Trombositoz - Nedenleri ve Belirtileri

tanım

Trombositoz, dolaşımdaki trombosit sayısının normal oranla karşılaştırıldığında artmasıdır. Bu durum, miyeloproliferatif sendromlar (örneğin polisitemi vera ve esansiyel trombositopeni) ve çeşitli hematolojik hastalıklar (kronik miyeloid lösemi, sideropenik anemi ve miyelodisplazi dahil) sırasında gözlenebilir.

Trombositoz, akut enflamatuar bozukluklara (örneğin enfeksiyöz hastalıklar, alerji, Kawasaki hastalığı ve bazı vaskülit) ve kronik (romatoid artrit, kronik enteropati, Wegener granülomatozu, sarkoidoz, osteomiyelit, osteoporoz ve tüberküloz) sekonder olabilir.

Diğer nedenler arasında asplenik durumlar (splenektomi ve splenik tromboz dahil), akut travmatik kanamalar, koagülopatiler, konjenital veya edinilmiş hemolitik anemilerde hemoliz, renal veya kalp hastalığına sekonder poliglobuli ve kemik kırılmaları, cerrahi girişimler veya infarktlar sonucu doku nekrozu sayılabilir. organı.

Trombositoz, hipoksi, yoğun fiziksel egzersiz, ameliyat sonrası stres, yumurtlama, hamilelik ve puerperium gibi bazı patofizyolojik durumlarda da bulunabilir. Ayrıca, trombopoietin genindeki ve onun reseptöründeki mutasyonlardan dolayı doğuştan ailesel formlar vardır.

Trombositoz bazen lenfomalar, mezotelyomalar ve akciğer, mide, meme ve yumurtalık karsinomları gibi neoplazi ile de ilişkili olabilir.

Trombositoz varlığında trombosit fonksiyonu genel olarak normaldir ve hastaların ağır arteriyel hastalığı olmadığı veya uzun süre hareketsiz kaldığı durumlar dışında trombotik ve / veya kanama komplikasyon riskini arttırmaz. Altta yatan patolojik durumun tedavisi genellikle normdaki trombosit sayısını gösterir.