RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide bazlı bir ilaçtır.
TEDAVİ GRUBU: Antimikobakteriyel - Tüberküloz tedavisi için ilaç birliği
EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler
Endikasyonları RIFATER ® Rifampicin + Isoniazide + Pyrazinamide
Uluslararası terapötik protokollere uygun olarak, RIFATER ®, ilk aşamalarda tüberküloz tedavisinde endikedir.
Etki mekanizması RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide
Genellikle 6 ay süren tüberküloz tedavisi için standart terapötik program, başlangıç aşamasında, yaklaşık birkaç ay süren, farklı aktif bileşenlerin birleştirilmesini, tamamlayıcı etki mekanizmaları ile donatılmış kemoterapötik antibiyotiklerin kullanılmasını gerektirir; Potansiyel farmakolojik direncin başlangıcını azaltırken terapötik etkinlik.
Tam da bu durumda, aşağıdakilerden oluşan bir ilaç olan RIFATER ® 'in:
- Geniş bir etki spektrumuyla karakterize edilen rifamisin kategorisine ait antibiyotik olan Rifampisin, bakteriyel bağımlı DNA polimeraz enzimini inhibe ederek hücre içi mikroorganizmaların çoğalmasını inhibe ederek ökaryotik hücrelere nüfuz etme kabiliyeti sayesinde mikobakterilere de yayılmıştır.
- İziyonazid, durgun mikobakterilere karşı bakteriyostatik etki gösteren ve çoğalma sırasındaki mikobakterilere karşı bakteri öldürücü aktif bileşen, bakteri duvarının temel bileşenleri olan miklik asitlerin sentezini önleyebilir.
- Proliferatif olmayan bakteriyel fraksiyona karşı her şeyden önce aktif olan, normal elektron akışını engelleyebilen ve böylece hücrenin ana metabolik fonksiyonları olanları ciddi şekilde tehlikeye sokan, farmakolojik bir madde olan pirazinamid.
Tedaviyi doğru bir şekilde ele almanın temelini oluşturan bu ilk aşamayı, sonuçların dengelenmesinde özellikle uzun ve yararlı olan ikincil bir bakım aşaması izleyecektir.
Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik
RIFATER, GÜVENLİK VE ETKİLİ TEDAVİ PROTOKOLLERİ
Int J Tuberc Lung Dis. 2002 Kasım; 6 (11): 1029-32.
Protokolün terapötik etkinliğini azaltmak gibi klinik olarak ilgili yan etkilerin ortaya çıkması olmadan, akciğer tüberkülozu tedavisinin sabit RIFATER dozları ile etkinliğini gösteren çalışma.
CERRAHİ VE ANTİBİYOTİK PROPHLAKSİSİN VERİMLİLİĞİ
Med Mal Enfeksiyonu. 2008 Mar; 38 (3): 156-8. Epub 2008 20 Şubat.
Komplike Mycobacterium ulcerans enfeksiyonu ile karakterize edilen altı yıl boyunca devam eden klinik vaka, cerrahi tedavi ve profilaktik antibiyotik tedavisinin komplikasyonları ve relapsları nasıl en aza indirebileceğini gösteren plörezi yapar.
TÜBERKÜLOZ HASTALIĞINDA FARMASİDE HİPERSENSİRLİK
BMJ Davası Temsilcisi 2012 Ekim 10; 2012.
RIFATER alan bir hastada döküntü, kaşıntı, anjiyoödem ve solunum zorluğu ile ilaca aşırı duyarlılığın ortaya çıktığını gösteren olgu sunumu. Bu gibi durumlarda, doğru müdahale için, reaksiyondan sorumlu olan aktif prensibi ayırt etmek ve alternatif bir tedavi uygulamak yerinde olacaktır.
Kullanım ve dozaj yöntemi
RIFATER ®
120 mg Rifampisin, 50 mg Isoniazid, 300 mg Pyrazinamid ile kaplanmış tabletler.
Tüberkülozun tedavisi için faydalı olan terapötik şema, yaklaşık iki aylık bir başlangıç aşamasını içerir; burada RIFATER®'de bulunanlar gibi birkaç aktif antimikobakteriyel bileşenin ve yaklaşık 4 aylık bir takip eden bakım aşamasının birleştirilmesi gerekir.
Tedavinin ilk aşamasında kullanılacak RIFATER ® dozu, hastanın fizyopatolojik özellikleri ve vücut ağırlığı temelinde uzman doktor tarafından tanımlanmalıdır.
Uyarılar RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide
Dozaj tanımlama aşamasına ek olarak, tüm terapötik işlem sırasında doktorun hastanın genel sağlık durumunu ve özellikle hepatik, renal, hematopoetik ve metabolik fonksiyonların derecesini sürekli olarak izleyebilmesi için tıbbi denetim gereklidir.
Bu sorumluluk, RIFATER ® 'de mevcut olan farklı aktif bileşenlerin bilinen yan etkileri ışığında gereklidir, bunların tümü daha önce riske girmiş hastalarda tedavinin tolere edilebilirliğini önemli ölçüde azaltan yüksek bir hepatotoksik güç ile donatılmıştır.
Hastanın sağlık durumunu korumak için, RIFATER ® ile farmakolojik tedaviye tabi tutulan kusurlu, yaşlı veya yetersiz beslenmiş hastalarda B6 vitamini alımını yeterli şekilde entegre etmek uygun olacaktır.
İdrarın, terin, gözyaşlarının veya balgamın herhangi bir kırmızımsı rengi, Rifampicina ilacının varlığından kaynaklanabilir.
Gebelik ve Laksiyon
RIFATER® kullanımı genellikle hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kontrendikedir; aktif bileşenlerinin hem plasental bariyeri hem de meme filtresini filtrelemesi, kendisini fetusa ve bebeğe farmakolojik olarak aktif konsantrasyonlara maruz bırakması kabiliyeti vardır.
Etkileşimler
Hepsi, hepatik sitokrom enzimleri tarafından desteklenen yoğun bir karaciğer metabolizması ile karakterize edilen RIFATER®'in aktif bileşenleri, hastayı potansiyel olarak tehlikeli farmakolojik etkileşimlere maruz bırakır.
Bazı enzimlerin aktivitesinde indükleme ve inhibe etme kabiliyeti, aslında oral antikoagülanlar, psikotropik ilaçlar, oral kontraseptifler, metadon, antihipertensifler, antikonvülsanlar, glukokortikoidler, anestetikler, proenetik asit ve diğer tüm aktif maddeler tarafından metabolize edilen ilaçlar gibi farmakokinetik özellikleri değiştirebilir sitokrom enzim sistemi.
Ayrıca, izoniazidin monoamin oksidaz gibi enzimleri inhibe etme kabiliyetine sahip olması durumunda, bu aktif bileşenleri içeren gıdalardan ziyade eş zamanlı histamin veya tiramin alımının klinik olarak önemsiz yan etkilerin ortaya çıkması ile ilişkili olabileceği de hatırlatılmaktadır.
Kontrendikasyonları RIFATER ® Rifampicin + Isoniazid + Pyrazinamide
RIFATER ®, aktif maddeye aşırı duyarlı olan hastalarda veya yardımcı maddelerinden birine ve karaciğerde belirgin bir şekilde bozulmuş karaciğer fonksiyonuna sahip olan veya ciddi böbrek veya hematolojik bozukluklara sahip olan tüm hastalarda kontrendikedir.
Ayrıca RIFATER ® 'in saquinavir / ritonavir ile aynı anda alınmasından kaçınılması önerilir.
Yan etkiler - Yan etkiler
RIFATER ® terapisi hastayı, özellikle de kusurlu hastayı, bazen aşağıdakiler gibi ilgili yan etkilere maruz bırakabilir:
- Kaşıntı, deri döküntüsü ve farklı aşırı duyarlılık reaksiyonları;
- Bulantı, karın ağrısı, anoreksi ve hepatit gibi gastrointestinal bozukluklar;
- Eozinofili, lökopeni, trombositopati ve miyopati ile immünolojik bozukluklar;
- Kan transaminaz ve bilirubin konsantrasyonlarında ve karaciğer fonksiyon bozukluklarında artış;
- asteni;
- Nöropatiler.
Bu nedenle, hastanın ilk belirti veya semptomların ortaya çıkması üzerine derhal doktora bilgi vermesi önemlidir.
notlar
RIFATER ® sadece reçeteli bir ilaçtır.
