RIFADIN ® Rifampisin

RIFADIN ®, Rifampisin bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Sistemik kullanım için antibakteriyel - antimikobakteriyel

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları RIFADIN ® Rifampicina

RIFADIN®, ilk tercih edilen insan tüberkülozu tedavisinde Isoniazide veya diğer tüberküloz ilaçları ile birlikte kullanılır.

Aynı zamanda, birleşik olarak, bu aktif madde, cüzzam ve endokardit ve çok ilaca dirençli Stafilokokal osteomiyelit, komplike üriner enfeksiyonlar, ciddi legionellosis ve akut bruselloz gibi cüce tüberküloz dışı enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

Monoterapide, Rifampisin, meningokok hastalığının ve menenjit profilaksisinde H.influenzae tarafından kullanılır.

Eylem mekanizması RIFADIN ® Rifampisin

RIFADIN®'in aktif maddesi olan Rifampisin, hem Gram pozitif, Gram negatif, anaerobik ve aerobik bakteri dahil olmak üzere geniş bir bakteri spektrumunda aktif olan Rifamisin kategorisine ait bir antibiyotiktir; özellikle M. Tüberkülozu.

Yüksek liposolübilitesi sayesinde ökaryotik hücrelere kolayca nüfuz eder, böylece bakteriyel bağımlı DNA RNA polimerazının seçici inhibisyonu yoluyla hücre içi mikroorganizmalara yönelik bir antibiyotik eylemini etkili bir şekilde gerçekleştirebilir, böylece her iki mikobakteri üzerinde aktif bir sterilizasyon aktivitesi uygulayabilir sakin fazdakilere göre çarpımsal faz.

Rifampisinin terapötik aktivitesi, os tarafından alınan aktif içeriğin% 68'lik bir biyoyararlanım ile hızlı bir şekilde emilmesine izin veren, progresif olarak deaktive edilen ve insan vücudunda terapötik konsantrasyonlara ulaşan homojen olarak dağıtılan iyi farmakokinetik özellikler tarafından da desteklenir. ayrıca merkezi sinir sisteminde, kemikte, apse boşluklarında ve likörde.

1.5-5 saatlik bir yarı ömrünün ardından, dışkı yoluyla ve idrarla yaklaşık 1/3 oranında büyük ölçüde elimine edilir.

Neyse ki, kombine terapi, monoterapiden farklı olarak, çoğu durumda bakteriyel P RNA polimerazını kodlayan gendeki mutasyonlarla karakterize Rifampisin dirençli mikrobiyal türlerin gelişimini kuvvetle sınırlandırır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

TÜBERKOLOZ DERSİNDE RİFAMPİSİN TEDAVİSİNİN ETKİSİ

Rifampisin ile tedavinin, kurstaki tüberküloz semptomatolojisini kontrol etmede, popülasyondaki dayakın yayılımını önemli ölçüde sınırlandırmanın ve böylece kamu harcamaları açısından maliyetleri düşürmenin etkili olduğunu gösteren bir çalışma.

DAYANIKLI DAYANIKLI MİKROBAKTÖRLER? ™ TANIMI İÇİN HIZLI EKRAN

Farmakolojik tedaviyi optimize ederek, terapötik başarısızlık riskini önemli ölçüde azaltmaya izin veren, Rifampicin'e karşı tüberküloz mikobakteriyel duyarlılığın karakterizasyonu için çok ilginç moleküler bir yaklaşım.

RİPAMPİNA'YA DAYANIKLIĞI: gen varyasyonları

RpoH148Y mutasyonunun başlangıcında, Staphylococcus aureus gibi mikroorganizmaların Rifampicin ile ilaç tedavisine doğal bir direnç gösterip göstermediğini ve başarı oranını önemli ölçüde azalttığını gösteren çok iyi bir çalışma vardır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

RIFADIN ®

450 - 600 mg Rifampisin ile Kaplanmış Tabletler;

300 mg Rifampisin kapsülleri;

10 ml preparasyon için 600 mg Rifampisin infüzyonu için çözelti tozu ve çözücüsü;

Ürün ml başına 20 mg Rifampisin şurubu.

Dozaj seçimi, farmasötik form ve terapötik kombinasyon, hastanın fizyopatolojik özelliklerine, klinik görüntüsünün ciddiyetine ve olası kontrendikasyonların olası varlığına dayanarak uzman hekimin sorumluluğudur.

Genellikle tek bir dozda, tercihen aç karnına ve öğünlerden uzakta uygulanması tavsiye edilir.

Uyarılar RIFADIN ® Rifampicin

RIFADIN ® ile tedaviye başlamadan önce doktor, devam etmekte olan hastalıktan sorumlu olan mikro organizmaları tanımlayarak bir tanı tanımlamalıdır.

Bu karakterizasyon, ciddi tüberküloz enfeksiyonlarının bile maskelenmesini önlemek için temeldir ve bu nedenle hastanın klinik tablosundaki ciddi düşüşlerden sorumludur.

RIFADIN®, aktif maddesinin metabolizması ve boşaltıcı organların bozulmasından kaynaklanan olası farmakokinetik sonuçlar göz önüne alındığında, karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.

Bu bağlamda, RIFADIN ® ile tedavi boyunca hepatik ve böbrek fonksiyon belirteçlerinin periyodik olarak izlenmesi de gereklidir.

Aralıklı Rifampisin uygulaması, trombositopeni, hemolitik anemi, böbrek yetmezliği ve mor trombositopeni gibi patolojik durumlardan sorumlu immünolojik reaksiyonların başladığını belirleyebilir.

Şurup içindeki RIFADIN®, atopik hastalarda ve sukrozdaki alerjik reaksiyonlardan sorumlu olan p-hidroksibenzoatlar içerir, bu nedenle diyabetik hastalar veya fruktoz intoleransı, glukoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve sakkaraz izomaltaz enzimi eksikliği çekenler için çok uygun değildir.

Tabletlerdeki RIFADIN®, laktoz içerir, bu nedenle galaktoz intoleransı, laktaz enzim eksikliği ve glukoz / galaktoz mal emilim sendromu olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik ve Laksiyon

Yanlışlıkla ilaca maruz kalan fetüs üzerinde Rifampicin'in belirli bir toksisitesini gösteren çeşitli deneysel çalışmalar göz önüne alındığında, yukarıda belirtilen kontrendikasyonları gebeliğe ve sonraki emzirme süresine uzatmak uygun olacaktır.

Etkileşimler

Rifampisinin CYP3A4 de dahil olmak üzere sitokrom enzimlerinin aktivitesini indükleme kabiliyeti göz önüne alındığında, RIFADIN® ile tedavi edilen hastaya oral kontraseptifler, metadon, antikoagülanlar ile aynı enzimler tarafından metabolize edilen ilaçların birlikte kullanılmasından kaçınması tavsiye edilir. psikotrop ilaçlar, östrojenler, antihipertansifler, antikonvülsanlar vb.

Bu nedenle başarılı bir terapi için tıbbi denetim çok önemlidir.

Kontrendikasyonları RIFADIN ® Rifampicin

RIFADIN®, aktif maddeye aşırı duyarlı olan hastalarda veya yardımcı maddelerinden birine, ağır karaciğer hastalığı olan hastalarda veya eşlik eden don saquinavir / ritronavir ile tedavi edilen hastalarda kontrendikedir.