MIKAN ® Amikacina

MIKAN ®, Amikasin sülfat bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Antibakteriyel - Aminoglikozitler

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları MIKAN ® Amikacina

MIKAN ®, gentamisine dirençli olsa bile, amikasine duyarlı mikroorganizmalar tarafından sürdürülen ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.

MIKAN ® Amikacina eylem mekanizması

MIKAN ® 'ın aktif bileşeni olan Amikacin, genellikle beta-laktam tedavisine dirençli mikroorganizmalar tarafından sürdürülen enfeksiyonların tedavisi için klinik alanda yaygın olarak kullanılan antibiyotiklerden oluşan büyük aminoglikozitler grubuna aittir.

Mükemmel bir membran geçirgenliği ile karakterize edilen, parenteral yoldan alınan amikasin, 30-60 dakika içinde, çeşitli biyolojik sıvılar arasında homojen olarak dağılan maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır.

Bakteriyel sitoplazmada nüfuz eden amikasin, peptid zincirinin doğru uzamasını belirlemek için gerekli olan ve böylece tüm protein sentezi prosesini koruyan ribozomal 30S alt ünitesini bağlar ve inhibe eder.

Darbenin biyokimyasal ve metabolik özelliklerinden ödün vermenin yanı sıra anormal peptitlerin oluşumu ve birikmesi, kaçınılmaz olarak hücre lizisine eşlik eden maksimum potasyum kaybına yol açan plazma zarına ciddi şekilde zarar verir.

Statikokoklara ve psödomonlara yönelik amikasinin etkisinin mükemmel etkinliğine rağmen, zamanla direnç mekanizmalarıyla farklı mikroorganizmalar gelişmiştir:

Membran taşıyıcı ekspresyonunun azaltılması aracılık ederek antibiyotiğe bakteriyel geçirgenliğin azaltılması;
Antibiyotik bağlanma alanlarının yapısal varyasyonu;
Aminoglikozitlere karşı litik aktiviteye sahip membran proteinlerinin ekspresyonu.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. ONKOLOJİK HASTALARDA PSEUDOMONAS TARAFINDAN ENFEKSİYON KONTROLÜ AMIKACINA

J Çocuk Sağlığı. 2001 Feb; 37 (1): 38-43.

Kombine amikasin / seftriakson tedavisinin, tezahür nötropenisi olan pediatrik pediatrik hastalarda Pseudomonas aeruginosa kaynaklı ateşin azaltılmasındaki etkinliğini gösteren ilginç bir çalışma.

2. NEONATAL SEPSİ'DE AMIKACINA

Scand J Infect Dis. 2006; 38 (1): 36-42.

Amikasinin ortak antibiyotik tedavisine eklenmesinin, yenidoğan sepsisinin tedavisinde nasıl etkili ve güvenli olabileceğini gösteren çalışma, yalnızca 48-72 saatlik farmakolojik tedavide patojenleri yok eden bir yöntemdir.

3. POST-OPERATİF ENFEKSİYONLARIN ÖNLENMESİNDE AMİKASİN

BJU Int. 2011 Mar; 107 (5): 760-4.

Aminoglikozitlerin cerrahi alan enfeksiyonlarını önlemedeki etkinliğini gösteren ilginç bir çalışma. Bu çalışmada, aslında, amikasin kullanımı prostat biyopsisi yapılan hastalarda enfeksiyon oranını azaltmada etkili olduğunu kanıtlamıştır.

Kullanım ve dozaj yöntemi

MIKAN ®

500-1000 mg amikasinin parenteral kullanımı için enjeksiyon solüsyonları.

MIKAN ® için sağlanan dozaj takvimi, hastanın fizyopatolojik özelliklerine ve klinik tablosunun ciddiyetine göre doktor tarafından belirlenmelidir.

Herhangi bir adaptasyon, özellikle ciddi enfeksiyonlar durumunda veya hasta, glomerüler filtrasyon hızını azaltmak gibi renal patolojilerle sonuçlandığında, sonuçta amikasin plazması birikmesiyle değerlendirilmelidir.

Uyarılar MIKAN ® Amikacina

Uygunluğu değerlendirmek ve periyodik kontroller yoluyla olası yan etkileri kontrol etmek için MIKAN ® tedavisinin mutlaka tıbbi personel tarafından tanımlanması ve denetlenmesi gerekir.

Amikasinin tipik yan etkilerine yüksek duyarlılığı nedeniyle nörolojik, işitsel-vestibüler ve nefrolojik bozukluk öyküsü olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Hasta olası advers reaksiyonların belirti ve semptomlarını yaşamalıysa, derhal devam eden tedaviyi askıya alma veya değiştirme olasılığını göz önünde bulundurması gerektiğini doktoruna bildirmelidir.

Yardımcı maddelerdeki sodyum metabisülfitin varlığı, ilaca aşırı duyarlılık reaksiyonları riskini artırabilir.

Gebelik ve Laksiyon

MIKAN ® 'ın hamilelik sırasında ve sonraki emzirme döneminde kullanımı, amikasin alımına maruz kalan fetüs için terapötik etkinlik ve güvenlik profilini karakterize edebilen klinik çalışmaların bulunmamasından dolayı genellikle kontrendikedir.

Etkileşimler

MIKAN ® alan hasta aşağıdakilerin varsayımsal varsayımına özellikle dikkat etmelidir:

Solunum fonksiyonlarını tehlikeye atabilecek ve ayrıca nöromüsküler felce neden olabilecek anestezikler ve kas gevşeticileri;
Böbrek hastalığının ve işitsel-vestibüler hastalıkların başlaması riskindeki artış nedeniyle potansiyel ototoksisite ve nefrotoksisiteye sahip aktif maddeler;
Diüretikler bazen şiddetli sağırlıktan sorumludur.

Kontrendikasyonları MIKAN ® Amikacina

MIKAN ® kullanımı, hamilelik ve emzirme döneminde aktif maddeye ve bununla ilgili yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Sistemik aminoglikozitlerin kullanılması, hastayı bazen klinik olarak alakalı olan tipik yan etkilere maruz bırakır.

Perilinfa ve endolinfada amikasin birikimi ile bağlantılı ototoksisite, aslında, tinnitus auriküler, baş dönmesi ve sağırlık gibi işitsel-vestibüler bozuklukların görünümünü belirleyebilirken, aktif maddenin nefrotoksisitesi, albüminüri gibi idrar bozuklukları riskini artırabilir. hematüri, cylindrüri ve daha ciddi vakalarda hiperazotemi ve hiperkreatininemi.

MIKAN ® 'ın alımıyla ilgili yukarıda belirtilen yan etkiler, bulantı, kusma, hipotansiyon, anemi ve eozinofili ile karakterize, genellikle daha az şiddetli ve geçici olan diğerleri tarafından birleştirilir.