Zantac ® Ranitidin

ZANTAC ® ranitidin hidroklorür bazlı bir ilaçtır.

TEDAVİ GRUBU: Anti-reflü.

EndikasyonlarıMekanik etki mekanizmasıÇalışmalar ve klinik etkinlikKullanımın ve dozajın uygunluğuUyarılar Gebelik ve emzirmeTekrarlarKontrendikasyonlarİstenmeyen etkiler

Endikasyonları ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® gastrik piroz, duodenal ve gastrik ülserlerin, reflü özofajit, dispepsi, gastrit ve asit hipersekret duodenitinin semptomatik tedavisinde kullanılır.

Zantac ® Ranitidin etki mekanizması

ZANTAC® içerisinde bulunan ve oral yoldan alınan Ranitidin hidroklorür, gastro-intestinal kanalda hızla emilir ve oral uygulamadan 2-3 saat sonra maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır.

Biyoyararlanabilen aktif muhteviyatın oranı, alınan toplam dozun yaklaşık% 50'si kadardır ve esas olarak böbrek yolu yoluyla elimine edilir.

İlacın terapötik etkisi, ranitidinin, gastrik mukozanın parietal hücreleri tarafından eksprese edilen ve histamin ve gastrin tarafından indüklenen asit sekresyonunun kontrolüne dahil olan ve ayrıca uzayabilen bir inhibe edici etki ile kontrol altına alınan H2 histamin reseptörlerini seçici olarak inhibe etme kabiliyetinden kaynaklanmaktadır. 12 saat

Belgelenen etkiler, 70'li yılların başında ilk kez sentezlenen bu molekülün, bu reseptörlere seçici olarak etki etme yeteneğini vurgulamakta ve hem bazal hem de gıda kaynaklı asit salgılanmasının inhibe edilmesini sağlamakta ve meyve suyu hacminde gözle görülür bir düşüşe neden olmaktadır. gastrik.

Yapılan çalışmalar ve klinik etkinlik

1. RANİTİDİN TEDAVİSİ ETKİSİ

150 mg ranitidin ile yapılan tedavinin, yalnızca iki haftalık tedaviden sonra fark edilen ilk terapötik etkileri gösteren semptomların tedavisinde etkili olduğu gösterilmiştir. Tedavinin etkinliğine rağmen, süspansiyonu takiben tekrarlama sayısı kesinlikle yüksekti.

2. BİRLEŞMEDE RANİTİDİN, RAPİDİTİ 'EYLEM

Ranitidin ve efervesan antasitlerin birlikte uygulanmasının, intragastrik pH'ı 30 ila 3 saniye içinde 3 ila 4'ün üzerindeki değerlerle hızla arttırmada özellikle faydalı olduğu kanıtlanmıştır. Bu kombinasyon özellikle akut mide ekşimesi ve reflü bölümlerinin erken tedavisinde önemli olabilir.

3. MEMEZLE RANİTİDİN VE KANSER

Histamin H2 reseptörü antagonisti terapisi, olası yan etkiler arasında prolaktin konsantrasyonlarında bir artış sunar. Bu hormon menopoz sonrası dönemde artan meme kanseri riski ile ilişkilendirilmiştir. Bu nedenle ranitidin alımı ile meme kanseri gelişimi arasındaki olası korelasyon, neyse ki, tümör patolojisinin oluşumunda rol oynayan reseptörlerin ekspresyonunun artmasına rağmen, istatistiksel bir bulgu olmadan değerlendirildi.

Kullanım ve dozaj yöntemi

75/150/300 mg ranitidin hidroklorür, 150 ml ranitidin hidroklorür her 10 ml ürün şurubu ZANTAC® tabletleri:

Yemeklerden bağımsız olarak günde 1 - 2 tablet 75 mg veya günde 1 - 150 mg tablet almanızı öneririz. Şurup formülasyonuna gelince, önerilen doz sabah ve akşam alınmak üzere günlük 300 mg'a eşit iki 10 ml kepçe dozundadır.

İlk belirtiler ortaya çıktıktan sonra almaya başlamanız tercih edilir.

Yukarıdaki dozlar, gelişmiş patolojiler ile karakterize edilen, belirli klinik tablolarda veya böbrek fonksiyonlarının azalması durumunda, hem belirgin nicel hem de geçici değişikliklere tabi tutulabilir.

Bu nedenle bu ilacı sıkı tıbbi gözetim altında almak gerekir.

Uyarılar ZANTAC ® Ranitidine

Renit ranitidinin atılmasından dolayı, ZANTAC® uygulaması, böbrek fonksiyonunun azaldığı hastalarda özel bir dikkatle ve yakın tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

H2 reseptör inhibisyonuna bağlı antihistaminik etkiler, mide kanseri ile ilişkili semptomları maskeleyebilir ve tanısını geciktirebilir.

Peptik ülseri olan ve antienflamatuvar tedavi altındaki hastalarda ve gastro-enterik aparatın ciddi bozuklukları olan hastalarda da dikkatli tıbbi gözetim gerekli olmalıdır.

ZANTAC ® kullanıldıktan sonra baş dönmesi ve baş ağrısı olması, hastanın normal algısal kapasitelerini azaltabilir, araba sürmeyi ve makinelerin kullanımını tehlikeli hale getirebilir.

Gebelik ve Laksiyon

Hamilelik sırasında, doğmamış bebeğin sağlığı ve hamile kadının sağlığı konusundaki bu aktif bileşenin güvenlik profilini karakterize etmek için yararlı çalışmaların bulunmaması, hamilelik sırasında kullanımını kuvvetle sınırlar.

Ek olarak, ZANTAC® içerisindeki ranitidinin doğrudan anne sütüne atılma kabiliyeti, hamilelik sırasında alımını da engeller veya terapötik işlem sırasında süspansiyonu zorunlu kılar.

Etkileşimler

Ranitidin, sitokrom CYP450 enziminin aktivitesini kısmen inhibe edebilmesine rağmen, çalışmalar, normal olarak klinik ortamda kullanılan dozların, aynı enzim tarafından metabolize edilen carious aktif bileşenlerde önemli değişiklikler göstermediğini göstermektedir.

Buna karşılık, düşük pH gerektiren ilaçların emilimi, ranitidin hidroklorürün birlikte uygulanmasıyla azaltılabilir.

Yüksek doz Sucralfat, bunun yerine ranitidin emilimini engelleyebilir.

Kontrendikasyonları ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC®, bileşenlerinden birine ve hamilelik ve emzirme döneminde bilinen aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan etkiler - Yan etkiler

Klinik denemeler ve pazarlama sonrası araştırmalar, genellikle nadir görülen ve tedavi süresiyle sınırlı olan yan etkileri tanımlamıştır.

Bunlar arasında azalan hepatik fonksiyon, pan sitopeni, baş ağrısı ve baş dönmesi, yaşlılarda veya yatkın hastalarda zihinsel karışıklık ve depresyon, hiperprolaktinemi, anormal kalp ritmi, hipotansiyon, iktidarsızlık, atralgi eşliğinde plazma transaminaz değerlerinde değişiklikler bulunur. ve mialgina.

Ek olarak, en sık dermatolojik semptomlarla nadir görülen alerjik reaksiyon vakaları tanımlanmıştır.