İlgili makaleler: Pulmoner fibroz
tanım
Pulmoner fibroz, akciğerleri (pulmoner parankimi) kapsayan dokunun ilerleyici skarı ile karakterize kronik bir hastalıktır. Bu işlem, akciğer parankimini etkileyen bir dizi hasara karşı anormal bir enflamatuar yanıttan kaynaklanıyor gibi görünmektedir.
Akciğerlerde skar dokusu oluşumu alveoller düzeyinde gaz değişimini (oksijen ve karbondioksit) bozar ve nefes almada zorluklara yol açar.
Fibroz, otoimmün hastalıklar (örneğin sistemik skleroz, dermatomiyozit ve romatoid artrit) veya enfeksiyöz (örneğin tüberküloz) ile ilişkili interstisyel akciğer hastalıkları ile ilişkili olabilir. Diğer durumlarda, belirli terapötik rejimler (örneğin, amiodaron, kemoterapi ilaçları ve radyoterapi) veya işyerinde tozlara veya toksik maddelere maruz kalma (silika, asbest, ağır metaller ve ahşap talaşı) tarafından tetiklenir. Ortaya çıkan risk faktörleri sigara içme alışkanlığı, solunum yolu enfeksiyonları, gastro-özofageal reflü hastalığı ve aile formlarında genetik yatkınlıktır (vakaların% 10-15'i).
Genellikle, pulmoner fibroz, yetişkinlikte, özellikle erkek deneklerde görülür.
Belirtiler ve En Yaygın Belirtiler *
- Solunum asidozu
- anoreksi
- asteni
- Pulmoner atelektazi
- siyanoz
- solunum güçlüğü
- Baget parmaklar
- Göğüs ağrısı
- ödem
- hemotoraks
- Nefes darlığı
- Aksesuar solunum kaslarının hipertrofisi
- oksijen yetmezliği
- Kilo kaybı
- pnömotoraks
- ral
- Nefes nefese
- Solunum gürültüsünün azaltılması
- Su tutma
- uyuşukluk
- öksürük
Diğer yönler
Yaygın olarak görülen pulmoner fibroz semptomları şunlardır: nefes darlığı (zamanla kötüleşmeye meyilli dispne), kuru öksürük, göğüste rahatsızlık, iştahsızlık, kilo kaybı, halsizlik ve kolay yorgunluk.
Pulmoner fibrozisin dolaşım ve kalp üzerinde yan etkileri vardır ve solunum yetmezliğine yol açabilir. Diğer olası komplikasyonlar pulmoner hipertansiyon, sağ kalp yetmezliği (pulmoner kalp) ve artmış akciğer kanseri riskidir.
Pulmoner fibrozisin varlığını doğrulamak için tanısal prosedür hastanın klinik değerlendirmesi, akciğer grafisi ve yüksek çözünürlüklü akciğer BT'si ile başlar. Ayrıca, hastalığı belirleyen fonksiyonel sınırlamanın derecesini belirlemek için, stres testlerine, kan gazı analizine (arter kanındaki oksijen ve karbondioksit miktarını ölçerek) ve solunum fonksiyon testlerine (spirometri) başvurmak mümkündür. Şüphe durumunda, bir biyopsi gereklidir.
Pulmoner fibrozis için spesifik tedaviler yoktur, ancak bir dizi tedavi ilerlemelerini yavaşlatabilir ve hastanın yaşam kalitesini iyileştirebilir. Alınabilecek önlemler arasında: oksijen tedavisi, pulmoner rehabilitasyon programları, kortizonlu ilaçlar ve immünosupresanlar. Genç hastalarda, diğer ilişkili patolojiler olmadan, akciğer nakli gösterilebilir.
