MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® Cefoxitin sodyum tuzu bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - Sefalosporinler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ®, hem Gram pozitif hem de negatif sefalosporine duyarlı bakteriler tarafından sürdürülen bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Etkinliği, her şeyden önce, özellikle antibiyotik tedavisine dirençli Gram negatif bakterilerin, immün sistemi baskılanmış hastalarda ciddi hastalıklardan bile sorumlu olan enfeksiyonlar için gösterilmiştir.

Etki mekanizması MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN®'in aktif maddesi olan sefoksitin, ikinci nesil sefalosporin ailesine ait kimyasal ve yapısal olarak türetildiği sefamisin kategorisine ait bir antibiyotiktir.

Sefoksitin ve daha genel olarak ikinci kuşak sefalosporinler aşağıdakilerle karakterize edilir:

Hem Gram pozitif hem de negatif bakterilerde etkili olan geniş bir etki spektrumu:
Plazmid beta-laktamazlara karşı yüksek stabilite, beta-laktam antibiyotiğini etkisiz hale getirmek için bakteriyel hücreler tarafından sentezlenen enzimler, terapötik etkinliğini azaltır;
Özellikle avantajlı farmakokinetik özellikler.

Moleküler bakış açısına göre, sefoksitin, peptidoglikan molekülleri arasında çapraz bağlanma oluşumu için yararlı olan transpeptidasyon reaksiyonunu inhibe ederek antibiyotik etkisini gerçekleştirir, böylelikle mikroorganizmayı ozmotik lizise özellikle duyarlı hale getirir.

Parenteral uygulamanın ardından, çeşitli dokular ve biyolojik sıvılar arasında dağıtılan aktif bileşen, bakterisit aktivitesini birkaç dakika içinde uygular ve ardından renal yolla değişmeden elimine edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. AKUT EKLERİNİN PROFİLİNDEKİ CEFOKSİTİN

Bir Esp Pediatri. 1997 Eylül; 47 (3): 279-84.

Çocuklarda sefoksitin ile tedavinin semptomları kontrol etmede ve akut apandisit sırasında enfeksiyonu azaltmada etkili ve güvenli olabileceğini gösteren bir çalışma.

2. PELVİK İNFLAMATİF HASTALIKLARIN TEDAVİSİNDE CEFOKSİTİN DEĞİŞİKLİĞİ

Enfeksiyon Hastalıkları ve Doğum Hastalığı. 1997; 5 (5): 319-25.

Pelvik inflamatuar hastalıkların tedavisinde sefoksitinin kısmi etkinliğini gösteren çalışma, patojenik mikroorganizmalar tarafından desteklense bile. Ne yazık ki, tedavi edilen hastaların yaklaşık% 56'sı tahmin edilen terapötik etkinlik, özellikle yüksek dozlar nedeniyle sıklıkla önemli yan etkilerle birleştirilir.

3. ANTİBİYOTİK TEDAVİSİNDEN FAKOKSİTİN VE MOLEKÜLER MEKANİZMALARI

Açta Med Limanı. 1993 Ekim; 6 (10): 467-71.

Anaerobik bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde sefoksitinin etkinliğini araştıran tarihli bir çalışma. Bir moleküler modelin tanımlanması, terapötik mekanizmaların ve ilgili klinik uygulamaların anlaşılmasında yararlı olabilir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

MEFOXIN ®

1 g - 2 g sefoksitin enjeksiyonu için çözelti tozu ve çözücüsü.

Alım dozu ve zamanlaması mutlaka doktorunuz tarafından hastanın fizyopatolojik özelliklerine, klinik tablonun ciddiyetine ve muhtemelen tedaviyle uyumlu olmayan koşulların varlığına göre belirlenmelidir.

MEFOXIN®'in uygulanması kas içinden yapılabilir, bu durumda lidokain içeren çözeltinin kullanılması veya yetkili sağlık personelinin denetimini gerektiren intravenöz olarak kullanılması uygun olacaktır.

Dozlar, devam etmekte olan hastalığın karmaşıklığına bağlı olarak 3 ila 12 gram günlük sefoksitin, 3 ila 4 farklı doza bölünebilir.

Uyarılar MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® 'in kullanımı mutlaka, tedaviyle ilişkili potansiyel yan etkileri ve hastanın fizyopatolojik durumlarına kullanılan dozları ayarlama ihtiyacını göz önüne alarak uzman bir doktorun gözetimini gerektirir.

Böbrek ve karaciğer fonksiyon parametrelerinin periyodik olarak izlenmesi, potansiyel olarak ciddi yan etkilerin ortaya çıkmasının önlenmesinde de faydalı olacaktır.

Sefoksitin kullanımından da önce mikroorganizmanın izolasyonu ve sefamisine duyarlılığın antibiyogramı ile tanımlanması gerekir.

Bu ilacın adapte edilmesinde kullanım aslında antibiyotik tedavisine dirençli olan mikroorganizmaların yayılmasına neden olarak hastalığın sonuçlarını zorlaştırabilir.

Gebelik ve Laksiyon

Fetusta sefoksitinin güvenlik profilini test edebilecek çalışmaların bulunmaması nedeniyle, MEFOXIN ® 'in hamilelik sırasında kullanımının gerçek zorunluluklarla ve her zaman sıkı tıbbi gözetim altında tutulmasıyla sınırlandırılması tavsiye edilir.

Bu önlemler, sefoksitinin anne sütünde birikme eğilimi göz önüne alındığında, sonraki emzirme döneminde de muhafaza edilmelidir.

Etkileşimler

MEFOXIN ® alan hastalar, diğer aktif maddeleri almadan önce doktorlarına danışmalıdır.

Tübüler ve glomerüler hasar riski artışı göz önüne alındığında, sefoksitin ve diğer potansiyel nefrotoksik ilaçların birlikte uygulanması için özel dikkat gösterilmelidir.

Asetilsalisilik asit ve fenilbütazon gibi NSAID'ler, terapötik özelliklerini ve güvenlik profilini değiştirerek sefoksitin plazma konsantrasyonlarını arttırabilir.

Kontrendikasyonları MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® kullanımı, penisilinlere ve sefalosporinlere veya yardımcı maddelerine ve ayrıca lidokine (kas içi uygulama yoluyla) aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Sefoksitin, genellikle iyi tolere edilen ve hiçbir yan etkisi olmayan aktif bir maddedir.

Bununla birlikte, özellikle önceden belirlenmiş hastalarda veya özellikle yoğun ve uzun süreli tedaviyi takiben, MEFOXIN®'in uygulanması aşağıdakilerin ortaya çıkmasına neden olabilir: