METFORAL ® Metformin

METFORAL ® Metformin Hydrochloride bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Oral antidiyabetikler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları METFORAL ® Metformin

METFORAL ®, hem monoterapide hem de kombine tedavide, tip II diyabet tedavisinde, dengeli bir diyet ve yaşam tarzı ile düzeltilmemiş olarak gösterilir.

Etki mekanizması METFORAL ® Metformin

METFORAL ® 'de bulunan metforminin ve genel olarak biguanidlerin terapötik etkinliği, genel olarak, hem bazal gliseminin hem de kontrolünün iyi bir şekilde kontrol edilmesini sağlayarak, insülin sekresyonundan sorumlu pankreas beta hücrelerine etki etmeden, glukoz metabolizmasını modüle etme kabiliyetinden kaynaklanmaktadır Prandiyal sonrası olanlardan biri, hipoglisemi riskini en aza indirir.

Farmakodinamik bakış açısına göre bu aktif bileşen hepatik seviyede etki eder, glukoneogenezi ve glikojenolizi azaltır, içinden glukoz hepatik salgılanmasının arttığı süreçler ve kas seviyesinde, glikoz alımını arttırır; GLUT4.

Bununla birlikte, metforminin terapötik etkisinin, yağ asitlerinin oksidasyonunu teşvik eden ve kısmen diabetik hastalarda görülen insülin direncinden sorumlu olan lipoproteinlerin ve NEFA'nın (esterleşmemiş yağ asitlerinin) sentezini azaltan, lipid metabolizmasını da etkilediği görülmektedir. II.

METFORAL ® tedavisi, ağız yoluyla verilen ilacın, barsak seviyesinde emildiği, iki buçuk saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşan ve daha sonra idrar yoluyla elimine edilen bağırsak ortamına ulaşabilen, kolay alımıyla kolaylaştırılır. değiştirilmemiş biçimde.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. İLK SEÇİM İLAÇ YÖNTEMİ

Metformin, prediyabetik durumun ve tip II diyabetin tedavisinde ilk tercih edilen ilacı temsil eder. Başarısı sadece metabolik rolden değil, aynı zamanda kardiyovasküler hastalıkların, kanserin, kemik, karaciğer ve gonadal sağlığının iyileştirilmesinde önlenmesinde de olumlu rol oynamaktadır.

2. YÖNTEM VE GELİŞMİŞ GASTRO-INTESTİNAL REAKSİYONLAR

Bulantı, kusma ve diyare, metformin alındıktan sonra açıklanan en yaygın ters reaksiyonlardır. Bu durumların görülme sıklığının yüksek olmasına rağmen, kısmen bağırsak serotonin üretimi ve safra tuzlarının malabsorpsiyonu ile ilişkili gibi görünse de, patojenik mekanizma henüz tam olarak netleşmemiştir. Patojenik mekanizmanın anlaşılması, daha az yan etkisi olan analogların geliştirilmesinde önemli olabilir.

3. YÖNTEM VE POLİTİKA OVİO SENDROMU

Polikistik over sendromu, metformin tedavisinin semptomlarda belirgin bir iyileşmeyi garanti ettiği hiperglisemi ile ilişkili patolojik durumlardan biridir. Bu çalışma, insülin varlığında granülosa hücresinin yüzeyindeki GLUT4 ekspresyonunu artırabilen, böylece glikoz alımını iyileştiren ve folikül büyümesini kolaylaştıran bu ilacın etki mekanizmasını karakterize eder.

Kullanım ve dozaj yöntemi

METFORAL ® kaplı tabletler 500 - 850 mg meformin: hipoglisemik tedavi, ilk iki hafta boyunca günde 2 veya 3 tablet ile, yemekler sırasında başlamalı ve ardından dozu hastanın kan şekeri seviyelerine göre ayarlamalıdır.

Maksimum doz asla günde 3 gram metformini geçmemelidir.

Pediatrik hastalar, yaşlılar ve böbrek fonksiyonu azalmış hastalar için daha fazla terapi adaptasyonu sağlanmalıdır.

Uyarılar METFORAL ® Metformin

Aşırı alım veya azalan böbrek atılımı için metformin birikiminin ardından potansiyel metabolik asidoz riski, hekimi hastanın kan glukozu ve kreatinin seviyelerinin sürekli izlenmesine doğru yönlendirmelidir.

Ayrıca, özellikle böbrek fonksiyonunun azaldığı bireylerde, bu organın çalışma durumunu kontrol etmek, muhtemelen dozajı ayarlamak veya tedaviyi askıya almak için üç aylık sıklıkta büyük önem taşır.

Metabolik risklerden kaçınmak için cerrahi durumunda en az 48 saat öncesinden tedavi durdurulmalıdır.

METFORAL ® dozajı doktor tarafından yapılmalı ve muhtemelen kan kimyası parametrelerinin iyileştirilmesine uyarlanmalıdır.

Terapötik protokolün tamamlanması için, yeme alışkanlıklarında ve yaşam tarzında genel bir iyileşmenin de farmakolojik tedavi ile ilişkilendirilmesi gerekir.

Metformin kendi başına hipoglisemiyi indükleyemese de, insülin ve sülfonilüreler ile kombine tedavi glisemide önemli bir düşüşe neden olabilir, bu da makine kullanımını ve araç sürmeyi tehlikeli kılar.

Gebelik ve Laksiyon

Bazı çalışmalar, hamilelikte alındığında fetüsün sağlığı için metforminin iyi güvenlik profilini göstermiştir; bununla birlikte, iyi bir glisemik kontrole olan ve doğmamış çocuğun sağlığı için potansiyel olarak tehlikeli olan hiperglisemiden kaçınma ihtiyacı, doktorları gebelik sırasında hipergliseminin tedavisinde tercih edilen bir ilaç olarak insülini tercih etmeye teşvik etmektedir.

Aksine, emzirme döneminde METFORAL ® 'in alınması, anne sütünde aktif maddenin bulunması ve bebeğin sağlığı için potansiyel yan etkileri göz önüne alındığında şiddetle kontrendikedir.

Etkileşimler

Boşalma kapasitesini azaltabilen alkol veya intravasküler iyotlu kontrast ajanların birlikte alınması durumunda laktik asidoz riski artabilir.

Ek olarak, birlikte verilen glukokortikoidler, beta-agonistler, diüretikler, özellikle kombine tedavilerde hipoglisemi riskini artırabilen ACE inhibitörlerinin aksine, metforminin terapötik etkinliğini azaltabilir.

Kontrendikasyonları METFORAL ® Metformin

METFORAL ®, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine aşırı duyarlılık, diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma, böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu, dehidrasyon, enfeksiyon ve şok, kalp ve solunum yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve emzirme döneminde kontrendikedir. .

Yan etkiler - Yan etkiler

Metforminin özellikle önemli bir yan etkisi olmadığı bulunmasına rağmen, METFORAL ® tedavisi, gastrointestinal bozuklukların başlangıcı ile ilişkilendirilmiştir.

mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı ve iştahsızlık.

B12 vitamini emilimindeki değişiklikler, alerjik dermatolojik reaksiyonlar ve değişmiş tat algısı gibi ciddi yan etkiler yoktu, ancak bunlar yalnızca nadir durumlarda gözlendi.

Metformin tedavisi ile ilişkili zaman zaman ölümcül sonuçların klinik olarak önemli olan olumsuz tepkimelerinden biri, böbrek fonksiyonunun azalması ve aktif maddenin doz aşımı durumunda neyse ki çok nadir görülen laktik asidozdur.