Mitoz geleneksel olarak sırasıyla profhase, metaphase, anaphase ve telophase olarak adlandırılan dört döneme ayrılır. Bunu, sitodezis adı verilen iki kız hücreye bölmek takip eder.
Profaz
Çekirdekte, hala uzamış ve bir iplik yumağına sarılmış renkli filamentlerin ortaya çıkışını yavaş yavaş görebiliriz. Nükleer proteinlere bağlı DNA iplikçiklerinin aşamalı olarak sarf edilmesi böylece kromozomları tanımlanabilir hale getirir. Bu arada merkez iki katına çıkarken nükleol yok olur. Nükleer membran çözülmeye başlarken, iki merkez çekirdeğin zıt kutuplarına göç eder. Profazdan metafaza geçiş anında (bazıları ayrı olarak prometafaz olarak tanımlandığı an) kromozomlar kısaltılır ve açıkça görünür, artık nükleer zarda izole edilmez; merkezciller zıt kutuplarda, onları meridyen modasına bağlayan bir mikrotüplü mil ile birlikte: nükleol çözüldü. Akromatik eriyik olarak adlandırılan merkezcilleri birleştiren mil, renklendirilemediğinden (kromozomların aksine), hem sürekli liflerden (iğ lifleri) hem de orta noktalarında kromozomların merkez kromlarına bağlanan liflerden oluşur.
Metafaz
Metafazda, iş mili açıkça ekvator plakası adı verilen ekvator düzlemi üzerine yerleştirilmiş tüm kromozomlarla ayırt edilir. Şu anda kromozomlar en fazla kısalıyor. Bu, kromozomları saymak ve tanımlamak için hücrenin sabitlendiği andır. Her bir kromozom, açıkça centromere adı verilen bir noktada bir arada tutulan iki eşit telden (kromatitler) oluşur (iki kromatid, reduplikasyonun sonucudur). Centromere, iki trombosit arasındaki bir tür yapışma olarak tek temas noktasıdır. Tüm sentromerler, akromatik eriyiklerin kromozomal liflerinin merkezi noktasına sabitlenir (bu yüzden kromozomlar ekvator pozisyondadır).
Anafase
Metafazın sonunda biri, her bir merkezin iki katına çıktığını ve her iki yarının da iş mili boyunca ilgili direğin yönünde geçtiğini not eder. Bu noktada, kendi merkezlerinde sürüklenen kromatitler açıkça iki gruba ayrılır: tabiri caizse ayrı olan her bir kromatid, bir yetişkin haline gelir: bundan böyle ilgili hücre için ayrılmış bir kromozomdur.
telofaz
İki eşit kümede ayrılan kromozomlar, iki yeni hücrenin çekirdeğini yeniden oluşturan, terletici hale gelir; akromatik eriyik çözülür.
sitokinez
Aynı zamanda sitoplazma, iki kız hücreye hem hacim hem de hücresel organellerin ilgili oranlarına atfedilen kademeli boğulma ile bölünmüştür. Özellikle, her bir kızak hücresi, bir merkezcil aldığından en az bir mitokondri almalıdır (belirtildiği gibi, kendi genetik sürekliliği olan yapılar).
Bitki krallığında, mitozun genel özelliklerine saygı duyulmasına rağmen, bazı farklılıklar olduğu belirtilmelidir. Her şeyden önce, merkezcil yoktur: iş milinin kutuplarında, mikro tüplerin ışınlandığı merkezler adı verilen optik olarak boş alanlar vardır. Üstelik, her çoğul hücrenin (bağıl genetik süreklilik nedeniyle) temin edilmesi gereken sitodez zamanında, kız hücrelerinin ayrılması, sadece ilk önce bir septum oluşumu ile değil Plazmalemma, daha sonra hücre duvarı interpozisyonu ile.
Genetik temel, genetik materyalin iki katına (DNA yeniden katlanması, yani her bir kromozomun iki özdeş kromatitte iki katına, iki kat kromatit içinde birleştirilen, sentromerler yoluyla birleştirilen iki katına), ve iki kromatitin zıt doğrultuda göç etmesine kadar olan değişiklik ile temsil edilir iki yeni eşit çekirdeği oluşturmak için).
Göreceğimiz gibi, kromozomlar homolog çiftlerinde (sırasıyla gametlerden geliyor) bulunduğundan, bölmeden hemen sonra kromozomal filament sayısının her bir kromozom tipi için bir çift olduğunu görürüz. Tek türe özgü farklı tipte kromozom tipleri sayılırken, mitoz sonrası normal kromozomal kit n bir çift homolog kromozom çiftidir (2n kromozom = diploid hücre).
S fazından sonra, ancak, her bir kromozom ikiye katlanacaktır. Aslında, her bir kıza hücresine 2n kromozom vermek için, 4n kromatitlere sahip olmak gerekir. Böylece, çoğaltma ve mitozun alternatif olarak DNA'nın 4n ve 2n ipliklerine zarar verdiğini görüyoruz.
Düzenleyen: Lorenzo Boscariol
