Kategori kan sağlığı

tanım Kan pıhtılaşmasının hataları, hemostatik pıhtılaşma sisteminin değiştirilmiş bir fonksiyonunun sonucudur. Fizyolojik koşullar altında, bu sistem kanamanın zarar görmüş bir kan damarı (hemostaz) durmasına neden olur; Bu, vasküler, trombosit ve plazma faktörlerinin birleşik aktivitesi sayesinde mümkündür. Önemli düzenleyici mekani

İlgili makaleler: Orak hücre hastalığı tanım Orak hücre hastalığı, kırmızı kan hücrelerinin tipik bir değişimi ile karakterize kronik bir hemolitik anemi şeklidir. Özellikle, belirli koşullar altında, kırmızı kan hücreleri, Hb S olarak adlandırılan anormal bir hemoglobinin varlığından ötürü orak şeklini alır (burada "S" in "sikle", yani İngilizce'de "orak" anlamına gelir). Kırmızı deforme olmuş kırmızı kan

İlgili makaleler: Embolizm tanım Embolizm, bir kan damarı embolus tarafından tıkanması nedeniyle oluşan patolojik bir durumdur. Embolus, kandan farklı olan ve kendisine karışamayan (genellikle bir kan pıhtısı, aynı zamanda bir hava kabarcığı, bir lipit materyali birikimi, bir parazit veya yabancı cisim) kimyasal bileşiminin herhangi bir materyali olarak tanımlanır. Kan akışında, aşağı

İlgili makaleler: Hemokromatoz tanım İlkel hemokromatoz, vücutta aşırı demir birikimi ile karakterize genetik bir metabolik patolojidir. Genellikle sistemik olan bu süreç, dokulara ve karaciğer, pankreas, cilt, gonadlar, hipofiz, karaciğer ve kalp gibi çeşitli organlara zarar verebilir. Hemokromatozun ana nedeni, kromozom 6'da yer alan HFE geninin bir mutasyonudur (otozomal resesif şekilde iletilir). Genellikle,

İlgili makaleler: İlkel ve ikincil hemokromatoz tanım Hemokromatoz, aşırı demir birikimi ile karakterize patolojik bir durumdur. Bu işlem genellikle sistemiktir (tüm organizmayı içerir) ve doku hasarına neden olur. Kural olarak, insan vücudundaki toplam demir içeriği kadınlarda yaklaşık 2, 5 g ve erkeklerde 3, 5 g'dır. Hemokromatozun k

İlgili makaleler: Hemofili tanım Hemofili, pıhtılaşma sürecine katılan plazma faktörlerinden birinin eksikliğinden dolayı doğuştan bir hastalıktır. Bu, hemofili hastalarını olağandışı veya aşırı kanamaya yatkınlaştırır. Hemofili, faktör VIII (hemofili A, hastaların yaklaşık% 80'ini etkileyen) veya faktör IX (hemofili B) koagülasyonunu kodlayan genlerin mutasyonlarından, silinmelerinden veya inversiyonlarından kaynaklanan kalıtsal bir hastalıktır. Bu genler, X kromozomunda bulunur, b

tanım Hemosideroz, hemosiderinin (kırmızı kan hücrelerinin hemoglobininden türetilen demir içeren pigment, vücutta mineral birikimidir) fokal bir birikimi ile karakterize patolojik bir durumdur. Hemokromatoz'da olanlardan farklı olarak, bu fenomen, toplam vücut demirindeki artışa eşlik etmediğinden doku hasarına neden olmaz. Fokal hemosid

tanım Eritromelalji periferik kan damarlarının ağrılı bir vazodilatasyonudur. Ağrının yanı sıra, yanma tipinde, etkilenen bölgede eritromelalji de sıcaklık ve kızarıklığa neden olur. Rahatsızlık özellikle eller, ayaklar, yüz, kulaklar veya dizler düzeyinde bulunur. Eritromelalji birkaç dakika ile birkaç saat arasında sürer. Isı kaynaklarına maruz bı

İlgili makaleler: Hiperkalsemi tanım Hiperkalsemi, kan kalsiyum seviyelerinde normale göre bir artış olarak tanımlanır; spesifik olarak, toplam serum kalsiyum (Ca) konsantrasyonu 10.5 mg / dL'den yüksektir (ne zaman 8.8 ila 10.5 mg / dL arasında olmalıdır). Hiperkalseminin klinik özellikleri kabızlık, iştahsızlık, bulantı, kusma, kas-iskelet sistemi zayıflığı ve karın ağrısıdır. Renal konsantrasyon mekan

İlgili makaleler: Hipokalsemi tanım Hipokalsemi, normal plazma protein konsantrasyonları varlığında toplam serum kalsiyum konsantrasyonunda 8.8 mg / dl'nin (<2.20 mmol / l) altına düşmesidir. Bu durum parestezi, tetanyum ve ciddise nöbetler, ensefalopati ve kalp yetmezliği gibi çeşitli belirtilere neden olur. Hipokalsemi