BACTRIM ® Sülfametoksazol + Trimetoprim

BACTRIM ®, Sülfametoksazol + Trimetoprim bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Sistemik kullanım için antibakteriyel

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

BACTRIM ®, solunum, genito-idrar ve gastro-enterik enfeksiyonlardan sorumlu olan sülfonamidlere duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

BACTRIM ®, hem Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis gibi genel antibiyotik tedavisine dirençli, hem Gram-pozitif kok ve Gram-negatif bakterilere karşı geniş bir aktif etki yelpazesi için klinik alanda yaygın olarak kullanılan bir antibiyotiktir. ve Klebsiella.

Büyük klinik etkinlik, Sülfametoksazol ve Trimetoprim, sırasıyla Sülfonamidlerin sınıfı ve diaminopirimidinlerin sınıfına ait olan aktif bileşenler arasındaki ilişkiden kaynaklanmaktadır, bu nedenle ikili ve tamamlayıcı bir etki mekanizması ile ayırt edilmektedir.

Aslında, Sulfametoksazol, dihidroptitat sentaz enzimini inhibe ederken, alt asit para-aminobenzoik asidinin yerine geçerken, Trimetoprim, dihidropolat bakteriyel redüktazı, ökaryotik enzim için beklenenden çok daha yüksek bir afinite ile bloke ederek aşağı yönde hareket eder.

İkili etki mekanizması, folat sentezinin, uygun farmakokinetik özellikler sayesinde, ilacı aldıktan sadece birkaç dakika sonra gerçekleşen bir bakteri öldürücü etki ile tamamen uzlaşmasına yol açmaktadır.

Terapötik etkinliği, dokularda mükemmel antibiyotik dağılımıyla da desteklenir, akciğerde, balgamda, tükürükte, trakeobronşiyal salgılarda, sulu mizahta, likörde, özellikle etkili konsantrasyonlara ulaşılır. vajinal ve prostat salgılarında.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

BACTRIM VE KUTSAL KARIŞIM ENFEKSİYONLARI

Bactrim ile 7-15 gün boyunca tedavinin, klinik olarak uygun advers reaksiyonların başlangıcını belirlemeden metisiline dirençli Staphylococcus Aureus'un neden olduğu deri lezyonlarının tedavisinde etkili olabileceğini gösteren çalışma.

BAKIM VE SPİRONÜLATTON ARASINDAKİ ETKİLEŞİM

Bactrim ile tedavinin, eşzamanlı olarak potasyum koruyucu diüretiklerle tedavi edilen hastalarda, sonuçlarına göre hiperkalemiyi nasıl indükleyebileceğini gösteren bir çalışma.

Bu nedenle, mümkün olduğunda bu terapötik kombinasyondan kaçınılmalıdır.

OSTEOMİELİTİN TEDAVİSİNDE BACTRIM

Çocuklarda akut osteomiyelit tedavisinde Trimetoprim ve Sulfametoksazol'ün oral yoldan uygulanmasının nasıl etkili ve iyi tolere edilebileceğini gösteren bir çalışma.

Kullanım ve dozaj yöntemi

BACTRIM ®

160 mg Çözünür tabletler ve Trimetoprim ve 800 mg Sülfametoksazol tabletleri;

80 mg Trimetoprim ve 400 mg Sülfametoksazol süspansiyonu.

Terapötik şema, hastanın yaşına, fizyopatolojik durumuna ve göreceli klinik tabloya göre değişir.

Terapötik sonucu, nükslerin ortaya çıkmasından kaçınarak optimize etmek için, semptom regresyonundan sonra en az 48 saat boyunca tedaviye devam edilmesi tavsiye edilir.

Uyarılar BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

BACTRIM ® ile tedavi, olası yan etkilerin başlangıcını en aza indirerek reçete uygunluğunu sağlamak için doktorunuz tarafından takip edilmeli ve sürekli denetlenmelidir.

Bu bağlamda, tedavinin başında ve sonunda hemokromositometrik formülün yanı sıra hepatik ve böbrek fonksiyonu belirteçlerinin kontrol edilmesi, gerektiğinde tedaviyi uyarlamaya özen gösterilmesi tavsiye edilir.

Doktor, hastayı BACTRIM ® tedavisinin olası yan etkileri hakkında bilgilendirmelidir, böylece ikincisi bunları zamanında anlayabilir ve tedaviyi askıya alma olasılığını göz önünde bulundurması gereken doktorunu alarmlandırabilir.

BACTRIM ®, pediatrik ve senil hastalarında, hepatik ve böbrek hastalığı olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.

Gebelik ve Laksiyon

BACTRIM® içerisindeki aktif bileşenlerin plasenta ve göğüs filtresini geçme kabiliyeti göz önüne alındığında, bu ilacın hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde kullanılmasından kaçınılması tavsiye edilir.

Etkileşimler

BACTRIM® alan hasta eşzamanlı olarak uygulanmasına özellikle dikkat etmelidir:

Kanama sürelerinin uzatılması için oral antikoagülanlar;
Potansiyel rekabet etkileri için oral diüretik ve hipoglisemik ajanlar;
Potansiyel olarak miyelo, nefro ve hepatotoksik ilaçlar için? Olası yan etkilerin artması.

Kontrendikasyonları BACTRIM ® Sulfametoxazole + Trimetoprim

BACTRIM®'in kullanımı, aktif maddeye aşırı duyarlı olan hastalarda veya yardımcı maddelerinden birine, böbrek yetmezliği, karaciğer hastalığı ve glukoz 6 fosfat dehidrojenazın enzim eksikliğine sahip hastalarda kontrendikedir.

Bu gibi kontrendikasyonlar ayrıca hamile kadına veya sonraki emzirme aşamasına ve yenidoğanlarda artan hiperbilirubinemi riski nedeniyle uzatılmalıdır.

Yan etkiler - Yan etkiler

BACTRIM® ile tedavi, özellikle uzun süre tedavi edilmek yerine, önceden belirlenmiş hastalarda, bulantı, kusma, ishal, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, baş ağrısı, sinirlilik, ateş ve dermatolojik reaksiyonlara neden olabilir.