Kas distrofileri, genetik hastalıklardır ve çoğu zaman kalıtsaldır, bu da vücut kaslarının kademeli olarak zayıflamasına ve ilerleyen bir sakatlığa neden olur. Kökenlerinde, kas aparatının doğru gelişimi ve düzgün işleyişinde temel rolü olan bir veya daha fazla gen mutasyonu vardır.
Farklı kas distrofisi formları - özellikle de Duchenne ve Becker'in kas distrofisinin bilinen kas distrofisi - aynı zamanda dilate kardiyomiyopatinin başlangıcını belirleyen, kalbi oluşturan özel kas dokusu olan miyokardın sağlığını da tehlikeye atar .
Kardiyomiyopatiler kalbin patolojileridir, bunu takiben miyokardın anatomik bir modifikasyonu izler, bunu fonksiyonel bir değişiklik izler. Aslında kalp organı, kan pompalama etkisinde zayıflar ve daha az etkili olur.
Dilatasyon terimi, sol ventrikül boşluğunun girdiği dilatasyona ve ikincisinin çeperinin incelmesine işaret eder.
Müsküler distrofilere bağlı dilate kardiyomiyopatinin tipik semptomları, dispne (nefes darlığı), göğüs ağrısı, yorgunluk, tekrarlayan yorgunluk, düzensiz kalp ritmi (aritmi) ve alt uzuvlardaki ödemdir.
Hastalığın en ileri evrelerinde, kalbin işlevi kesin olarak tehlikeye girer: aslında, hastayı ölüme götürebilecek ciddi bir kalp yetmezliği hali kurulur .
