ardından, aktif maddelerin daha yüksek bir konsantrasyonu yerinde gözlemlenir, böylece özellikle etkili bir lokal terapötik etki sağlanır.

Bununla birlikte, lidokain sistematik olarak absorbe edilebildiği, hepatik seviyede metabolize edilebildiği ve daha sonra temel olarak inaktif katabolitler şeklinde atılabildiği unutulmamalıdır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. NEOMICINA, CARDIAC VANALARININ STABİLİTESİNİ TANITIYOR

J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

Neomisin kullanımının kalp kapakçığı ekstraselüler matriksinin stabilitesini nasıl artırabildiğini ve dokunun yapısal özelliklerinden sorumlu olan glutaraldehit molekülleri arasındaki çapraz bağlanmayı iyileştirdiğini gösteren ilginç bir çalışma.

2. ENTESTİNAL KİLİSE PROFİLASİSİNDE NOMİSİN

Br J Surg. 2007 Mayıs; 94 (5): 546-54.

İnvazif intestinal manevralardan önce neomisinlerin sembiyotiklerle kombinasyon halinde uygulanmasının, Enterobacteriaceae tarafından bakteriyel translokasyonu ve kolonizasyonu nasıl önleyebileceğini gösteren çalışma.

3. NEOMİSİNE YARDIMLILIK

Therapeutique. 1973, Kasım; 49 (9): 609-13.

İlk kez dermatolojik hastalıklar için neomisin ve flucinolone acetonide kombine topikal uygulamasının etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren çok tarihli bir çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

NEFLUAN ®

2.5 gr lidokain hidroklorür, 0.5 gr neomisin sülfat ve 0.025 gr flucinolon asetonid içeren suda çözünür jel.

NEFLUAN ® 'ın kullanımı sağlık personeli ile sınırlı olduğundan, bu jelin uygulaması, doktor veya sağlık uzmanı tarafından enstrümantal değerlendirmeden birkaç dakika önce yapılmalıdır.

Uyarılar NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain

NEFLUAN ® 'ın uygulaması, uygun poliklinik tesislerinde sağlık personeli tarafından yapılmalıdır.

Alınan aktif bileşenlerin sistemik olarak absorbe olma riski nedeniyle jelin ciddi şekilde hasar görmüş mukoza zarlarına uygulanmasından kaçınılması önerilir.

Ürünün uzun süre ve yetersiz kullanılması, yaygın antibiyotik tedavisine dirençli suşların oluşumunu kolaylaştırabilir, hastanın klinik tablosunu zorlaştırabilir ve olası duyarlılık reaksiyonlarına maruz bırakabilir.

Gebelik ve Laksiyon

NEFLUAN ® 'ın kullanımı genellikle, hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde, ilaca maruz kalan fetüste ilacın güvenlik profilini karakterize edebilecek klinik denemelerin bulunmaması durumunda önerilmez.

Etkileşimler

NEFLUAN ® 'ın farmakokinetik ve farmakodinamik özelliklerini değiştirebilen tüm olası farmakolojik etkileşimler, plazma yarı ömrü, propanololün eşzamanlı olarak uygulanmasıyla arttırılabilen lidokain varlığına kadar izlenebilir.

Kontrendikasyonları NEFLUAN ® Neomisin + Fluosinolon asetonid + Lidokain

NEFLUAN ® 'ın kullanımı, aktif bileşenlere ve ilgili yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

NEFLUAN ® kullanımı genel olarak güvenli olmasına ve klinik olarak ilgili yan etkilere sahip olmamasına rağmen, lidokain varlığı, esas olarak aktif maddeye olan olası ters reaksiyonlarla ilgili yan etkilerin ortaya çıkmasına neden olabilir.

Neomisin varlığı, bunun yerine esas olarak kaşıntı, kızarıklık ve şişme ile karakterize lokal aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.