NAOS ®, Salbutamol sülfat ve Ipratropium Bromide bazlı bir ilaçtır
TEDAVİ GRUBU: Aerosoller için adrenerjik maddeler ve tıkayıcı hava yolları için diğer ilaçlar
EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler
Endikasyonları NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid
NAOS ®, bronşiyal astım ve astımsal bileşenli kronik obstrüktif bronkopati tedavisi için endikedir.
NAOS ® etki mekanizması - Salbutamol + Ipratropium bromide
NAOS ® astım ve obstrüktif solunum yolu hastalıklarının astım ve kronik obstrüktif bronkopati gibi astmatik komponentli ve farklı biyolojik aktivitelere sahip, ancak her ikisi de bronkodilatör etkisiyle karakterize edilen iki önemli aktif bileşenden oluşan obstrüktif solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan tıbbi bir üründür.
Daha kesin olarak, Salbutamol, bronşiyal düz kas ile ifade edilen Beta 2 Adrenerjik reseptörleri ile etkileşime girebilen, farklı moleküler mekanizmalar yoluyla, bunun serbest bırakılmasını belirleyen, Ipratropium bromürünün reseptörlerin etkileşmesini ve bloke edilmesini belirleyen doğrudan bir sempatomimetik ilaçtır. bronşiyal düz kas tarafından ifade edilen muskarinik m2 ve M3, birkaç saat devam eden bronkodilasyona neden olur.
Bronkokonstriksiyonun farklı aşamalarına müdahale eden bu iki mekanizma, şikayet semptomlarının açık bir şekilde iyileşmesiyle normal solunum yollarının restorasyonunu garanti eder.
Bu, klinik olarak önemli yan etki riskini önemli ölçüde azaltan inhalasyon yolu ile kolaylaştırılmıştır.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
KOAH'DA IPRATROPIO BROMURO VE ALBUTEROLO
Int J Chron Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 Nis 30.
Panos RJ.
Ipratropium bromid ve Albuterol'ün kombine tedavisinin, KOAH'lı hastaların klinik durumlarını iyileştirmedeki morbiditede azalma ile etkinliğini gösteren çalışma.
BİLEŞEN TEDAVİ GÜVENLİĞİ
Pulm Pharmacol Ther. 2013 ekim 26 (5): 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 Mar.
Sulbutamol ve Ipratropium bromid arasındaki kombine tedavinin klinik etkinliğini göstermeye ek olarak, aynı zamanda tedavi edilen 41 hastanın 3'ünde hipokaleminin görünümünü kınayan iyi tolere edilebilirliği göstermektedir.
SALBUTAMOLO'DA TOLERANS GELİŞTİRME
Ann Alerji Astım İmmünol. 2012 Ara; 109 (6): 454-7. doi: 10.1016 / janai.2012.08.003. Epub 2012 22 Ağustos.
Günde iki kez yaklaşık 7 doz için düzenli olarak Salbutamol kullanımından sonra, bu aktivite üzerindeki olumsuz etkilerin görünümünü açıklayan B2 agonistleri ile bronko-koruyucu etkiye tolerans görünümünü tanımlayan çalışma. Bu nedenle tıbbi endikasyonlara titizlikle saygı göstermek önemlidir.
Kullanım ve dozaj yöntemi
NAOS ®
Tek dozluk bir kap başına 1.875 mg Salbutamol ve 0.375 mg Ipratropium Bromid'den nebülizasyon ve oral kullanım için çözelti.
Terapötik planın tanımı, hastanın sağlık durumunu ve klinik durumunun ciddiyetini dikkatlice değerlendirdikten sonra doktora bağlıdır.
Aynı doktor, hastanın özelliklerine bağlı olarak alım yöntemlerini (oral veya aerosol) tanımlamalı ve ilgili dozajlara karar vermelidir.
NAOS ® uyarıları - Salbutamol + Ipratropium bromide
İki ilacın etki mekanizmaları ve olası yan etkiler göz önüne alındığında, doktorun, tedavi planını tanımlamanın yanı sıra, hastanın sağlık durumunu değerlendiren tedaviyi periyodik olarak denetlemesi de tavsiye edilir.
NAOS ®, kardiyovasküler hastalıklar, glokom, hipertiroidizm, feokromositoma, diyabet ve prostatik hipertrofisi olan hastalarda çok dikkatli kullanılmalıdır.
Hasta ayrıca bu tedavinin olası yan etkileri hakkında derhal bilgilendirilmeli, böylece onları hemen tanıyabilir ve doktora danışabilir.
NAOS ® yarış içinde ve dışında yasaktır.
İlacın çocuklardan uzak tutulması tavsiye edilir.
Gebelik ve Laksiyon
NAOS ® 'da bulunan aktif bileşenlerin biyolojik mekanizması göz önüne alındığında ve bu ilacın fetal sağlık için güvenlik profilini tam olarak netleştirebilecek çalışmalar olmadığı göz önüne alındığında, kontrendikasyonları hamileliğe ve sonrasında da emzirme dönemi.
Etkileşimler
NAOS ® alan hasta, potansiyel olarak hipokalemiden sorumlu olan Beta 2 agonistlerinin ve seçici olmayan beta blokerlerinin yanı sıra diüretiklerin, steroidlerin ve ksantin türevlerinin birlikte kullanılmasından kaçınmalıdır.
Kontrendikasyonları NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide
NAOS ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, ciddi kardiyopatili, glokomlu, prostat hipertrofisi ve idrar retansiyonlu veya bağırsak tıkanıklığı sendromlu hastalarda kontrendikedir.
Yan etkiler - Yan etkiler
NAOS ® kullanımı baş ağrısı, öksürük, ağız kuruluğu, huzursuzluk, taşikardi, baş dönmesi ve bulantı gibi görünmelere neden olabilir.
Neyse ki, deri döküntüsü, aşırı duyarlılık, ürtiker, anjiyoödem ve kalp belirtileri gibi klinik olarak daha fazla ilgili yan etki görülme sıklığı daha nadirdir.
notlar
NAOS ® sadece reçeteli bir reçeteli ilaçtır.
