BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® Ibuprofen bazlı bir ilaçtır

TERAPEUTİK GRUP: Steroid olmayan antiinflamatuar ve romatizmal ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ®, hem çocuk artriti dahil olmak üzere romatolojik hastalıkların semptomatik tedavisinde hem de iskelet kası hastalıkları, dismenore, cerrahi işlemler, migren ve travmaya bağlı enflamatuar ve ağrılı durumların tedavisinde endikedir.

BRUFEN ® Ibuprofen hareket mekanizması

BRUFEN ®, uyarıcı analjezik, anti-enflamatuar ve antipiretik aktivite ile karakterize steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar ailesine ait aktif bir bileşen olan ibuprofen bazlı bir ilaçtır.

Terapötik etkisi, siklooksijenazların enzimatik inhibisyonu, arakidonik asidin metabolizmasına katılan enzimler ve daha sonra pro-enflamatuar aktiviteye sahip moleküllerin sentezinde uygulanan prostaglandinlere karşı inhibe edici etki ile garanti edilir.

Ayrıca, bu metabolik yolun inhibisyonu, dengenin, aktif olarak enflamatuar prosese karşı, yapışma ve lökosit kemotaksisini inhibe edebilen moleküller olan lipoksinlerin sentezine doğru hareket etmesini sağlar.

Anti-enflamatuar etkisine ek olarak, özellikle romatizmal ve kas-iskelet sistemi hastalıklarının tedavisinde önemli olan ibuprofen, terapötik endikasyonların baş ağrısı ve migrene de yayılmasına izin veren analjezik eylemden ve antipiretiğin, Parasetamolden sonra ikinci basamak ilaç da salisilatlara tercih edilir.

Farmakokinetik bakış açısından, oral uygulamadan sonra, ibuprofen, yaklaşık 45 dakika sonra maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşan gastrointestinal kanalda emilir ve özellikle terapötik etkisinin olduğu sinovya seviyesinde, çeşitli dokulara dağıtılır,

Yaklaşık 3 saatlik bir yarı ömür ve ağırlıklı olarak hepatik metabolizmanın ardından ibuprofen katabolitleri idrarla atılır.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. GELİŞMİŞ DENEYİMDE BİROFEN

Restor Neurol Neurosci. 2012 1 Ocak, 30 (1): 9-19.

İbuprofenin anti-enflamatuar etkisinin, travmatik beyin olaylarına bağlı yaralanmaları nasıl azaltabildiğini ve nakledilen kök hücrelerin olası göçünü ve implantasyonunu desteklediğini gösteren ilginç deneysel çalışma.

2. BİPROFEN VE YÜZEY TROMBOFLEBİTESİ

J Thromb Haemost. 2012 23 Şubat.

Derin ven trombozu riski bulunan yüzeysel tromboflebit hastalarında 70'in üzerinde hastada delta heparine kıyasla bile ibuprofenin etkinliğini gösteren çalışma, ağrıyı azaltmada, kanama insidansı ve trombüsün uzaması.

3. IBUPROPHENE, PSİKOLOJİ VE BOYA

Eur J Pain. 2012 19 Ocak.

Ibuprofenin analjezik etkisinin psikolojik faktörler tarafından makul bir şekilde modüle edilebildiğini gösteren son çalışma. Bu çalışma psikolojik ve nöroendokrin ile ilişkili yönün, ibuprofen de dahil olmak üzere ağrı kesicilerin ve anti-enflamatuarların biyolojik etkilerini nasıl arttırdığını veya azalttığını vurgulamaktadır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

BRUFEN ®

400 mg ve 600 mg ibuprofen kaplı tabletler;

600 mg ibuprofen oral çözeltisi için granülat;

600 mg ibuprofen'in fitilleri;

% 10 ibuprofen kreması (100 g krem içinde 10 g aktif madde).

Kullanılacak dozaj, maksimum günlük 1800 mg doz içinde sınırlı olsa da, fiziksel özelliklere ve klinik tablonun ciddiyetine bağlı olarak hastadan hastaya önemli ölçüde değişmektedir.

Dozaj ayarlaması kaçınılmaz olarak yaşlı veya böbrek yetmezliği hastalarında gereklidir.

Her durumda, semptomatolojiyi iyileştirebilecek minimum etkili dozu kullandığı belirtilecektir.

Uyarılar BRUFEN ® Ibuprofen

Tedaviyi etkili ve güvenli hale getirmek için BRUFEN ® ile tedavi doktorunuz tarafından denetlenmelidir.

Belirli kan kimyası parametrelerinin periyodik olarak izlenmesi gereken hale gelen hepatik ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Aynı uyarı, ibuprofenin mukoza zarındaki tahriş edici etkisinden dolayı şiddetli gastrointestinal rahatsızlığı olan hastalarda da gereklidir.

İbuprofen ile uzun süreli tedavi ile ilişkili kardiyak, vasküler ve serebrovasküler olay riskinde bir artış olduğunu gösteren epidemiyolojik verilere dikkat edin, özellikle önceki hastalıklardan muzdarip olan hastalarda kardiyovasküler sağlığı izlemeniz önerilir.

Tabletlerdeki BRUFEN® laktoz içerir, bu nedenle laktoz intoleransı, glukoz-malaktoz emilim sendromu veya laktaz enzimi eksikliği olan hastalarda tavsiye edilmez.

Krem içerisindeki BRUFEN ® alerjenik ve ışığa duyarlılık özelliklerine sahip eksipiyanlar içerir, bu nedenle doğrudan güneş ışığına maruz kalmaması tavsiye edilir.

Gebelik ve Laksiyon

BRUFEN ® 'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, literatürde steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların fetal ve yenidoğan sağlığı üzerindeki potansiyel yan etkilerini ve teratojenlerini gösteren çok sayıda çalışma yapıldığında tavsiye edilmez.

Ayrıca, doğum sırasında bu ilaçların alımının annede kanama riskini artırabileceği ve aynı zamanda uterus kasılmalarının sıklığını ve yoğunluğunu azaltabileceği belirtilmelidir.

Etkileşimler

Her ne kadar klinik uygulama şu ana kadar klinik olarak ilgili ilaç etkileşimlerini göstermemiş olsa da, bilimsel literatür, bağlamsal ibuprofen alımının olası yan etkilerin başlamasına katkıda bulunabilecek bir dizi aktif bileşen tanımlamaktadır.

Daha doğrusu, eşlik eden varsayım:

ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri böbrek yetmezliği riskini artırabilir;
Analjezikler, diklofenakın terapötik profilini değiştirebilir;
Antibiyotikler, gittikleri sitokrom metabolizması göz önüne alındığında, kullanılan antibakteriyellerin kan konsantrasyonlarındaki öngörülemeyen artışa bağlı yan etkilerin ortaya çıkmasıyla ilişkilendirilebilir;
Serotonin geri alımının oral antikoagülanları veya antidepresan inhibitörleri, kanama riskinin artmasından sorumlu olacaktır;
Kortikosteroidler ve diğer NSAID'ler, özellikle gastrik mukozada anti-enflamatuar tedavi için beklenen yan etkilerde artışa yol açabilir;
Metotreksat, bu ilacın kan konsantrasyonlarındaki artıştan dolayı potansiyel olarak toksik olacaktır.

Kontrendikasyonları BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN® alınması, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlı, asetilsalisilik asit ve diğer analjeziklere aşırı duyarlı, astım, nazal polipozis, karaciğer yetmezliği, renal ila kardiyak, bağırsak kanaması, ülseratif kolit veya Aynı patolojiler için önceki geçmiş.

Yan etkiler - Yan etkiler

BRUFEN ® 'in uygun tıbbi endikasyonlara göre alınmasına rağmen, genellikle iyi tolere edilir, bilimsel literatür ve dikkatli pazarlama sonrası izleme, ibuprofen kullanımı ile ilgili bir dizi olası advers reaksiyonun altını çizmiştir.

Bunlar etkileyebilir:

Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, kolit, diyare, kabızlık ve şiddetli vakalarda, gastrit ve peptik ülser ile gastrointestinal sistem;
Trombositopeni, nötropeni, hemolitik anemi ve hematokrit azalması ile birlikte hematolojik cihaz;
Baş dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, uyuşukluk, depresyon, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve konsantrasyon zorluğu olan sinir sistemi;
Döküntü, eritem ve döküntüleri olan cilt;
En ağır vakalarda ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği olan kardiyovasküler sistem.