ilaçlar

ERION ® Scopolamine butilbromide

ERION ®, Scopolamine butyl bromide bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Spazmolitikler.

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ®, gastrointestinal ve genito-idrar yollarının spastik ağrısının semptomatik tedavisinde endikedir.

Etki mekanizması ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® 'ın spazmolitik etkisi, aktif muhteviyatının (skopolamin butil bromür), mide-bağırsak kanalındaki ve genito-idrardaki düz kasın kasılmasını azaltma kabiliyeti ile ifade edilir. Daha doğrusu, ERION®'un terapötik yeteneklerinin altında yatan biyolojik mekanizma, müteakip kasılmalarını önleyerek fibro-düz kas hücrelerinin yüzeyinde bulunan muskarinik reseptörlerin bağlanmasında asetilkolin'e karşı rekabetçi bir etki sağlar.

Gastrointestinal sistem ve genito-idrar yolunu etkileyen spastik ağrının tedavisinde daha fazla etkinlik, esas olarak yukarıda bahsedilen anatomik ilçelerde birikme eğiliminde olan ilacın özel dağılımından kaynaklanmaktadır.

ERION ® 'un kimyasal formülasyonu, skopolaminin kan-beyin bariyerini geçme kabiliyetini azaltır, böylece merkezi sinir sisteminin fonksiyonlarını değiştirir.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

Çalışma, skopolamin bütil bromürün ağrı kesici ilaçlarla birlikte, tıkanmanın ardından üretral ağrı semptomlarını iyileştirdikten, alındıktan 30 dakika sonra geliştirebileceğini göstermektedir. Daha kesin olarak, tedavi edilen hastaların yaklaşık% 97.5'i ağrıda önemli bir azalma gözlemledi.

Birkaç çalışma, skopolamin bütil bromürün kolik nedeniyle akut ağrının tedavisinde etkinliğinin azaldığını göstermesine rağmen, yazar, bu ürünün akut atak tedavisinde, irritabl bağırsak sendromu gibi kronik patolojiden ziyade, akut atak tedavisinde daha etkin olduğunu öne sürmektedir.

Bu özel çalışma sigara dumanının, skopolamin butil-bromürün, halüsinojenik etkileri olan potansiyel olarak toksik bir ajan olan skopolamine kimyasal dönüşümünü nasıl belirleyebileceğini göstermektedir. Bu reaksiyonu göstermek için, yukarıda belirtilen tüm bulgularda açıkça görülen, skopolamin butil bromürün uygulanmasının ardından duman, sigara izmaritleri ve içilen sigara küllerinde scopolamin içeriği gözlendi.

Kullanım ve dozaj yöntemi

ERION ® 10 mg kaplı tabletler: 14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar için günde 2-3 kez 1 - 2 tablet.

6-14 yaş arası çocuklar için ilacı kullanmadan önce tıbbi konsültasyon gereklidir.

Tekli dozları doktorun kararına göre artırmak mümkündür.

Uyarılar ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ®, diğer antikolinerjikler gibi şunları yapabilir:

  1. Normal bronşiyal sekresyonun inhibe edilmesi ve solunum yollarının kronik ve enflamatuar hastalıklarından muzdarip hastaların ventilatör aktivitesini zorlaştırmak;
  2. mide boşalma zamanını uzatmak ve mide antrumunun stazını belirlemek;
  3. akut açılı glokomlu hastalarda göz içi basıncında bir artış belirlemek.

Çalışmalar, skopolamin bütil bromürün gastro-özofageal reflü ataklarının sıklığını nasıl artırabildiğini göstermektedir; bu nedenle, bu rahatsızlığı olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmez.

ERION ® uygulamasında özellikle dikkat, yaşlılarda, karaciğer ve böbrek hastalıklarından muzdarip hastalarda, kalp ritmi veya sinir sistemi yükündeki rahatsızlıklarda ve hipertiroidi durumunda kullanılmalıdır.

Yüksek dozlarla tedavinin aniden kesilmesi önerilmez; bunun yerine dozajın kademeli olarak azaltılması tercih edilir.

Yüksek dozlarda alınan ERION ® normal algısal ve dikkat kapasitelerini değiştirebilir; bu nedenle motorlu taşıtların sürülmemesi tavsiye edilir.

Gebelik ve Laksiyon

Klinik çalışmalar ERION ® 'un hamilelik ve emzirme döneminde uygulanmasının hem anne hem de fetus üzerinde herhangi bir yan etkisi içermediğini göstermektedir. Bu verilere ve deneysel modellerden elde edilenlere rağmen - skopolamin butilbromid'in fetüs üzerinde teratojenik etkileri indüklemediğini kanıtlamıştır - hamileliğin ilk üç ayında ERION ® kullanılmasını önermiyoruz. Ayrıca, etken maddenin veya metabolitlerinin anne sütüne geçme olasılığı, almadan önce doktorunuza danışmanızı gerektirir.

Etkileşimler

ERION ® şunlarla etkileşime girebilir:

  • Trisiklik antidepresanlar, etkisini vurgulayan.
  • Dopamin antagonistleri, her iki ilacın da etkilerini azaltır.
  • Beta-adrenerjik, taşikardi etkisini artıran.
  • Farmakokinetik özelliklerde değişiklik yaparak mide boşalmasını yavaşlatan ilaçlar.
  • Normal metabolizmayı değiştirebilen alkol ve antasitler.

Kontrendikasyonları ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® bileşenlerinden birine veya metabolitlerine, akut açılı glokom, prostatik hipertrofi veya idrar retansiyonunun diğer nedenleri, pilorik stenoz ve diğer stenoz koşulları, gastrointestinal kanal, paralitik ileus, ülseratif kolit, hepatoselüler yetmezlik, meganik ileus, ülseratif kolit, hepatosellüler yetmezlik, meganik ileus, metanozik yetmezlik durumunda kontrendikedir reflü özofajit, yaşlı ve zayıflatılmış deneklerin bağırsak atonisi, myastenia gravis ve 6 yaşından küçük çocuklarda ve gebeliğin ilk üç ayında.

Yan etkiler - Yan etkiler

ERION ® terapötik dozajlarının uygulanması aşağıdakileri belirleyebilir:

  1. ağız boşluğu mukozasının kuruluğu;
  2. terlemede değişiklik
  3. oküler tondaki değişiklikler
  4. işeme ve uyuşuklukta zorluk
  5. taşikardi
  6. kabızlık

yüksek dozlarda belirleyebilir:

  1. Merkezi sinir sistemi ile etkileşimler ve bilinç durumunun ve kardiyo-solunum fonksiyonunun değişmesi.

Scopolamine butil bromide aşırı duyarlılığı olan hastalarda veya metabolitlerinden biri oluşabilir:

  1. ürtiker, çeşitli türde kaşıntı ve döküntü, aktif maddeye veya metabolitlerinden birine aşırı duyarlılık durumunda dispne ve şok.

Notlar: ilaç ERION ® Scopolamine butylbromide tıbbi reçete tabi değildir