Kategori kan sağlığı

İlgili makaleler: Hipovolemi tanım Hipovolemi dolaşımdaki kan hacminde bir azalmadır. Sık rastlanan bir neden, genellikle travma, ameliyat veya iç organların çeperindeki hasara bağlı kan kaybıdır (dış veya iç kanama). Hipovolemi ayrıca aşağıdakilerden dolayı aşırı sıvı kaybından da kaynaklanabilir: deri (aşırı terleme, termal yanma veya kimyasal) mide-bağırsak (kusma ve ishale neden olan hastalıklar) böbrek (diabetes mellitus veya insipidus, adrenal yetmezlik, kronik böbrek yetmezliği ve diüretik kötüye kullanımı). Ayrıca, dolaşımdaki kan kütlesindeki az

tanım Makrositoz, kırmızı kan hücrelerinin normalden daha büyük olduğu bir durumdur. Kan makrositleri bazı anemi formlarında bulunabilir (sideroblastik, pernicious, aplastic ve megaloblastic). Makrositoz, B12 vitamini veya folatlarının eksikliği veya kusurlu kullanımı durumunda sık görülür; Bu tezahür, malnütrisyon, alkolizm, hamilelik (artan ihtiyaç için), tropikal ladin ve çölyak hastalığı ve Crohn hastalığı gibi gastrointestinal hastalıklarla ilişkilendirilebilir. Makrositoz, hipotiroidizm, kron

tanım Von Willebrand hastalığı, pıhtılaşma sürecinin ilk aşamasına katılan faktörlerden birinin niceliksel, yapısal veya işlevsel anomalisi nedeniyle kalıtsal bir hastalıktır (Willebrand faktörü, VWF). Özellikle, von Willebrand's hastalığı, kromozom 12 üzerindeki bir gen mutasyonuna ikincildir. Bu sapmadan, birincil

İlgili makaleler: Miyelofibroz tanım Miyelofibroz, kemik iliğini etkileyen kronik bir hastalıktır. Bu durum, daha sonra olgun kan hücrelerinin çoğalmasına neden olan hematopoetik kök progenitörlerinin neoplastik dönüşümünden kaynaklanan kronik myeloproliferatif sendromlar grubuna aittir (hem polisitemi vera ve esansiyel trombositemi). Özellikle, miy

tanım Cooley hastalığı, hemoglobinin beta-globin zincirlerinin azaltılmış veya mevcut olmayan sentezinin neden olduğu kalıtsal bir talasemi şeklidir. Doğum sonrası başlangıç ​​anemisinin, kırmızı kan hücrelerinin erken yıkılmasının (hemoliz) ve değişken şiddette etkisiz bir eritropoezinin resmini izler. Bu hematolojik bozukluk, HBB

tanım Pancitopeni, kandaki tüm hücrelerin (eritrositler, beyaz kan hücreleri ve trombositler) sayısal olarak azaldığı bir patolojik durumdur. Başka bir deyişle, anemi, lökopeni ve trombositopeninin eşzamanlı ilişkisi oluşturulur. Trombositopeni, kemik iliğinin çeşitli hastalıkları sırasında ortaya çıkabilen medüller fonksiyon eksikliğinin ifadesidir. Bu tezahürü özellikle me

İlgili makaleler: Polisitemi vera tanım Polisitemi vera, eritrosit kütlesindeki artış ile karakterize kronik bir myeloproliferatif sendromdur. Hastalığın tabanında, transforme olmuş hematopoetik kök hücrelerin klonal bir genişlemesi var. Polisitemi verada, aslında, normal kök hücre popülasyonu vardır ve bir diğeri hastalığa neden olabilecek mutasyonları rapor eder. Etkilenen hastalarda

tanım Porfiryalar, EME'nin biyosentezinde yer alan enzimlerden birinin eksikliği ile karakterize edilen bir grup metabolik hastalıktır. EME (veya hematin) grubu hemoglobin, miyoglobin ve sitokrom moleküllerinin bir parçasıdır ve oksijen ve diğer bileşikleri bağlayabilir. Porfirinin varlığında, EME'nin öncüllerinin toksik etkilerle birikmesidir. Mevcut enzimat

tanım Kütanöz porfiri geç, hemik biyosentezde yer alan enzimlerden birindeki kusur nedeniyle metabolik bir hastalıktır. Bu durum deride karakteristik değişikliklere, güneşe maruz kalan bölgelerle (fotodermatozis) ve karaciğer problemleriyle sonuçlanır. Porphyria cutanea tarda, özellikle, Europorfirinogen decarboxylase (UPGD) genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Hastaların yak

tanım Kalıtsal sferositoz, kronik hemolitik aneminin bir şeklidir. Bu bozukluk, erken hemolizi indükleyen, spektrin gibi eritrositlerin hücre zarı proteinlerindeki değişikliklere ikincildir. Sonuç, eritrosit membran yüzeyinin azalmasıdır; bu, sferositlerin (daha küçük, küresel ve daha az deforme olabilir) oluşumu ve kırmızı kan hücrelerinin dalak mikro-sirkülasyonu boyunca geçişe ozmotik direncinin azalması ile sonuçlanır. Sferotositoz, otozomal do