TRANEX ® Traneksamik asit

TRANEX ®, Tranexamic Acid bazlı bir ilaçtır.

TERAPEUTİK GRUP: Antihaemorajik - antifibrinolitikler.

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları TRANEX ® Traneksamik asit

TRANEX ®, kanamanın önlenmesinde ve tedavisinde endikedir. Daha doğrusu, traneksamik asit yararlı olabilir:

sindirim kanamalarının önlenmesi ve tedavisinde tıpta, lösemi, hemofili, purpura veya trombolitik tedavi gören hastalarda hemorajik sendromlar;
kapsamlı ameliyatlar sırasında kanamayı önlemek için ameliyatta;
doğum sonrası kanamayı, menoraji ve menometrorrjiyi önleyen veya sınırlayan obstetriklerde;
uzman müdahaleleri sırasında kanamayı azaltmak için kulak burun boğazında;
stomatolojide çene-yüz cerrahisi ve diş çekimleri sırasında faydalıdır.

Etki mekanizması TRANEX ® Traneksamik asit

TRANEX® ile ağızdan alınan traneksamik asit, barsakta optimal olarak emilir ve alımından yaklaşık 2 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Bu aktif bileşen, alınan toplam dozun% 30 ila% 50'si arasında bir biyoyararlanıma sahiptir.

Biyolojik etkiler, ikinci saatte maksimize etmek için 30 dakika sonra zaten hızlı bir şekilde ortaya çıkma eğilimindedir ve aktif maddenin yarı ömrü en az 5 saat boyunca devam eder.

Traneksamik asidin antihaemorajik etkisi, antifibrinolitik etkisinden kaynaklanmaktadır. Plazma oluşumunu önleyen ürokinaz ve doku plazminojen aktivatörü gibi plazminojen aktivatörlerini bloke edebilme. Bu son enzim, pıhtılaşma işleminin kontrolünde, trombüsün fibrinini hidrolize edebildiği ve kapağın çözünmesini belirlediği için çok önemlidir.

Plazmin üretimini kontrol ederek, traneksamik asit, herhangi bir kanamayı önleyerek trombüs oluşumunu stabilize edebilir.

Yukarıda belirtilen aktif prensip, herhangi bir tür metabolizmaya maruz kalmaz, öyle ki öyle ki - toplam emilen dozun% 90'ı için - idrarda değişmemiş.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. TRANEXAMIC ASIT VE MENORRAGYA

Menoraji, genellikle kadınlar tarafından kötü bir şekilde yaşanan ve yaşam kalitelerini önemli ölçüde azaltan, bol miktarda adet akışıyla karakterize patolojik bir durumdur. Döngünün adet dönemi boyunca 3 gr / gün traneksamik asit alımı, adet akışında% 40'lık bir azalma sağlamıştır ve hepsinden öte, tabi olan kadınlarda genel olarak sosyal ilişkileri, iş becerilerini ve yaşam kalitesini kesinlikle iyileştirmiştir. tedavisi.

2. EMOFİLİF HASTALARDA TRANEXAMİK ASİT VE GENEL ÖZELLİKLER

Gingival kanamalar küçük kanamalardır, hemofili hastalarında çok yaygındır, bu da bu hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde azaltır ve özellikle sinir bozucu diş aktivitelerini minimal olarak invazif hale getirir. Araştırma, bu hastalara, minimum invazivlik ile diş eti kanamasında önemli bir azalma garanti eden traneksamik aside dayanarak transeksistleri ortaya çıkarmıştır.

3. BULUŞUN MÜDAHALE'NDE TRANEKAMİK ASİTİN ETKİSİ

Kalça artroplasti ameliyatı geçirmiş 40 hastada traneksamik asidin antihaemorajik etkinliği değerlendirildi. İlacın 10 dakika önce intravenöz olarak verilmesi, hemoglobin içeriğini koruyan ve sonuç olarak tromboembolik olaylarda herhangi bir artış olmadan kan nakli önlenmesini sağladı.

Kullanım ve dozaj yöntemi

500 mg enjeksiyon için TRANEX® 250 mg / 500 mg kapsül traneksamik asit veya flakon: hemorajik olayların önlenmesinde tavsiye edilen traneksamik asit dozu günde 500 ila 1000 mg arasındadır; enjekte edilmesi 500 mg / gün tavsiye edilir.

Kanama sırasında, dozlar günde 3 grama kadar çıkabilir.

Bu tip dozaj yetişkinler için geçerlidir ve daima doktorunuzun görüşüne eşlik etmeli ve eşlik etmelidir.

Dozaj, çocuklarda önemli ölçüde değişmektedir ve dozaj formülasyonu, bireysel duruma bağlı olarak önemli farklılıklar gösteren, kesinlikle özel bir alaka düzeyine sahiptir.

Her durumda, TRANEX ® Tranexamic Asidinin varsayılmasından önce - kendi doktorunuzun tanıtımı ve kontrolü gereklidir.

Uyarılar TRANEX ® Tranexamic acid

TRANEX ®, böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda veya kalp hastalığı veya karaciğer hastalığından muzdarip hastalarda özellikle dikkatle uygulanmalıdır.

Üreteral obstrüksiyon ve idrar stazını önlemek için, diğer hemorajik belirtilerin eşlik etmediği hematüri durumunda traneksamik asit dozları azaltılmalıdır.

Ameliyat durumunda antihaematik profilaksi ameliyattan en az 24 saat önce başlamalı ve ameliyattan sonra 3-4 gün daha devam etmelidir.

TRANEX ® motorlu taşıtları sürme veya kullanma becerisine engel gibi görünmemektedir.

Gebelik ve Laksiyon

TRANEX®, traneksamik asitin neden olduğu hemodinamik etkiler göz önüne alındığında, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

Traneksamik asit kısmen anne sütünde salgılanır, bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez; gerçek ihtiyaç durumunda emzirmeyi askıya almak iyidir.

Etkileşimler

Her ne kadar hastanın sağlığı için potansiyel olarak tehlikeli etkileşimler gözlenmemiş olsa da, diğer antihaibrinolitik antihaemorajik ilaçların birlikte kullanılmasının tromboz riskini artırabileceği belirtilmelidir.

Kontrendikasyonları TRANEX ® Traneksamik asit

TRANEX ®, trombotik embolik hastalık, arteriyel ve venöz tromboz, ciddi böbrek yetmezliği, endokaviter kanama ve bileşenlerinden birine aşırı duyarlılık olan hastalarda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

TRANEX ® iyi tolere edilmiş ve klinik olarak ilgili yan etkilerden arındırılmış ve hastanın sağlığı için tehlikeli görünmektedir.

En çok tarif edilen yan etkiler arasında bulantı, kusma, mide-bağırsak bozuklukları, yorgunluk hissi, konjonktival tahriş, cilt reaksiyonları ve ekzantemler bulunur.

Böbrek tıkanıklığı nadiren bildirilmiştir.

Yukarıda belirtilen semptomların tümü, tedavi durduktan sonra hızla çözülür.

Aşırı duyarlı hastalarda, deri döküntüleri ve ürtiker vakaları nadiren belgelenmiştir.