LEUTROL ® Meloksikam

LEUTROL ® Meloxicam bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Anti-enflamatuar ve anti-romatizmal steroid olmayan ilaçlar

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları LEUTROL ® Meloksikam

LEUTROL ® osteoartrit, romatoid artrit ve spondiloartrit gibi romatizmal hastalıklarda mevcut olan enflamatuar ağrının kısa süreli semptomatik tedavisinde kullanılır.

Etki mekanizması LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ®, romatizmal hastalıklarda eklem ağrısının semptomatik tedavisinde yaygın olarak kullanılan, steroid olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır.

Ağız yoluyla alınan ve bağırsak seviyesinde absorbe edilen, oxicam sınıfına ait olan aktif bileşeni meloksikam, esasen eklem seviyesinde anti-enflamatuar etkisini uygulayarak, sinovya seviyesinde konsantre olabilmektedir.

İndüklenebilir siklooksijenazların (COX2) inhibisyonu ve bunun sonucunda prostaglandin sentezinin azalması ile belirlenen bu aksiyon, antaljik ve antioksidan sentezi ile çevrilidir.

Son zamanlarda yapılan çalışmalar, meloksikamın vücudun detoksifikasyon sistemlerinin düzgün çalışmasına katkıda bulunabileceğini, hidrojen peroksit miktarını azalttığını ve böylece reaktif oksijen türlerinin neden olduğu doku hasarını önlediğini göstermiştir.

Meloksikamın ağrılı rolü, nosiseptörlerin periferik fesihlerinin aktivasyonundan sorumlu olan bradikininin yerel üretiminin azaltılması ve muhtemelen ağrı eşiğinin düşürülmesine karşı koyabilen merkezi düzeydeki bir etkiden dolayı sorumlu olan yerel bradikinin üretiminin azaltılması ile garanti edilir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. MESLEKİ OPERATİF AKUT BOYALARIN KONTROLÜ MELOKSİKAMIN YETİŞTİRİLMESİ

Cochrane Database Syst Rev. 2009 Ekim 7; (4): CD007552.

Mevcut literatürü dikkatle değerlendirdikten sonra, akut ameliyat sonrası ağrının kontrolünde meloksikamın tek bir dozdaki etkinliğini reddettiği akıma karşı çalışın.

2. KLİNİK ONKOLOJİDE MELOKSİKAM

Jpn J Clin Oncol. 2009 Kasım; 39 (11): 720-6. Epub 2009 14 Ağustos.

Meloksikam / interferon alfa kombine tedavisinin renal metastatik kanserin birinci basamak tedavisinde etkili olabileceğini gösteren çok ilginç faz II klinik çalışma.

3. MELOKSİKAM İÇİN EN İYİ TOLERABİLİRLİK

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Meloksikamın, normal olarak NSAID'lere karşı toleranssız olan hastalarda diğer steroidal olmayan antienflamatuvarlardan daha iyi tolere edilebileceğini gösteren çalışma. Bu sonuçlara rağmen, meloksikam uygulanmadan önce hastanın tüm uygun testlere tabi tutulması tavsiye edilir.

Kullanım ve dozaj yöntemi

LEUTROL ®

Kaplanmış tabletler 15 mg meloksikam;

Her 1, 5 ml çözeltide 15 mg meloksikam enjeksiyonu için çözelti;

Meloksikam tedavisi, romatizmal ağrı tedavisinde uzmanlaşmış bir doktor tarafından denetlenmelidir.

Kullanılan dozajlar, hastanın patofizyolojik özelliklerine, klinik durumunun ciddiyetine ve ilaca tolere edilebilirliğine göre formüle edilmelidir.

Bu nedenle, günde bir tabletin standart dozu, karaciğer ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda yeniden değerlendirilebilir.

Uyarılar LEUTROL ® Meloxicam

Meloksikam tedavisi ile ilişkili birçok yan etki göz önüne alındığında, LEUTROL ® kullanmadan önce veya tedavi sırasında doktorunuza danışmanız önerilir.

Terapötik etkinliği korurken yan etkilerin insidansını ve ciddiyetini azaltmak için, doktor minimum etkili dozu belirlemeli ve semptomların iyileşmesini veya remisyonunu sağlamak için tedaviyi mümkün olan en kısa sürede uzatmalıdır. yerinde.

Karaciğer, böbrek, gastrointestinal ve kardiyovasküler hastalıklardan muzdarip olan hastalar, sadece sıkı bir tıbbi gözetim altında LEUTROL® almalı, hepatik, böbrek, kalp ve pıhtılaşma fonksiyonlarının durumunu düzenli olarak izlemeye özen göstermeli, meloksikamın bazı kan kimyası parametrelerinin değişebileceğini hatırlamalıdır.

İstenmeyen etkiler meydana gelirse, hasta doktoru ile temasa geçtikten sonra, tedaviyi askıya alma tedavisini ciddi olarak düşünmelidir.

LEUTROL ® laktoz içerir, bu yüzden kullanımı enzim laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve galaktoz intoleransı olan hastalarda kontrendikedir.

Gebelik ve Laksiyon

Literatürde steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların gebelikte kullanımının gebelikte daha büyük fetal malformasyon riskinin yanı sıra doğum sırasında ciddi komplikasyonlarla ilişkili olabileceğini gösteren çok sayıda çalışma göz önüne alındığında, kontrendikasyonların kullanım süresine uzatılması gerekir. LEUTROL ® ayrıca hamilelik ve sonraki emzirme döneminde de kullanılır.

Etkileşimler

Oral olarak veya parenteral enjekte edilen meloksikamın sistemik absorpsiyonu, LEUTROL® ile tedavi gören hastayı ilacın hem güvenliğini hem de terapötik profilini değiştirebilecek olası ilaç etkileşimlerine maruz bırakır.

Meloksikam ile etkileşime girebilen aktif bileşenler arasında, daha fazla dikkat edilmesi gerekenler:

Oral antikoagülanlar ve serotonin geri alım inhibitörleri, artan kanama riski nedeniyle;
Meloksikamın hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerini arttırma yeteneği için diüretikler, ACE inhibitörleri, anjiyotensin II antagonistleri, metotreksat ve siklosporin;
Gastrointestinal mukozaya zarar vermeyen steroidal olmayan ve kortizonlu anti-enflamatuar ilaçlar
Artan toksik etkileri göz önüne alındığında, lityum;
Colestyramine, meloksikamın yarı ömrünü ve klirensini değiştirme kabiliyeti verildi.

Kontrendikasyonları LEUTROL ® Meloxicam

LEUTROL ® kullanımı, aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden birine veya kimyasal olarak ve işlevsel olarak ilgili aktif bileşenlere, anjiyoödem, peptik ülser, bağırsak kanaması öyküsü, ülseratif kolit, Crohn hastalığı veya geçmiş öykünün geçmişine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir aynı patolojiler, serebrovasküler kanama, hemorajik diyatez veya eşlik eden antikoagülan tedavi, böbrek ve karaciğer yetmezliği.

Yan etkiler - Yan etkiler

Meloksikamın yanı sıra diğer steroidal olmayan steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçların kullanımı da genellikle klinik olarak ilgili yan etkiler ile takip edilir.

Etkilenen sistemler arasında, gastrointestinal ve integümenterik olanların en kritik yan etkileri bildirdikleri görülmektedir.

Bunlar arasında mide pirozu, gastralji, bulantı ve kusma, kabızlık ve daha ciddi vakalarda ülser ve kanama, artmış kanama zamanı, anemi, trombositopeni ve lökopeni, işitme ve görme bozuklukları, baş ağrısı, uykusuzluk, uyku hali, konfüzyon ve titreme sayılabilir. eritem, döküntü, ürtiker ve ciddi vakalarda, büllöz reaksiyonlar, ödem, anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar, artmış transaminazlar, hiperbilirubinemi ve hepatit, çarpıntı, azalan ödem ve miyokardiyal enfarktüs vardır.