Oligoastrositom, astrositler ve oligodendrositler adı verilen iki ayrı hücre hattından kaynaklanan bir beyin tümörüdür.
Astrositler ve oligodendrositler , glia hücreleridir, bu nedenle oligoastrositomalar, glia hücrelerinin genetik değişiminden türeyen beynin tümörleri olan gliomalar kategorisine aittir.
Daha kesin olmak gerekirse, oligoastrositomalar, karışık gliomalar olarak adlandırılan gliomalar alt kategorisinin bir parçasıdır.
Bir oligoastrositomanın doğası hem iyi hem de kötü huylu olabilir .
İlk durumda, yavaş büyüyen ve az sızma gücüne sahip, II. Derece beyin tümörüdür ; İkinci durumda, hızlı büyüme, yüksek infiltratif güç ve yüksek mortalite ile, bir Grade III serebral neoplazmıdır .
epidemioloji
Gliomalar, tüm primer beyin tümörlerinin en az% 30'unu temsil eder (NB: "primer" terimi, bunların beyinde veya omurilikte oluştuğunu ve arttığını belirtir).Oligoastrositomalar , tüm gliomaların% 5-10'unu ve tüm birincil beyin neoplazmalarının% 1'ini oluşturur .
Bir oligoastrositom geliştiren insanlar daha sık 30 ila 50 yaş arasındaki yetişkinlerdir .
Çocuklar nadiren etkilenir.
OLIGOASTROCITOMA'NIN TİPİ KOLTUK VE BELİRTİLER
Oligoastrositomalar, merkezi sinir sistemindeki herhangi bir noktada (yani beyin ve omurilik) oluşabilir.Bununla birlikte, serebral yarım küre, özellikle frontal ve parietal loblar tercih ediyor gibi görünmektedir.
Belirtiler, tümörün başlangıcının konumuna bağlı olarak değişir; bunlar şunları içerebilir: baş ağrısı, epileptik nöbetler, konuşulan dille ilgili sorunlar, kişiliğin değişmesi, vücudun bir tarafında zayıflık hissi, vb.
TERAPİ
Oligoastrositomlar, cerrahın ellerinin erişebileceği bir pozisyonda bulunuyorsa, önerilen tedavi daima çıkarılmasıdır .Daha sonra, cerrahi olarak çıkarılması kısmi olabileceğinden ve tehlikeli kanser hücreleri kalmış olabileceğinden, radyoterapi ve kemoterapi gerekli olabilir.
