AUGMENTIN ® Amoksisilin + klavulanik asit

AUGMENTIN ®, Amoxicillin + clavulanic acid bazlı bir ilaçtır

TEDAVİ GRUBU: Sistemik kullanım için genel antimikrobiyaller - geniş spektrumlu penisilinler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları AUGMENTIN ® Amoksisilin + klavulanik asit

AUGMENTIN®, amoksisilin duyarlı mikroorganizmalar tarafından sürdürülen bulaşıcı hastalıkların tedavisinde endikedir.

Toplum kökenli pnömoni, bakteriyel sinüzit, sistit, piyelonefrit, yumuşak doku ve cilt enfeksiyonları, osteomiyelit ve otit, AUGMENTIN® kullanımının belirtilebileceği hastalıklardan sadece birkaçıdır.

Etki mekanizması AUGMENTIN ® Amoksisilin + klavulanik asit

AUGMENTIN®, yarı sentetik penisilin sınıfına ve daha kesin olarak aminopenisilinlerin doğal bir beta laktamaz inhibitörüne ait olan bir antibiyotiği birleştiren bir ilaçtır.

Aslında, AUGMENTIN®'in aktif muhteviyatı olan amoksisilin, mükemmel bir geniş spektrumlu terapötik eylem gerçekleştirirken, transpeptidasyon reaksiyonunu inhibe eden ve bunun sonucunda bakteri duvarının ana bileşeni olan peptidoglikanın oluşumuna özellikle duyarlı olduğu bilinmektedir. beta laktamaz.

Genellikle bakteriyel hücreler tarafından antibiyotiklere direnç mekanizması olarak ifade edilen son enzimler, beta-laktam halkasını açarak ve antibiyotiğin terapötik aktivitesini nötrleştirerek amoksisilin bağlayabilir.

AUGMENTIN ® 'da o zaman:

Clavulanic asit, beta laktamazları kovalent bağlar yoluyla bağlayabilir ve antibiyotik direnci etkisini etkisiz hale getirebilir;
Amoksisilin, çapraz bağlanma oluşumunu inhibe edebilir, bakteri duvarının stabilitesini azaltabilir ve ozmotik şok ile patojenik mikroorganizmanın parçalanmasını kolaylaştırabilir.

Her iki aktif bileşen sulu çözeltilerde kararlıdır ve farmakokinetik açıdan güvenlidir, böylece tek bir ilaç içerisindeki içeriğe bağlı alım ilacın terapötik özelliklerini tamamen değiştirmez.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. TOPLULUKTAN SATIN ALAN POLMONİTİN TEDAVİSİNDE AMOKSİSİLİN / CLAVULANİK ASİTİN ETKİSİ

J Hint Med Doç. 2011 Feb; 109 (2): 124-7.

Topluluk kökenli pnömoninin tedavisinde klavulanik asit tedavisinin ve amoksisilin tedavisinin nasıl etkili olduğunu ve neredeyse sadece ishal ile karakterize edilen minimal yan etkiler göz önüne alındığında iyi tolere edildiğini gösteren çalışma.

2. EKLERİN KONTROLÜNDE AMOKSİSİLİN VE CLAVULANİK ASİT

BMJ Açık. 2011, 23 Şubat, 128-31.

Amoksisilin ve klavülanik asit ile tedavi gören sekiz yaşında bir erkek çocukta hepatik hasarın ve buna bağlı kolestazın başladığını bildiren olgu sunumu. Neyse ki, kortikosteroidlerle iyileşme tedavisi bu durumlarda genellikle iyi tolere edilir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

AUGMENTIN ®

875 mg amoksisilin + 125 mg klavulanik asit ile kaplanmış tabletler;

875 mg oral amoksisilin süspansiyonu için toz + 125 mg klavulanik asit;

400 mg amoksisilin + 57 mg klavülanik asidin oral süspansiyonu için toz.

Alım dozu ve zamanlaması, hastanın fizyopatolojik durumunu, klinik tablonun ciddiyetini ve ileri yaş veya karaciğer ve böbrek hastalıkları gibi bağlamsal koşulların varlığını dikkatle değerlendirdikten sonra doktorunuz tarafından tanımlanmalıdır. Dozları daha da modüle etmeniz gerekir.

Genel olarak standart yetişkin dozaj şeması günde 1 g ile kaplı 2 - 3 tablet almayı gerektirir.

Uyarılar AUGMENTIN ® Amoksisilin + klavulanik asit

AUGMENTIN ® 'in kullanımı doktor tarafından denetlenmeli ve mikroorganizmanın doğası ve amoksisilin duyarlılığı belirlendikten sonra belirtilmelidir.

Bu antibiyotiğin yetersiz kullanımı, aslında antibiyotik tedavisini etkisiz hale getirecek dirençli çoklu ilaç mikroorganizmalarının görünümünü belirleyebilir.

Karaciğer ve böbrek hastalığı olan veya ilaçlara aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar, AUGMENTIN ® ile antibiyotik tedavisinin maliyet-fayda oranlarını değerlendirmek üzere derhal doktorlarına danışmalıdır.

Bunun yerine, doktor periyodik olarak tedavi gören hastanın hepatik ve böbrek fonksiyonunun durumunu kontrol etmeli, istenmeyen yan etkilerin ortaya çıkmasının ardından tedaviyi askıya almalıdır.

Oral süspansiyon için toz halinde AUGMENTIN®, fenilketonüri hastaları için potansiyel olarak tehlikeli olan bir fenilalanin kaynağı olan Aspartam içerir.

Gebelik ve Laksiyon

İnsanlarda klavulanik asit ve amoksisilin güvenliğini test edebilen klinik çalışmaların yokluğu AUGMENTIN®'in hamilelik sırasında serbestçe kullanılmasına izin vermez.

Bu nedenle, bu ilacın kullanımı yalnızca gerçek ihtiyaç durumunda ve kesin uzman tıbbi gözetimi altında belirtilecektir.

Diğer yandan, emzirme döneminde AUGMENTIN ® alınması, antibiyotiğin anne sütünde birikme eğilimi göz önüne alındığında kontrendikedir.

Etkileşimler

Farmakokinetik açıdan da, amoksisilin ve klavulanik asit alımı güvenli olmakla birlikte ve herhangi bir özel risk olmadan güvenli olmasına rağmen, hasta her zaman eşzamanlı tüketimine özellikle dikkat etmelidir:

Allopurinol, alerjik reaksiyonlara yakalanma riskinin artmasıyla;
Probenecid, kan konsantrasyonlarındaki artıştan ve amoksisilin'in hepatik ve böbrek yan etkilerinden sorumludur;
Warfarin, artan kanama riski nedeniyle;
Metotreksat, ilacın toksisitesinde bir artıştan sorumlu olan, amoksisilin tarafından indüklenen bu aktif maddenin kan konsantrasyonlarındaki artışa verilen;
Etanol ve amilorid, bağırsak emme profilini değiştirebilir.

Kontrendikasyonları AUGMENTIN ® Amoksisilin + klavulanik asit

AUGMENTIN® kullanımı, penisilinlere ve sefalosporinlere veya ilgili eksipiyanlara aşırı duyarlı olan hastalarda, enfeksiyöz mononükleoz ve ilaca bağlı karaciğer hastalığı sırasında kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Farklı klinik denemeler ve dikkatli pazarlama sonrası izleme, amoksisilin / klavulanik asit alımının genellikle iyi tolere edildiğini ve klinik olarak ilgili yan etkileri olmadığını göstermiştir.

Bununla birlikte, klasik gastro-intestinal semptomlara ve potansiyel aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ek olarak, nadiren AUGMENTIN® alımı da olsa lökopeni, trombositopeni, vertigo, baş ağrısı, epigastrik ağrı, hipertransaminemi ve hiperbilirubinemi görünümüne neden olabilir.

Neyse ki, bu tür reaksiyonlar nadirdir ve her şeyden önce, dozajlar ve zamanlar için yetersiz antibiyotik terapilerine tabi tutulan veya maruz kalan hastalarda mevcuttur.